Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.

Bundesweite Selbsthilfegruppe für Patienten und Angehörige
Angebote und Aktivitäten
im NetzwerkNeT
Beratung und Information von Betroffenen und Angehörigen: persönlich, über Telefon oder Email
l Kontakte unter Betroffenen und Angehörigen
l regionale Ansprechpartner
l regelmäßige Treffen in Regionalgruppen mit Patientenaustausch und fachärztlichen Vorträgen
l Zeitschrift „GlandulaNeT” mit aktuellen Informationen für Betroffene und Ärzte, mit wissenschaftlichen Beiträgen und Erfahrungsberichten
(kostenlose Zusendung für Mitglieder)
l Informationsbroschüren zum Krankheitsbild sowie
weitere Informationsmaterialien
l GLORINET-Preis und NETMutmacher-Preis
l Seminare und Weiterbildungsmaßnahmen für
Patienten, Angehörige und Ärzte
l Überregionaler Neuroendokriner Tumortag
l Kontakte und Kontaktvermittlung zu Behandlungszentren für Neuroendokrine Neoplasien und zu fachkompetenten Ärzten im deutschsprachigen Raum
l Medizinisch-wissenschaftlicher Beirat
l informative Homepage mit Mitgliederbereich
l Online-Newsletter
l Beiträge zur Forschung
l öffentliches und politisches Engagement
Kontakt
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e. V.
Wörnitzstraße 115a · 90449 Nürnberg
Tel. 0911 / 2 52 89 99, Fax 0911 / 2 55 22 54
E-Mail: [email protected]
Internet:
www.netzwerk-net.de
www.glandula-net-online.de
(Ihre Spende ist steuerlich absetzbar)
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e. V.
Raiffeisen-Volksbank Erlangen eG
Kontonummer: 69 949, BLZ: 763 600 33
IBAN: DE 25 7636 0033 0000 0699 49 - BIC/SWIFT: GENODEF1ER1
Sie möchten das Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e. V. mit Ihrer
Spende unterstützen? Bitte überweisen Sie Ihre Spende auf folgendes Konto:
Telefon
90449 Nürnberg
l
Wörnitzstraße 115a
Netzwerk
Neuroendokrine Tumoren (NeT) e. V.
PLZ, Ort
Straße
Name, Vorname
Absender:
Antwortkarte
bitte
frankieren
Postkarte
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Mit freundlicher Unterstützung
durch die gesetzlichen Krankenkassen
sowie durch die Firmen Netzwerk
Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Bundesweite Selbsthilfegruppe
für Patienten und Angehörige
151212(6)
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Bundesweite Selbsthilfegruppe für Patienten und Angehörige
Bundesweite Selbsthilfegruppe für Patienten und Angehörige
Das NetzwerkNeT
Menschen mit der Diagnose Neuroendokrine
Neoplasie, Neuroendokriner Tumor, Neuro­
endokrines Karzinom, Karzinoid, GEP-NET oder
MEN 1 stehen vor einem Berg von Fragen: Was bedeutet diese ­­Diagnose für mich und mein Leben?
Wo kann ich Hilfe finden? Was kann ich selbst tun?
Oder auch: Wo finde ich Adressen für Diagnose,
Therapie und Nachsorge? Wo kann ich aktuelle
­Informationen bekommen? Wie fühlt sich diese
­Untersuchung oder jene Therapie an? Mit wem kann
ich mich austauschen?
Damit Sie mit diesen und vielen anderen Fragen nicht
alleine gelassen werden, haben sich Betroffene und
Angehörige sowie NEN-Experten zum NetzwerkNeT
zusammengeschlossen: Hier finden Sie Verständnis,
Unterstützung und sehr viel Wissen und Erfahrung.
Das NetzwerkNeT ist für dieses Krankheitsbild die
älteste und größte ­ Selbsthilfegruppe im deutschsprachigen Raum. Es ist rechtlich ein gemeinnütziger
eingetragener Verein. Zur fachlichen Unterstützung
steht dem NetzwerkNeT ein umfangreicher und
äußerst namhafter Medizinisch-wissenschaftlicher
­Beirat zur Seite.
