Zusammenfassung

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Visualisierung von
Sequenzvergleichen
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
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Ein paar Worte vorweg
Wir stellen uns vor:
• André Brück
2579542
2579542
2579542
• Kai Scheiffele
2311519
12.06.2003
2311519
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
2311519
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Warum Visualisierung von
Sequenzvergleichen?
12.06.2003
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Warum Visualisierung von
Sequenzvergleichen?
• Datenmenge steigt immer weiter und
immer schneller an
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Warum Visualisierung von
Sequenzvergleichen?
• Datenmenge steigt immer weiter und
immer schneller an
• Visualisierung von Sequenzvergleichen
erleichtert es dem Wissenschaftler enorm
neue Daten auszuwerten und Ergebnisse
einzuordnen
12.06.2003
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Gliederung
Gliederung
• Einführung √
• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
anschl. Fragen / Diskussion
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Gliederung
• Einführung √
• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
anschl. Fragen / Diskussion
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Gliederung
• Einführung √
• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
anschl. Fragen / Diskussion
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Gliederung
• Einführung √
• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
anschl. Fragen / Diskussion
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Gliederung
• Einführung √
• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
anschl. Fragen / Diskussion
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Grundlagen
Grundlagen
DNA
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Grundlagen
DNA
• DNA ist das Molekül mit
der primären genetischen
Information. Sie wird aus
den vier Nucleotiden A, T,
G und C
zusammengesetzt
12.06.2003
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Grundlagen
DNA
• DNA ist das Molekül mit
der primären genetischen
Information. Sie wird aus
den vier Nucleotiden A, T,
G und C
zusammengesetzt
http://www.engineering.ucsb.edu/~trevorc/images/tech/transcription.jpg
• Ein Codon ist ein
Nucleotid-Triplet, welches
für bestimmte
Aminosäuren oder
Termination codiert
http://www.engineering.ucsb.edu/~trevorc/images/tech/translation.jpg
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Grundlagen
DNA
www.usask.ca/biology/211/211questions/ sgd3prob.html
• Der offene Leserahmen (ORF) besteht aus
einer Reihe von Codons, die für ein Peptid
codieren
• Auf doppelsträngiger DNA gibt es sechs
solcher ORFs
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Grundlagen
Datenbanken
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Grundlagen
Datenbanken
• Datenbanken sind ein Hilfsmittel, welches
die Informatik bereitstellt und dienen der
Speicherung und Wiedergewinnung von
umfangreichen Datenmengen
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Grundlagen
Datenbanken
• Datenbanken sind ein Hilfsmittel, welches
die Informatik bereitstellt und dienen der
Speicherung und Wiedergewinnung von
umfangreichen Datenmengen
• Datenbanken mit genetischen Sequenzen
eignen sich besonders für
Sequenzvergleiche (siehe BLAST, FASTA)
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Grundlagen
Sequenzierung
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Grundlagen
Sequenzierung
• Die Sequenzierung (z.B. über PCR) liefert
Rohdaten für die Datenbank
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Grundlagen
Sequenzierung
• Die Sequenzierung (z.B. über PCR) liefert
Rohdaten für die Datenbank
• Format: ASN.1, FASTA,…
12.06.2003
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Gliederung
• Einführung √
• Grundlagen √
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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Algorithmen
Algorithmen
• BLAST
– Wissenswertes
– Mathematische Grundlagen
– Wirkungsweise
– Vorteile / Nachteile
• FASTA
– Wissenswertes
– Vorteile / Nachteile
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BLAST
Wissenswertes
• „Basic Local Alignment Search
Tools“
• Beschrieben von Stephen F.
