Steckbrief Infektionserreger Krankheit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Erreger Prionprotein Vorkommen Weltweit Reservoir Möglicherweise Prionenkrankheiten von Tieren: Scrapie (Schafe), BSE (Rinder), andere? Infektionsweg 85% entstehen sporadisch 15% hereditär gehäuft (Familienanamnese) (Mutationen im Chromosom 20) Selten iatrogen erworben durch Inokulation von kontaminiertem Material (auch medizinische Gerätschaften) Inkubationszeit Erkrankungsgipfel zwischen dem 35. und 80. Lebensjahr Übertragung von Mensch zu Mensch Keine direkte Übertragung Klinische Symptome Rasch progrediente Demenz, oft mit zerebellärer Symptomatik (Ataxie), Myoklonus und Pyramidenzeichen Prophylaxe Expositionsprophylaxe LZG.NRW Seite 1/1 Stand 6/2012