Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.

Bundesweite Selbsthilfegruppe für Patienten und Angehörige
90449 Nürnberg
Wörnitzstraße 115a
Netzwerk
Neuroendokrine Tumoren
(NeT) e.V.
Mitgliedschaft
Antwortkarte
bitte frankieren
Postkarte
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Mitglieder erhalten u. a. folgende Hilfen:
l Kontakt mit anderen Betroffenen
l Beratung durch unsere Ansprechpartner
(Betroffene und Angehörige)
l Kostenlose Zusendung der Vereinszeitschrift „GlandulaNet” mit wissenschaftlichen Beiträ-
gen und Erfahrungsberichten l Patientenbroschüren zum Krankenbild und weitere Informationsmaterialien
l Beantwortung persönlicher Fragen zur Erkran-
kung durch einen ärztlichen Expertenrat (Arzt-
Patienten-Forum)
l Zugang zum Mitgliederbereich auf der Internet-
seite
l Informationen über Kongresse und Veranstal-
tungen für Patienten
l Ermäßigten oder freien Eintritt bei NeT-Veran-
staltungen
l Newsletter über aktuelle Ereignisse (bei Bestel-
lung im Internet)
Kontakt
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Wörnitzstraße 115a · 90449 Nürnberg
Tel. 0911 / 25 28 999
Fax 0911 / 2 55 22 54
E-Mail: [email protected]
Internet:
www. glandula-net-online.de
www.karzinoid.info
www.neuroendokriner-tumor.de
www.neuroendokrine-tumoren.de
Telefon
PLZ, Ort
Strraße
Name, Vorname
Absender:
Mit freundlicher Unterstützung
durch die gesetzlichen Krankenkassen
sowie durch die Firmen Netzwerk
Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Bundesweite Selbsthilfegruppe
für Patienten und Angehörige
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Bundesweite Selbsthilfegruppe für Patienten und Angehörige
Bundesweite Selbsthilfegruppe für Patienten und Angehörige
Das Netzwerk NeT
Die Zeitschrift des Netzwerks
Menschen mit der Diagnose Neuroendokriner
Tumor, Neuroendokrines Karzinom, Karzinoid, GEP-NET oder MEN1 stehen vor einem
Berg von Fragen: Was bedeutet diese Diagnose für mich und mein Leben? Wo kann ich Hilfe
finden? Was kann ich selbst tun?
Damit Sie mit diesen und vielen anderen Fragen
nicht alleine gelassen werden, haben sich Betroffene und Angehörige zum Netzwerk NeT zusammengeschlossen: Hier finden Sie Verständnis,
Unterstützung und sehr viel Wissen und Erfahrung.
Das Netzwerk NeT ist die älteste deutsche Selbsthilfegruppe zu diesem Krankheitsbild. Bereits seit
1997 treffen sich Patienten, Angehörige und Ärzte
regelmäßig. Im Januar 2000 formierten sie sich als
Netzwerk NeT unter dem Dach des Netzwerkes
Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e. V.
in Erlangen. Seit Juli 2005 ist das Netzwerk NeT
ein selbständiger gemeinnütziger eingetragener
Verein. Zur fachlichen Unterstützung steht der
Gruppe ein wissenschaftlicher Beirat aus Fachärzten zur Seite.
Glandula NeT ist die Mitgliederzeitschrift des Netzwerks
NeT, die bereits seit dem Jahr 2000 regelmäßig 1-2-mal
jährlich erscheint. Sie soll dazu beitragen, den immensen
Informationsbedarf von Betroffenen zu decken und ihnen
eine Plattform für Erfahrungsberichte und Kontaktwünsche
bieten. Es werden darin neue diagnostische Verfahren und
Therapiekonzepte vorgestellt und es wird Aktuelles aus
Wissenschaft und Forschung allgemein verständlich erläutert.
Aktivitäten im Netzwerk NeT
In erster Linie fördert das Netzwerk NeT den Austausch unter Betroffenen. Weitere Aufgaben des
Netzwerks NeT sind:
l
Hilfe zur Selbsthilfe durch Förderung des Kontakts mit anderen Patienten und Ärzten
l Erstellung und Verteilung von Informations- material für Betroffene und Angehörige, öffentliche Institutionen, Ärzte und Thera- peuten
l Vermittlung von Informationen über aktuelle
Entwicklungen in Forschung, Diagnostik und Therapie
l Förderung von Seminaren und Weiter-
bildungsmaßnahmen für Betroffene und
Ärzte, z. B. der jährlich stattfindende „Neuroendokrine Tumor-Tag”
l Unterstützung der Forschung auf dem
Gebiet von Neuroendokrinen Tumoren zur
Verbesserung der medizinischen Versorgung der Patienten
Beitrittserklärung
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Einzelperson:
Angehörige:
Mitgliedsbeitrag 20,– Euro pro Jahr
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Mitgliedsbeitrag 300,– Euro pro Jahr
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q
Firmen:
www. glandula-net-online.de
Freiwillig höherer Beitrag:
www.karzinoid.info
www.neuroendokriner-tumor.de
www.neuroendokrine-tumoren.de
Herr/Frau/Firma:
Auf unserer Website erhalten Sie grundlegende und aktuelle
Informationen über das Netzwerk NeT und zu den Themen
„neuroendokrine Tumoren” bzw. „Karzinoid” und „MEN 1”
sowie zu den aktuellen klinischen Studien. Hier erfahren Sie
auch die Termine für unsere regionalen und überregionalen
Veranstaltungen. Unsere Mitgliederzeitschrift GlandulaNeT,
Broschüren und Informationsmaterialien sind teilweise zum
Download bereitgestellt. In einem ärztlich moderierten Forum können Sie sich medizinischen Rat holen. Im Mitgliederbereich erhalten Sie weitere Informationen. Außerdem
finden Sie Links zu weiteren informativen Internetseiten.
Euro ________ im Jahr
bei Einzelperson Geburtsdatum:
Straße, Haus-Nr.:
PLZ, Ort:
Telefon:
Beitrittsdatum:
Regionalgruppen im
Netzwerk NeT
E-Mail:
Um den Erfahrungsaustausch unter den Betroffenen sowie
den Kontakt zu (Fach-) Ärzten zu fördern, hat das Netzwerk NeT Regionalgruppen in verschiedenen Bundesländern gegründet. Hier treffen sich die Mitglieder regelmäßig,
tauschen Erfahrungen aus und erfahren Neues über die
Diagnostik und Therapie ihrer Erkrankung.
Die Geschäftsstelle des Netzwerks NeT teilt Ihnen gerne
mit, ob sich in Ihrer Nähe eine Re­gionalgruppe befindet.
Den Mitgliedsbeitrag entrichte(n) ich/wir jährlich per
Einzugsermächtigung
Ansprechpartner
Geldinstitut:
Unsere Ansprechpartner stehen Ihnen mit ihrer Erfahrung
und ihrem Wissen zu verschiedensten Fragestellungen zur
Verfügung.
Die Geschäftsstelle des Netzwerks NeT vermittelt Ihnen
gerne einen Kontakt.
Konto-Nr.:
BLZ:
IBAN:
BIC (Swift-Code):
Datum:
Unterschrift:
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(in Verbindung mit einer Betroffenen-Mitgliedschaft)
Mitgliedsbeitrag 10,– Euro pro Jahr
Das Netzwerk NeT im Internet: