PSP® Spin Stool DNA Kit Der PSP® Spin Stool DNA Kit dient der

PSP® Spin Stool DNA Kit
Der PSP® Spin Stool DNA Kit dient der Extraktion von mikrobieller, parasitärer und zellulärer DNA aus bis zu 400 mg
menschlichen oder tierischen Stuhl. Durch eine neuartige Pufferzusammensetzung wird die Lyse des Ausgangsmaterials
mit einer effizienten Bindung der genomischen DNA an die Filteroberfläche, basierend auf eine neuentwickelte,
patentierte antichaotrope Technologie realisiert. Durch sein optimiertes Verfahren bietet der PSP ® Spin Stool DNA
Kit eine erhebliche Zeitersparnis sowie eine deutliche Ausbeutesteigerung, speziell für die Extraktion von bakterieller
DNA. In den Stuhlproben enthaltene Hemmstoffe, die die DNA degradieren bzw. nachfolgende Applikationen stören
könnten, werden optimal entfernt.
Die DNA ist zur Bestimmung von Infektionskeimen (z. B. H.pylori, Chlamydia spec., P. vulgaris, M. avium ssp
paratuberculosis) oder für die klinische Diagnostik von Mutataionen in tumorrelevanten Genen (z. B. K-ras) geeignet.
(Referenzen: Revalence of Tropheryma whipplei DNA in patients with varous gastrointestal diseases and in healthy
control; Amsler L.et. Al: Infections, 31 (2003) 2, 81-85; Detection of Tropheryma whipplei DNA in feces by PCR using
a target capture method, Maibach R.C. et. Al: Journal of Clinical Microbiology, 7 (2002), 2466-2471)
Ausgangsmaterial und -volumen
 bis zu 400 mg frische oder gefrorene Stuhlprobe
Präparationszeit
 ca. 45 Min.
Besonderheiten
 einfache Isolierung hochreiner genomischer DNA in 45 Min.
 hohe und reproduzierbare Ausbeuten bis zu 65 µg
 keine Phenol/Chloroform-Extraktion, keine Ethanolfällung
Downstream-Applikationen
 PCR, RFLP-Analysen, Hybridisierungen, Mutationsanalysen,
genetische Analysen, Pathogenitätstypisierungen u.a.
Empfehlung
 Einsatz des Invisorb® Gyrators zur gleichzeitigen Bearbeitung von
12 Proben
PCR
nested PCR
DNA wurde aus gefrorenen Stuhlproben von Vögeln mit Hilfe des PSP® Spin Stool DNA Kits isoliert. Die isolierte DNA
wurde in PCR und nested PCR (Kaltenbröck et. Al. 1997, J. Clin. Microbiol. 35, 1835-1841), für den Nachweis einer
Infektion mit Chlamydiacease, eingesetzt.
DNA wurde aus je 200 mg frischer Stuhlprobe mit dem PSP® Spin
Stool DNA Kit und dem Kit eines Mitanbieters isoliert. Die Elution
erfolgte in jeweils 200 µl Elution Buffer. Je 10 µl des Eluates
wurden pro Spur auf ein 0,8% iges Agarosegel aufgetragen.