Altschul et al. (1990)
• Effizienter Algorithmus zum
Finden von Gleichheiten /
Verwandtschaften zwischen
DNA / Proteinsequenzen
• Findet die ähnlichste(n)
Sequenz(en) innerhalb einer
BLAST-Datenbank
• Als Web-Tool oder StandAlone (PC, UNIX, Mac)
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BLAST
Wissenswertes (2)
•
•
•
•
•
BLASTP – Protein / Protein-Vergleich
BLASTN – DNA / DNA-Vergleich
BLASTX – DNA / Protein-Vergleich (2x3RF)
TBLASTN – Protein / DNA-Vergleich (2x3RF)
TBLASTX – Protein in DNA / Protein in DNA
DB (6*6 Reading Frames)
• BLAST2 – „advanced BLAST“ / inkl. GAPs
• PSIBLAST – „Position Specific Iterated“ Protein
/ Protein (mehrere Durchgänge)
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BLAST
Mathematische Grundlagen
• BLAST geht von 2 Sequenzen A(subject) und
B(query) aus mit
• A = a1a2....an und
• B = b1b2...bn .
• Einfacher Vergleich (z.B. a1-b1) aufgrund
Deletion, Insertion, ReadingFrames nicht
möglich.
• Aufbau einer Matrix mit verschiedenen
Gewichtungen für alle möglichen,
vorkommenden Paare von Sequenzteilen.
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BLAST
Wirkungsweise
• Matrix: Alle RFs
werden parallel
durchsucht (mittels
Pointer)
nur ein Durchlauf für
alle RF´s
• BLAST2 kann auch
GAPs ermitteln
12.06.2003
• Beispiele für
Gewichtungen:
– Match 5
– Mismatch –4
• Verschiedene
Matrizen:
– BLOSUM62
– PAM120
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BLAST
Vorteile / Nachteile
• Vorteile
– Schnell / Effizient
– Variabel
– Kostenlos
• Nachteile
– Ausgabe muss weiter
überarbeitet werden
– Ausgabe wächst mit der
Größe der Datenbank
(Verdopplung DB alle 1.2
Jahre, PubMed)
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Algorithmen
• BLAST √
– Wissenswertes
– Mathematische Grundlagen
– Wirkungsweise
– Vorteile / Nachteile
• FASTA
– Wissenswertes
– Vorteile / Nachteile
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FASTA
Wissenswertes
Auch hier verschiedene
Typen:
- FastA: DNA/DNA
- FastX: DNA/Protein
(GAPs nur zw. Codons)
- FastY: DNA/Protein
(inkl. GAPs)
- TFastA: Protein/DNA
12.06.2003
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FASTA
Vorteile / Nachteile
• Vorteile
– Findet GAPs selbst
innerhalb von Codons
– Sensitiver als BLAST
• Nachteile
– Findet nur 1
passendes Segment
– Langsamer als BLAST
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FASTA Format
Beispiel
•
1: AY279354. SARS coronavirus ...[gi:31416306]
AGCTGTCGCTCGGCTGCATGCCTAGTGCACCTACGCAGTATAAACAATAATAAATTTTACTATCGTTGACAAGAAACGAGTAACTCGTCCCTCTTCTGCAGACTGCTTACGGTTT
CGTCCGTGTTGCAGTCGATCATCAGCATACCTAGGTTTCGTCCGGGTGTGACCGAAAGGTAAGATGGAGAGCCTTGTTCTTGGTGTCAACGAGAAAACACACGTCCAA
CTCAGTTTGCCTGTCCTTCAGGTTAGAGACGTGCTAGTGCGTGGCTTCGGGGACTCTGTGGAAGAGGCCCTATCGGAGGCACGTGAACACCTCAAAAATGGCACTTGT
GGTCTAGTAGAGCTGGAAAAAGGCGTACTGCCCCAGCTTGAACAGCCCTATGTGTTCATTAAACGTTCTGATGCCTTAAGCACCAATCACGGCCACAAGGTCGTTGAG
CTGGTTGCAGAAATGGACGGCATTCAGTACGGTCGTAGCGGTATAACACTGGGAGTACTCGTGCCACATGTGGGCGAAACCCCAATTGCATACCGCAATGTTCTTCTT
CGTAAGAACGGTAATAAGGGAGCCGGTGGTCATAGCTATGGCATCGATCTAAAGTCTTATGACTTAGGTGACGAGCTTGGCACTGATCCCATTGAAGATTATGAACAAA
ACTGGAACACTAAGCATGGCAGTGGTGCACTCCGTGAACTCACTCGTGAGCTCAATGGAGGTGCAGTCACTCGCTATGTCGACAACAATTTCTGTGGCCCAGATGGGT
ACCCTCTTGATTGCATCAAAGATTTTCTCGCACGCGCGGGCAAGTCAATGTGCACTCTTTCCGAACAACTTGATTACATCGAGTCGAAGAGAGGTGTCTACTGCTGCCG
TGACCATGAGCATGAAATTGCCTGGTTCACTGAGCGCTCTGATAAGAGCTACGAGCACCAGACACCCTTCGAAATTAAGAGTGCCAAGAAATTTGACACTTTCAAAGGG
GAATGCCCAAAGTTTGTGTTTCCTCTTAACTCAAAAGTCAAAGTCATTCAACCACGTGTTGAAAAGAAAAAGACTGAGGGTTTCATGGGGCGTATACGCTCTGTGTACCC
TTTTGCATCTCCACAGGAGTGTAACAATATGCACTTGTCTACCTTGATGAAATGTAATCATTGCGATGAAGTTTCATGGCAGACGTGCGACTTTCTGAAAGCCACTTGTG
AACATTGTGGCACTGAAAATTTAGTTATTGAAGGACCTACTACATGTGGGTACCTACCTACTAATGCTGTAGTGAAAATGCCATGTCCTGCCTGTCAAGACCCAGAGATT
GGACCTGAGCATAGTGTTGCAGATTATCACAACCACTCAAACATTGAAACTCGACTCCGCAAGGGAGGTAGGACTAGATGTTTTGGAGGCTGTGTGTTTGCCTATGTTG
GCTGCTATAATAAGCGTGCCTACTGGGTTCCTCGTGCTAGTGCTGATATTGGCTCAGGCCATACTGGCATTACTGGTGACAATGTGGAGACCTTGAATGAGGATCTCCT
TGAGATACTGAGTCGTGAACGTGTTAACATTAACATTGTTGGCGATTTTCATTTGAATGAAGAGGTTGCCATCATTTTGGCATCTTTCTCTGCTTCTACAAGTGCCTTTAT
TGACACTATAAAGAGTCTTGATTACAAGTCTTTCAAAACCATTGTTGAGTCCTGCGGTAACTATAAAGTTACCAAGGGAAAGCCCGTAAAAGGTGCTTGGAACATTGGAC
AACAGAGATCAGTTTTAACACCACTGTGTGGTTTTCCCTCACAGGCTGCTGGTGTTATCAGATCAATTTTTGCGCGCACACTTGATGCAGCAAACCACTCAATTCCTGAT
TTGCAAAGAGCAGCTGTCACCATACTTGATGGTATTTCTGAACAGTCATTACGTCTTGTCGACGCCATGGTTTATACTTCAGACCTGCTCACCAACAGTGTCATTATTAT
GGCATATGTAACTGGTGGTCTTGTACAACAGACTTCTCAGTGGTTGTCTAATCTTTTGGGCACTACTGTTGAAAAACTCAGGCCTATCTTTGAATGGATTGAGGCGAAAC
TTAGTGCAGGAGTTGAATTTCTCAAGGATGCTTGGGAGATTCTCAAATTTCTCATTACAGGTGTTTTTGACATCGTCAAGGGTCAAATACAGGTTGCTTCAGATAACATC
AAGGATTGTGTAAAATGCTTCATTGATGTTGTTAACAAGGCACTCGAAATGTGCATTGATCAAGTCACTATCGCTGGCGCAAAGTTGCGATCACTCAACTTAGGTGAAGT
CTTCATCGCTCAAAGCAAGGGACTTTACCGTCAGTGTATACGTGGCAAGGAGCAGCTGCAACTACTCATGCCTCTTAAGGCACCAAAAGAAGTAACCTTTCTTGAAGGT
GATTCACATGACACAGTACTTACCTCTGAGGAGGTTGTTCTCAAGAACGGTGAACTCGAAGCACTCGAGACGCCCGTTGATAGCTTCACAAATGGAGCTATCGTTGGCA
CACCAGTCTGTGTAAATGGCCTCATGCTCTTAGAGATTAAGGACAAAGAACAATACTGCGCATTGTCTCCTGGTTTACTGGCTACAAACAATGTCTTTCGCTTAAAAGGG
GGTGCACCAATTAAAGGTGTAACCTTTGGAGAAGATACTGTTTGGGAAGTTCAAGGTTACAAGAATGTGAGAATCACATTTGAGCTTGATGAACGTGTTGACAAAGTGC
