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Robert Laurence Baber mtDNA-Ergebnisse Ihre Haplogruppe und Mutationen im Vergleich zur Cambridge Reference Sequence (CRS) sind unten dargestellt. Ein CRS-Wert bedeutet keine Mutationen an diesem Ort. Die Ergebnisse hoher Auflösung werden nur angezeigt, wenn Sie den mtDNAPlus oder den mtDNA Refine Test angefordert haben. Wenn Sie mtDNA Super bestellt haben, wird der codierende Bereich (CR - Coding Region) unten dargestellt. Die Ergebnisse verstehen. Während Sie die Ergebnisse durchsehen, empfehlen wir Ihnen dringend die Anleitung zum Verstehen des mtDNA-Resultats zu lesen, das wir in FAQ zu mtDNA-Ergebnissen zusammengestellt haben. HVR1 Haplogruppe H Zusätzliche Informationen über weit entfernte Vorfahren HVR1 Abweichungen 16519C vonCRS Eine kürzlich erschienene wissenschaftliche Veröffentlichung zu mtDNA erlaubt es uns nun, die Haplogruppe H in 11 Hauptuntergruppen und 12 weitere Untergruppen aufzuspalten (siehe Link). Da sich einige dieser Untergruppen als geographisch-spezifisch herausgestellt haben, empfehlen wir Ihnen, eine Verfeinerung zu beantragen, wenn Sie an zusätzlichen Informationen über Ihre entfernteren Vorfahren interessiert sein sollten. HVR2 Unterschiede 263G von CRS Um zu bestellen, klicken Sie hier 309,1C 315,1C Kopieren und fügen Sie diese Tabelle nur in Excel oder Word ein. Eventuell muss nach dem Einfügen in Excel die Spaltenbreite angepasst werden. H Specific mitochondrial haplogroups are typically found in different regions of the world, and this is due to unique population histories. In the process of spreading around the world, many populations—with their special mitochondrial haplogroups—became isolated, and specific haplogroups concentrated in geographic regions. Today, we have identified certain haplogroups that originated in Africa, Europe, Asia, the islands of the Pacific, the Americas, and even particular ethnic groups. Of course, haplogroups that are specific to one region are sometimes found in another, but this is due to recent migration. Mitochondrial haplogroup H is a predominantly European haplogroup that participated in a population expansion beginning approximately 30,000 years ago. Today, about 40% of all mitochondrial lineages in Europe are classified as haplogroup H. It is rather uniformly distributed throughout Europe suggesting a major role in the peopling of Europe. Its oldest lineages are found in the Near East and the Caucasus, suggesting an origin or early arrival in these areas before migration into Europe. More information about haplogroup H and its branches can be found here. Copyright 2007 Genealogy by Genetics, Ltd. USAGE POLICY: Use of the above Haplogroup description requires written permission from Genealogy by Genetics. Cambridge Reference Sequence Die Mitochondriensequenz, die 1981 sequenziert wurde, wurde unter dem Namen Cambridge Reference Sequence (CRS) bekannt und wird als Grundlage für den Vergleich mit Ihrer mtDNA