PowerPoint-Präsentation - UK

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Kompetenzfeld Hypertonie I
Fallstudien – arterielle Hypertonie
Robertz
–
Allgemeinmedizin
Reuter
–
Kardiologie
Lernziele
Nach der Vorlesung sollen die Studenten…
• …die Bedeutung der Hypertonie als kardiovaskulären Risikofaktor
kennen…
• …den Therapiealgorithmus zur Behandlung der Hypertonie
benennen…
• …Unterschiede zwischen primärer und sekundärer Hypertonie
beschreiben…
…können
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Hausarztsprechstunde
Die pensionierte Kassiererin
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Die pensionierte Kassiererin
• 78 jährige, rüstige Rentnerin
• 1,83 m, 95 kg, keine Beschwerden
• Routinemessung: RR 155/95 mmHg
• Kein Nikotin; kein Diabetes
• Bisher keine Medikation
Wie geht es weiter?
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Definition der arteriellen Hypertonie
An
mindestens 2 unterschiedlichen Tagen
mindestens 3 mal gemessener Blutdruck
 140 mmHg systolisch und/oder
 90 mmHg diastolisch
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Die pensionierte Kassiererin
Wie gehen Sie bei der Patientin vor?
1. Beginn mit Medikamenten
2. Häufige Eigenmessungen oder LangzeitBlutdruckmessung zur Entscheidung
3. Basisdiagnostik
4. Aufgrund des Alters ist keine weitere Abklärung/
Therapie notwendig
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Algorithmus zur Therapie der arteriellen Hypertonie
Bestimmung des kardiovaskulären Risikos
Basismaßnahme: Lebensstiländerung
Medikamentöse Therapie
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Leitlinien der ESC / ESH
Routine- Basisdiagnostik
• Anamnese und genaue körperliche Untersuchung
• Labor zur Abklärung
weiterer Risikofaktoren und Nierenfunktion
• EKG
•Herzultraschall
Eur Heart J 2007; 28:1462-1536
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Elektrokardiogramm (EKG)
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Myokardhypertrophie
Normales Herz
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Linksventrikuläre Hypertrophie
bei arterieller Hypertonie
Das Laplace Gesetz
K=P*r/(2*d)
Wandspannung = transmuraler Druck * r
2 * Wanddicke
Pierre-Simon (Marquis de) Laplace
(1749 – 1827)
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Kumulatives Überleben ohne kardiovaskuläre Ereignisse
eingeteilt nach LVM-Quintilen
Ereignisfreies Überleben
1.0
LVMI (x)
75 g/m2
0.9
92 g/m2
0.8
104 g/m2
119 g/m2
0.7
150 g/m2
0.6
0
0
2
4
6
8
Follow-up Jahre
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Schillaci et al, Hypertension 2000
Algorithmus zur Therapie der arteriellen Hypertonie
Bestimmung des kardiovaskulären Risikos
Basismaßnahme: Lebensstiländerung
Medikamentöse Therapie
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Bestimmung des kardiovaskulären Risikos
zur Blutdrucktherapie
Kardiovaskuläre Risikofaktoren
• Schweregrad der Hypertonie
• Alter >50 J (M); >65 J (W)
• Dyslipidämie
Ges. Cholesterin >190, LDL > 115, HDL <46 oder TG >150 mg/dl
• Rauchen
• Abdominelle Adipositas
Bauchumfang >102 cm (M), > 88 cm (W)
• Nüchternglukose
BZ 102 bis 125 mg/dl
• Pathologische Glukosetoleranz
• Familienanamnese
Erste Angehörige mit kardiovask. Ereignissen (M< 55 J; W < 65 J)
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Die pensionierte Kassiererin
Wie gehen Sie bei der Patientin vor?
Die Dringlichkeit und Intensität einer
antihypertensiven Behandlung ist abhängig von:
- der Blutdruckhöhe des Patienten
- der Risikofaktorenkonstellation des Patienten
- dem Ausmaß seiner Endorganschäden und
- dem Vorhandensein von Folge- und Begleiterkrankungen
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Prospective Studies Collaboration: Lancet 2002; 360:1903-1913
Bestimmung des kardiovaskulären Risikos
zur Blutdrucktherapie
Endorganschäden
• Linksventrikuläre Hypertrophie
• Mikroalbuminurie
• Leichte Niereninsuffizienz
• Nachweis einer Arteriosklerose in größeren Gefäßen
Äquivalente zu Endorganschäden
• Diabetes mellitus oder
• Metabolisches Syndrom
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Stratifizierung des kardiovaskulären Risikos
zur Blutdrucktherapie
10-Jahres Risiko für kardiovaskulär bedingten Tod, tödlichen Schlaganfall oder Myokardinfarkt:
sehr hoch: >30%;
hoch: 20-30%;
mäßig: 10-20%;
niedrig: <10%
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Krauss T, Der Kardiologe 2008; 2:108-111
Risiko und Therapie
Therapieeskalation:
Basistherapie: immer Allgemeinmaßnahmen
Risikogruppen:
sehr hoch und hoch => sofort medikamentös
mäßig und niedrig
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=> bis 6 Monate ohne Medikamente
Lebensstiländerung
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Lebensstiländerung
Allgemeinmaßnahmen = Basis jeder Therapie
• Gewicht normalisieren: BMI 19 – 25 kg/m2
• Alkohol reduzieren (< 20 g/Tag)
• Ernährung mit viel Obst und Gemüse
• Kochsalzrestriktion generell auf 4-6 g/Tag
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Dietary Approches to Stop Hypertension
DASH-2 Studie
Reduktion des Blutdrucks durch Obst, Gemüse und wenig Fett, mit/ohne reduzierter Kochsalzzufuhr
über 30 Tage.
Kochsalzzufuhr: high = 3,3 g/d; intermediate = 2,5 g/d; low = 1,5 g/d
-1,1
-2,1
-2,4
-4,6
-1,3
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-0,6
-1,0
-1,7
Sacks F, NEJM 2001; 344: 3-10
Blutdruckveränderung durch Lebensstiländerung
Intervention
Zielgröße
Salzreduktion
< 6g/Tag
SBP/DBP
mmHg
-5.8 / -2.5
Gewichts-Abnahme
- 4.5 kg
-7.2 / -5.9
Alkohol-Reduktion
- 2.7 Gläser/Tag
-4.6 / -2.3
Sport
3x/Woche
-10.3 / -7.5
Ernährung
DASH Diät
-11.4 / -5.5
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Miller et al. J Clin Hyper 1999:191-8.
Hausarztsprechstunde
Der Mitarbeiter im Sicherheitsdienst
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Der Mitarbeiter im Sicherheitsdienst
• Sportlicher Mann, 36 Jahre
• 1,90 m, 80 kg, BMI 22 kg/m², keine Beschwerden
• Routinemessungen: RR 180/110, 200/120, 180/100
• Kein Nikotin; kein Diabetes
• Sport 5 x / Woche
• Alkohol: gelegentlich eine Flasche Bier
• LDL 130 mg/dl; HDL 42 mg/dl; TG 135 mg/dl
Wie geht es weiter?
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Klassifikation der art. Hypertonie
Primäre (essenzielle) Hypertonie:
- 85 - 90% aller Hypertonien
- Ursache unbekannt
- symptomatische Therapie
Sekundäre Hypertonie:
- 10 - 15% aller Hypertonien
- Ursache bekannt
- kausale Therapie eventuell möglich
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Ursachen der sekundären Hypertonie
Renale Hypertonie (5%)
• Renoparenchymatöse Hypertonie (4%)
• Nierenarterienstenose (1%)
• Nierentumoren
Endokrine Hypertonie (>10%)
• Conn-Syndrom
• Phäochromozytom
• Cushing-Syndrom
Aortenisthmusstenose (< 1%)
Schlafapnoe-Syndrom (<1%)
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Diagnostik der sek. Hypertonie - wann?
Hinweise auf eine sek. Hypertonie
• Initial ausgeprägte Hypertonie (Grad 3)
• Blutdruckkrisen
• Fehlende Nachtabsenkung im Langzeit-RR
• Therapieresistenz
• Manifestationsalter < 30 oder > 60 Jahre
• Auffällige Routine-Diagnostik
Weiterführende Diagnostik notwendig
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Leitlinie Hypertonie der DHL, 2006
National Guideline (NoEHGDG), 2006
Diagnostik bei V.a. sekundäre Hypertonie
Renal-parenchymatöse Hypertonie
Allgemeine Basisdiagnostik (Kreatinin, Harnstoff, Blutbild, Proteinurie, Sono)
Renovaskuläre Hypertonie
Sonographisch Größendifferenz der Nieren
Doppler-/Farbduplexsonographie (90% Sens. [63-100%], 90% Spez.)
MR Angiographie (90-95% Sens., 95% Spez.)
CT Angiographie (90% Sens., 85% Spez.)
DSA (Goldstandard, 100% Sens. und Spez.)
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Diagnostik bei V.a. sekundäre Hypertonie
Primärer Aldosteronismus
Screening-Test: Plasma-Aldosteron-Konzentration (ng/dl)
Plasma-Renin-Aktivität (ng/ml/h)
> 50
und erhöhte absolute Aldosteron-Konzentration > 15 ng/dl
Negativen Test nach Ausgleichen einer Hypokaliämie wiederholen
Phäochromozytom
Unser Standard: Catecholamine und Metanephrine im 24h-Urin (3malige
Durchführung; Urin muss angesäuert werden; Sens. >95%)
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Parenchymatöse Nierenerkrankungen
Normalbefund Niere
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Zystenniere
Schrumpfniere
Nierenarterienstenosen
Atherosklerotische Stenose
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Fibromuskuläre Dysplasie
Quellenverzeichnis
 Krauss T und Schunkert H, Management der arteriellen Hypertonie (ESC-Leitlinie
2007/DHL-Leitlinie 2008). Herz 2009; 34:15-20.
 Miller ER et al, Lifestyle Changes That Reduce Blood Pressure: Implementation in
Clinical Practice. J Clin Hyper 1999; 1:191-8.
 Sacks FM et al, Effects on blood pressure of reduced dietary sodium and the Dietary
Approaches to Stop Hypertension (DASH) diet. N Engl J Med 2001;344:3-10.
 Schillaci G et al, Continuous relation between left ventricular mass and cardiovascular
risk in essential hypertension. Hypertension 2000; 35:580-6.
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Vielen Dank!
Fragen ?
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