M2_Chromosomen

Biologie
GK (3. Sem.)
Fr. Feiten
Genetik
Chromosomen und Chromosomensatz
Name:_________
Datum: __________
Der Zellkern (Nucleus) ist von einer doppelten Membran (der Kernhülle) umgeben. Die äußere Kernhülle
geht ins rauhe endoplasmatische Reticulum (ER) über. Die Kernhülle ist von Kernporen durchsetzt. Das
Innere des Zellkerns besteht aus Chromatin (das die Erbsubstanz darstellt) und dem Nucleolus (Bildungsort
der Ribosomen). Chromatin besteht zur Hauptsache aus DNA. Zwischen den Zellteilungen ist das Chromatin
im Zellkern verteilt (Erbsubstanz in der Arbeitsform). Bereitet sich die Zelle auf die Zellteilung vor,
verdichtet sich das fädige, verflochtene Chromatin, bis es so dick ist, dass man getrennte Strukturen, die
Chromosomen, erkennen kann (Erbsubstanz in Transportform).
Menschliche Zellen enthalten in ihrem Zellkern jeweils 46 Chromosomen; 44 Körperchromosomen und 2
Geschlechtschromosomen. Bei allen Körperchromosomen existieren jeweils zwei identische
Chromosomen, die man homolog nennt. Der Mensch besitzt also 22 verschiedene Körperchromosomen,
die jeweils doppelt vorhanden sind (=44) und zusätzlich zwei Geschlechtschromosomen (zwei XChromosomen bei Frauen bzw. ein X und ein Y-Chromosom bei Männern) (=46) In diesem Fall spricht man
von einem diploiden Chromosomensatz. Eine Ausnahme machen nur die Geschlechtszellen (Ei- und
Samenzelle), die beim Menschen nur die Hälfte, also jeweils 23 Chromosomen besitzen (haploider
Chromosomensatz).
Jedes Chromosom besteht aus zwei Hälften, den Chromatiden, die nur am Zentromer miteinander
verbunden sind. Die Chromosomenarme zeigen eine Bänderungsstruktur, die die Anordnung der einzelnen
Gene darstellt. Gene sind Einheiten der Erbinformation und somit Abschnitte der DNA.
Das Karyogramm (Darstellung aller im Organismus vorhandenen Chromosomen) wird in der Metaphase der
Zellteilung erstellt.
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Fr. Feiten
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Chromosomen und Chromosomensatz
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