verwendet. Das heißt, dass jede Stelle, in der sich Ihre mtDNA von der CRS unterscheidet, als Mutation bezeichnet wird. Wenn Ihre Ergebnisse überhaupt keine Mutationen aufweisen, bedeutet das, dass Ihre mtDNA mit der CRS übereinstimmt. Es kommt zu einer Mutation a) wenn eine Base eine andere Base ersetzt, z. B. ein C (Cytosin) ersetzt ein A (Adenin), b) wenn eine Base nicht mehr in dieser Position ist und c) wenn eine neue Base zwischen die anderen Basen eingefügt wird, ohne eine andere zu ersetzen. Diese Mutationen werden unten gemäß dem folgenden Farbcode dargestellt: a) Mutation an einer Position: RED b) Mutation gelöscht: DURCHGESTRICHEN c) Mutation eingefügt: Green Um Ihnen alle in Ihren Test aufgenommenen Positionen darzustellen, beachten Sie bitte Folgendes: Wenn Sie "ATTCTAATTT" unter 16010 sehen, bedeutet dies eigentlich, dass 16001 ein A (Adenin), 16002 ein T (Thymin), 16003 ein T (Thymin), 16004 ein C (Cytosin) aufweist und so weiter... Wenn Ihre Mutationstabelle also oben "192A" anzeigt, bedeutet dies, dass das 3. "C" unter 16192 durch ein "A" ersetzt wurde. 16010 ATTCTAATTT 16090 ACCGCTATGT 16170 TAAAAACCCA 16250 ACTGCAACTC 16330 CATTTACCGT 16410 CACCATCCTC 16490 AAGTGAACTG 16569 ATCACGATG 16020 AAACTATTCT 16100 ATTTCGTACA 16180 ATCCACATCA 16260 CAAAGCCACC 16340 ACATAGCACA 16420 CGTGAAATCA 16500 TATCCGACAT HVR1 Referenzsequenz (Beginnt bei: 16001) 16030 16040 16050 16060 CTGTTCTTTC ATGGGGAAGC AGATTTGGGT ACCACCCAAG 16110 16120 16130 16140 TTACTGCCAG CCACCATGAA TATTGTACGG TACCATAAAT 16190 16200 16210 16220 AAACCCCCTC CCCATGCTTA CAAGCAAGTA CAGCAATCAA 16270 16280 16290 16300 CCTCACCCAC TAGGATACCA ACAAACCTAC CCACCCTTAA 16350 16360 16370 16380 TTACAGTCAA ATCCCTTCTC GTCCCCATGG ATGACCCCCC 16430 16440 16450 16460 ATATCCCGCA CAAGAGTGCT ACTCTCCTCG CTCCGGGCCC 16510 16520 16530 16540 CTGGTTCCTA CTTCAGGGTC ATAAAGCCTA AATAGCCCAC 16070 TATTGACTCA 16150 ACTTGACCAC 16230 CCCTCAACTA 16310 CAGTACATAG 16390 TCAGATAGGG 16470 ATAACACTTG 16550 ACGTTCCCCT 16080 CCCATCAACA 16160 CTGTAGTACA 16240 TCACACATCA 16320 TACATAAAGC 16400 GTCCCTTGAC 16480 GGGGTAGCTA 16560 TAAATAAGAC 10 GATCACAGGT 90 GATAGCATTG 170 TCGCACCTAC 250 ACAATTGAAT 330 TGGCCACAGC 410 TATCTTTTGG 490 CTCATCAATA 570 AAAGACACCC 20 CTATCACCCT 100 CGAGACGCTG 180 GTTCAATATT 260 GTCTGCACAG 340 ACTTAAACAC 420 CGGTATGCAC 500 CAACCCCCGC 580 CCCA HVR2 Referenzsequenz (Beginnt bei: 1) 30 40 50 60 ATTAACCACT CACGGGAGCT CTCCATGCAT TTGGTATTTT 110 120 130 140 GAGCCGGAGC ACCCTATGTC GCAGTATCTG TCTTTGATTC 190 200 210 220 ACAGGCGAAC ATACTTACTA AAGTGTGTTA ATTAATTAAT 270 280 290 300 CCACTTTCCA CACAGACATC ATAACAAAAA ATTTCCACCA 350 360 370 380 ATCTCTGCCA AACCCCAAAA ACAAAGAACC CTAACACCAG 430 440 450 460 TTTTAACAGT CACCCCCCAA CTAACACATT ATTTTCCCCT 510 520 530 540 CCATCCTACC CAGCACACAC ACACCGCTGC TAACCCCATA 70 CGTCTGGGGG 150 CTGCCTCATC 230 GCTTGTAGGA 310 AACCCCCCCCT 390 CCTAACCAGA 470 CCCACTCCCA 550 CCCCGAACCA 80 GTATGCACGC 160 CTATTATTTA 240 CATAATAATA 320 CCCCCCGCTTC 400 TTTCAAATTT 480 TACTACTAAT 560 ACCAAACCCC
