Homöostase

Hämostase
Als gerinnungsphysiologische Tests zur Kontrolle einer Heparintherapie werden eingesetzt.
1-PTT
2-Thrombinzeit
Im folgenden sind Ursachen einer Thrombophilie (= erhöhte Thromboseneigung) aufgeführt.
1-Eine APC (akt. Protein C) - Resistenz
2- Ein Mangel an Protein c
3- Ein Mangel an Protein s
4- Ein Mangel an ATIII
Eine Thrombozytose
1- kann ein Symptom der chronisch myeloischen Leukämie sein.
2 - kann nach größeren Blutverlusten auftreten.
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3 - mit sehr hohen Werten ist bedenklich, da sie Ursache für Thrombosen sein kann
4-kann reaktiv nach einem operativen Eingriff auftreten.
Welche Aussagen zu Vitamin K sind richtig?
1-Vitamin K wird mit pflanzlicher Nahrung aufgenommen.
2- Vitamin K wird durch Darmbakterien produziert.
3- Die Synthese der Gerinnungsinhibitoren Protein C und Protein S ist abhängig von Vitamin k
4- Vitamin K ist ebenso wie Vitamin A ein lipophiles Vitamin.
Eine Thrombozytopenie kommt vor bei
1- Hämolytisch-uramisches Syndrom
2- Akute Leukämien
3-Verbrauchskoagulopathie
4-Heparin-Therapie
5- nach einem Strahlenunfall
6- bei Behandlung mit Cytostatika
7- Vitamin B 12 Mangel
8- bei Autoimmunerkrankungen
9-knochenmarkmetastasen mit bestrahlung
10-Megalocyten
EDTA- Blut – Blutbild
Natriumcitratblut – ESR, Gerinnung
Citratplasma – PTT
Heparin – Gerinnung
Natriumflurid – Glykolysehemmer ,Blutzuckerbestimmung, Gerinnung ?
Unterschied zwschen Hämophilie A und von-Will-Jürgen-Syndrom
1-Blutungszeit
Häufigste Ursache des Pseudotrombozytopenie
1-EDTA
HämophilieA
1 X-Chr. Vererbung, deshalb sind Frauen Konduktorinnen
2-PTT ist verlängert
PTT
I ,II V,VIII, IX,X,XI,XII
Quickwert
X,VII,V,II
ATIII
1-Glykoprotein der Leber
2-Protease
3-inhibiert factor II und X
4-Beim mangel entsteht thrombose
5-ist bei DIC erniedrigt
Welche veränderungen bei einer DIC sind korrekt
1-fibrongen erniedrigt
2-D-Dimere erhöht
3- ATIII erniedrigt
4-Plasminogen erhöht
5-thrombopenie
6-entzündung fibrinogen erhöht
7-fibrin monomere erhöht
DIC –thrombinzeit verlängert
Akute Entzündung –Fibrinogen im blut erhöht
Von Willebrand syndrom – blutungszeit verlängert
Protein c wird nicht von der thrombozyten gebildet.er spaltet VIII, V
Der von willbrandt faktor wird von endothelzellen gebildet
Vwfmangel hat im gegensatz zu haämophilie A,B eine verlängerte Blutungszeit