Relaxation Basis-Impulsprogramme W.GRÜNDER • Nur zur internen Verwendung durch Teilnehmer an der Wahlfachvorlesung 1 „Methoden der NMR-Bildgebung und Spektroskopie“der Universität Leipzig im WS 2004/2005 • Enthält nur einige Basis-Folien der im Rahmen des Vorlesungszyklus erstellten Powerpoint –Präsentationen und ist lediglich zur Wiederholung bzw. Vertiefung des in den Vorlesungen vermittelten Wissens und zur Vorbereitung der Abschlußprüfung gedacht. • Änderungen, Ergänzungen, Kopien, anderweitige (auch teilweise) Veröffentlichung sowie Weitergabe an Dritte nur mit ausdrücklicher Genehmigung des Autors ! • Hinweise/ Kritiken zu Inhalt und Gestaltung an: Prof. Dr. W. Gründer, Institut für Medizinische Physik und Biophysik, [email protected] Stand: Januar 2005 W.GRÜNDER NMR - Relaxation T1/T2 „freies“ Wasser „gebundenes“ Wasser kleine Moleküle, große Moleküle, hohe langsame Bewegung Beweglichkeit T1 weiches Gewebe T2 warm 1/T1 = C [τc/1+ω0τc) +2 τc/(1+4 ω02τc2)] kalt τc= 4πηa³/3kT 1/T c (Wasser bei 200C: τc=3.10-12s) W.GRÜNDER Relaxationszeiten von Hirn-Gewebe T1 [ms] T2 [ms] PD = ρ [rel] 495 101 0.69 92 0.61 CSF 390 2650 2650 280 1.00 Ödem 1090 627 113 0.86 Meningiom 979 549 103 0.64? Gliom 957 832 111 - Astrozytom 1109 864 141 - versch. Tumoren 1073 629 121 - Gewebe 1.5 T graue Substanz . 921 weiße Substanz . 787 0.2 T W.GRÜNDER Das Spin-Echo π/2-Impuls π-Impuls TE/2 x Spin-Echo TE/2 y x y x y W.GRÜNDER Lage des Bo- / B1-Felds im SL-Magnet B0 B1 B0 HF-(B1)Spule Magnet B1 HF-(B1)Spule W.GRÜNDER Spin-Echo-Experiment (SE) TE TR Über die experimentellen Parameter Echozeit (TE) und Wiederholzeit (TR) ist der Gewebekontrast variierbar S = K * ρ * ( 1 – exp{ - TR/ T1 }) * exp { -TE/T2 } W.GRÜNDER Multi-Echo-Experiment (MSE) exp (-t/T2* ) exp (-t/T2 ) TE TE TE TE TR Abfall der Echo-Einhüllenden mit T2 Abfall der Freien Induktion mit T2* S = K * ρ * ( 1 – exp{ - TR/ T1 }) * exp { -TE/T2 } W.GRÜNDER T1-Relaxation von Hirn-Gewebe mit Berücksichtigung der Protonendichte gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem 3 1,0 Signal-Inzensität 0,8 4 2 0,6 1 0,4 0,2 S = ρ [1 – exp(- TR/ T1 )] 0,0 0 100 200 300 Zeit (TR) 400 500 600 x10 ms W.GRÜNDER Spin-Echo-Kontraste: die Wiederholzeit TR 1 2 3 4 W.GRÜNDER T1-Relaxation von Hirn-Gewebe mit Berücksichtigung der Protonendichte PD 1,0 Signal-Inzensität 0,8 0,6 0,4 T1 bestimmt Kontrast: 0,2 T1-Wichtung gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom kaum Einfluß von T1 Ödem nur Einfluß von PD und T2 : PD- oder T2-Wichtung 0,0 0 100 200 300 Zeit (TR) 400 500 600 x10 ms W.GRÜNDER T2-Relaxation von Hirn-Gewebe ohne Berücksichtigung der PD gr.Subst. w. Subst. CSF Meningiom Ödem 1,0 Signal-Intensität 0,8 S = exp (- TE / T2) 0,6 0,4 0,2 0,0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 Zeit / 10ms W.GRÜNDER T2-Relaxation von Hirn-Gewebe mit Berücksichtigung der PD 1 1,0 2 0,9 3 0,8 S = ρ * exp (- TE / T2) 0,7 Signal-Intensität gr.Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem 4 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 Zeit / 10ms W.GRÜNDER Spin-Echo-Kontraste: die Echozeit TE 1 2 3 4 W.GRÜNDER Kontrast durch gewebespezifische Relaxation Mz TR TE S Gewebe 1 Gewebe 1 Gewebe 2 Gewebe 2 TR Longitudinale Relaxation T1 kurze mittlere lange TE transversale Relaxation T2 W.GRÜNDER Spin-Echo-Kontraste: Einfluß von TR und TE mit Berücksichtigung der PD gr.Substanz w.Substanz CSF Meningiom Ödem 0,8 TR 0,7 Signal-Intensität 0,6 T2Relax, T1-Relaxation 0,5 0,4 0,3 0,2 Signal 0,1 TE 0,0 0 20 40 60 80 100 120 140 Zeit / 10ms W.GRÜNDER Spin-Echo-Kontrast von Hirn-Gewebe gr.Subst w.Subst. CSF Meningiom Ödem 0,8 0,7 Signa-Intensität 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 20 40 60 80 100 120 0,0 0 50 100 150 200 140 TE / ms 250 Zeit TR/10ms / 10 ms W.GRÜNDER Anteil der T2-Relaxation bei TR=1s (Meningiom) gr.Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem 0,8 0,7 TE kurz 0,6 Signal 0,5 0,4 TE lang 0,3 0,2 0,1 0,0 0 20 40 60 80 100 120 140 Echozeit TE / ms W.GRÜNDER Spin-Echo-Kontraste TR 2500 PD/Rho T2 2000 1500 1000 500 T1 20 50 90 TE W.GRÜNDER Spin-Echo-Kontraste SE: 2500/20 SE: 2500/90 TR 2500 PD T2 2000 SE: 500/20 SE: 500/90 1500 1000 500 T1 20 50 90 TE W.GRÜNDER SE: 2500 / 20 Spin-EchoKontraste TR 2500 SE: 2500 / 90 PD/ρ T2 2000 PD 1500 T2 Meningiom SE: 500 / 20 SE: 500 / 90 1000 500 T1 T1 20 T1/T2 50 90 TE W.GRÜNDER Klinische Diagnostik: Meningiom T1-Bild T2-Bild Parameter-Bilder T1 T2 W.GRÜNDER Parameter-Bilder W.GRÜNDER Inversion-Recovery-Experiment π/2-Impuls π-Impuls TI z M0 π-Impuls TE/2 Spin-Echo TE/2 Zeit TR y x x y x 3 Parameter zur Beeinflussung des Kontrasts: TI, TE, TR W.GRÜNDER Inversion-Recovery-Experiment (IR) mit Berücksichtigung der Phasen-Richtung 1,0 0,8 0,6 Signal-Intensität 0,4 0,2 0,0 0 -0,2 -0,4 -0,6 -0,8 100 200 300 400 Zeit / 10ms gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem -1,0 W.GRÜNDER Inversion-Recovery-Experiment (IR) π π/2 TI π π π/2 TE TR methodenbestimmte Kontrastparameter: Inversionszeit (TI ) Echozeit (TE) Wiederholzeit (TR) S = K * ρ *( 1 – 2exp{ - TI/ T1 }) ( 1 – exp{ - TR/ T1 }) * exp { -TE/T2 } W.GRÜNDER Inversion-Recovery-Experiment 0.5T 1.5T W.GRÜNDER Inversion-Recovery-Experiment T2 TI - Kontrast gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem 0,8 0,6 Signal-Amplitude 0,4 TI 0,2 TE 0,0 0 -0,2 50 100 150 200 250 300 350 400 Zeit / 10ms -0,4 -0,6 -0,8 -1,0 W.GRÜNDER Inversion-Recovery-Experiment (IR) ohne Berücksichtigung der Phase 1,1 1 1,0 6 0,9 2 0,8 Signal-Intensität gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem 3 5 0,7 4 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 0 100 200 300 400 Zeit / 10ms W.GRÜNDER Inversion-Recovery-Experiment (IR) : normales Hirn 1 2 3 4 5 6 W.GRÜNDER Inversion-Recovery-Experiment : TE-Einfluß MCA-Infarkt W.GRÜNDER Inversion-Recovery-Experiment norm. Mamma W.GRÜNDER