Ziele des NetzwerkNeT
sind im Einzelnen:
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die Verbesserung der medizinischen Versorgung
von Patienten mit Neuroendokrinen Tumoren
die Hilfe zur Selbsthilfe durch Förderung des Kontakts zwischen Betroffenen und zu NEN-Experten
die Sensibilisierung von Ärzten, Pflegkräften,
forschenden Einrichtungen, Krankenkassen und
Politikern für die Erkrankung
die Erstellung und Verteilung von Informationsmaterial für Betroffene, Angehörige, öffentliche
Institutionen, Ärzte und Therapeuten
die Förderung von Seminaren und Weiter­
bildungsmaßnahmenfür Betroffene, Angehörige,
Ärzte und Pflegekräfte
die Pflege und Förderung der Zusammenarbeit
mit fachbezogenen Institutionen
die aktive Unterstützung der Forschung auf dem
Gebiet von Neuroendokrinen Tumoren
Aktivitäten auf regionaler, bundesweiter und
internationaler Ebene
GlandulaNeT –
Die Zeitschrift des NetzwerksNeT
GlandulaNeT ist die Zeitschrift des NetzwerksNeT seit 2000. Sie erscheint
regelmäßig 2-mal jährlich, mittlerweile in 10.000facher Auflage. Sie trägt
dazu bei, den immensen Informationsbedarf von Betroffenen zu decken
und bietet ihnen eine Plattform für Erfahrungsberichte und Kontaktwünsche. In den Fachbeiträgen, allesamt verfasst von führenden NEN-
Experten, werden Sie in allgemein verständlicher Form auf dem Laufenden
gehalten über den aktuellsten Stand der Diagnostik und Therapie von Neuroendokrinen Neoplasien. Außerdem wird über Veranstaltungen rund um
die Erkrankung berichtet sowie über die Aktivitäten des NetzwerksNeT.
Mitglieder des NetzwerksNeT erhalten sie regelmäßig kostenlos
zugesandt. Zahlreiche Ärzte lesen sie mit großem Interesse.
Das NetzwerkNeT im Internet:
Beitrittserklärung
Einzelperson:
Angehörige:
Firmen:
Mitgliedsbeitrag 30,– C pro Jahr
(in Verbindung mit einer Betroffenen-Mitgliedschaft)
Mitgliedsbeitrag 15,– C pro Jahr
Mitgliedsbeitrag 300,– C pro Jahr
Freiwillig höherer Beitrag: C ________ im Jahr
Herr/Frau/Firma
Telefon:
Beitrittsdatum:
2. Person
Herr/Frau
Geburtsdatum
Straße, Haus-Nr.:
Der Mitgliedsbeitrag im NetzwerkNeT beträgt derzeit 30,– C im Jahr, der
Jahresbeitrag für eine zusätzliche Angehörigenmitgliedschaft 15,– C.
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E-Mail:
Das NetzwerkNeT hat zahlreiche Regionalgruppen gegründet mit dem
Ziel, den Erfahrungsaustausch unter den Betroffenen zu fördern und von
fachkompetenten Ärzten neueste Informationen über diagnostische und
therapeutische Möglichkeiten bei Neuroendokrinen Tumoren zu erhalten.
Mitgliedschaft im NetzwerkNeT
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PLZ, Ort:
Regionalgruppen im NetzwerkNeT
Die Geschäftsstelle des NetzwerksNeT vermittelt Ihnen gerne einen Kontakt.
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Straße, Haus-Nr.:
Unsere Ansprechpartner (selbst Betroffene oder Angehörige) stehen Ihnen
mit ihrer Erfahrung und ihrem Wissen zu verschiedensten Fragestellungen
zur Verfügung.
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1. Person oder Firma
www.glandula-net-online.de
Ansprechpartner im NetzwerkNeT
C ________ im Jahr (Mitgliedsbeitrag ab 150,– C pro Jahr)
(Eine Fördermitgliedschaft ist nur als Privatperson möglich.) Fördermitglieder werden einmal jährlich in der GlandulaNeT namentlich veröffentlicht.
Falls dies nicht gewünscht ist, bitte hier ankreuzen: Ich möchte keine namentliche Veröffentlichung
Geburtsdatum (bei Einzelperson):
Die Geschäftsstelle des NetzwerksNeT teilt Ihnen gerne mit, wo sich in
Ihrer Nähe eine Regionalgruppe befindet.
Fördermitgliedschaft: www.netzwerk-net.de
Auf unserer Homepage erfahren Sie Grundlegendes und Aktuelles über
das NetzwerkNeT, über die unterschiedlichen Ausformungen der Erkrankung sowie über die aktuellen klinischen Studien. Hier finden Sie auch die
Termine für unsere regionalen und überregionalen Veranstaltungen. Unsere
Zeitschrift GlandulaNeT, Broschüren und Informationsmaterialien sind teilweise zum Download bereitgestellt. Sie finden hilfreiche Links und werden
laufend über aktuelle Ereignisse informiert.
Im Mitgliederbereich erhalten Sie weitere Informationen, u. a. interessante
Arztvorträge und Berichte aus den Regionalgruppen.
PLZ, Ort:
Telefon:
Beitrittsdatum:
E-Mail:
Den Mitgliedsbeitrag entrichte(n) ich/wir jährlich per Einzugsermächtigung
Konto-Nr.:
BLZ
IBAN:
BIC (Swift-Code):
Geldinstitut:
Datum:
Unterschrift(en):