III. Übungsaufgaben für die Jahrgangsstufe 9 & 10 Zellteilung – Mitose: 21) Nenne die vier Phasen der Zellteilung. 22) Wie kommt es dazu, dass Chromosomen während der Zellteilung auch lichtmikroskopisch sichtbar werden? 23) Zeichne das Schema einer Zelle in der Metaphase der Zellteilung und beschrifte die sichtbaren Zellbestandteile. 24) Was geschieht in der auf die Metaphase folgenden Phase der Zellteilung? 25) Wie groß sind die Tochterzellen nach der Mitose? Und welche Chromosomenausstattung besitzen sie? 26a) Wie bezeichnet man die Phase zwischen den Zellteilungen? b) In welcher Form befinden sich die Chromosomen in dieser Phase? 27a) Welche Chromosomenausstattung besitzen der Mann und die Frau? b) Wie bezeichnet man diesen doppelten Chromosomensatz mit dem Fachbegriff? 28) In welchen Zellen findet man den einfachen Chromosomensatz? – Wie bezeichnet man den einfachen Satz? 29) Mache in einem Schema deutlich, wie ein Junge bzw. ein Mädchen durch unterschiedliche Chromosomenverteilung entstehen können. 30) Nenne Symptome, die ein Mensch mit Down-Syndrom zeigt. 31) Welche Chromosomenfehlverteilung liegt bei einem Menschen mit Down-Syndrom vor. - Wie bezeichnet man diese Art von Chromosomenfehlverteilung, wie sie auch bei anderen Chromosomen vorkommt? 32) Was ist ein Barrkörperchen? 33) Welche Chromosomenausstattung besitzt ein Mensch mit Turner-Syndrom? Welches Geschlecht besitzt er? Lösungen zu den Übungsaufgaben für die Jahrgangsstufe 9 & 10 Zellteilung – Mitose: 21) Prophase, Metaphase, Anaphase und Telophase 22) Sie drehen sich mehrfach spiralig auf und werden so dicker aber auch kürzer. 23) 24) In der Anaphase reißen die Eiweißfäden des Spindelapparats, die mit den Centromeren der Chromosomen verwachsen sind, die jeweiligen Schwesterchromatiden der Chromosomen auseinander. Die Chromatiden werden zu den beiden Polen der Zelle gezogen. 25) Die Tochterzellen sind jeweils halb so groß wie die Mutterzelle. (Während der Zellteilung findet kein Wachstum statt.) – Die Tochterzellen besitzen nach Anzahl der Chromosomen wie auch nach Erbinformation die gleiche Ausstattung wie die Mutterzelle. 26 a) Interphase b) In der Arbeitsform (Die Chromosomen sind vollständig entspiralisiert und damit im Lichtmikroskop unsichtbar.) 27 a). Der Mann besitzt 2 x 22 + XY und die Frau 2 x 22 + XX b) diploid 28) In den Keimzellen (Ei- und Samenzellen) – haploid 29) Frau Mann Körperzellen: Keimzellen: 2 x 22 + XY 2 x 22 + XX 22 + X od. 22 + Y 22 + X 2 x 22 + XX Mädchen 2 x 22 + XY Junge 30) Kurzer Schädel, kleine Ohren, Anfälligkeit gegen Infektionen, geringe Lebenserwartung, reduzierte geistige Fähigkeiten 31) Das 21. Chromosom ist dreimal vorhanden - Trisomie 21 32) Ein dunkler Fleck im Zellkern, der auf ein stillgelegtes X-Chromosom zurückgeht. Bei Frauen, die über 2 X-Chromosomen verfügen, wird ein XChromosom still gelegt. 33) 2 x 22 + XO. Es fehlt ein zweites Geschlechtschromosom. Die Menschen zeigen weibliche Geschlechtsorgane.