TTAATGAAAAGTGCTCTGTCTACACTGTTGAATCCGGTACCGAAGTTACTGAGTTTGCATGTGTTGTAGCAGAGGCTGTTGTGAAGACTTTACAACCAGTTTCTGATCTC
CTTACCAACATGGGTATTGATCTTGATGAGTGGAGTGTAGCTACATTCTACTTATTTGATGATGCTGGTGAAGAAAACTTTTCATCACGTATGTATTGTTCCTTTTACCCT
CCAGATGAGGAAGAAGAGGACGATGCAGAGTGTGAGGAAGAAGAAATTGATGAAACCTGTGAACATGAGTACGGTACAGAGGATGATTATCAAGGTCTCCCTCTGGAA
TTTGGTGCCTCAGCTGAAACAGTTCGAGTTGAGGAAGAAGAAGAGGAAGACTGGCTGGATGATACTACTGAGCAATCAGAGATTGAGCCAGAACCAGAACCTACACCT
GAAGAACCAGTTAATCAGTTTACTGGTTATTTAAAACTTACTGACAATGTTGCCATTAAATGTGTTGACATCGTTAAGGAGGCACAAAGTGCTAATCCTATGGTGATTGTA
AATGCTGCTAACATACACCTGAAACATGGTGGTGGTGTAGCAGGTGCACTCAACAAGGCAACCAATGGTGCCATGCAAAAGGAGAGTGATGATTACATTAAGCTAAATG
GCCCTCTTACAGTAGGAGGGTCTTGTTTGCTTTCTGACATAATCTTGCTAAGAAGTGTCTGCATGTTGTTGGACCTAACCTAAATGCAGGTGAGGACATCCAGCTCTTAA
GGCAGCATATGAAAATTTCAATTCACAGGACATCTTACTTGCACCATTGTTGTCAGCAGGCATATTTGGTGCTAAACCACTTCAGTCTTTACAAGTGTGCGTGCAGACGG
TTCGTACACAGGTTTATATTGCATCAATGACAAAGCTCTTTATGAGCAGGTTGTCATGGATTATCTTGATAACCTGAAGCCTAGAGTGGAA
12.06.2003
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Gliederung
• Einführung √
• Grundlagen √
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen √
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
12.06.2003
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Visualisierungstools
SimiTri
•
•
•
•
•
12.06.2003
Übersicht
Methoden
Visualisierung
Vorteile / Nachteile
Zusammenfassung
Proseminar BioVis
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SimiTri
Übersicht
• JAVA / Perl – based
Applet
• Zum Vergleich von 3
Datensätzen
• Schnelle Übersicht
von
Verwandtschaften
• Vereinfacht z.B.
Evolutionsforschung
12.06.2003
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SimiTri
Übersicht (2)
• Selekt. Cluster
(Name)
• Mapper
• Datensätze
• Visualisierung
• Cutoff-Score
• Zoom-Balken
12.06.2003
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SimiTri
Methoden
• Erstellen von einem
„similarity profile“
– Mittels BLAST-Suche
gegen versch. DB
– 50 „high score“-Cluster
(Ähnliche Sequenzen werden
zu Clustern zusammengefasst)
– Alle Scores gegenseitig in
Relation setzen.
– Sequenzliste wird
unterhalb der Grafik mit
ausgegeben.
12.06.2003
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SimiTri
Visualisierung
• BLAST-Score =
relative Entfernung
des Clusters vom
Zentrum
• Farbe = CutoffScore
• Räumliche
Anordnung im
Dreieck = „Näher
verwandt mit...“
12.06.2003
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SimiTri
Visualisierung (2)
A
• Protein aus A näher
verwandt mit B als mit
C
• In allen DB gleich
• Protein in B und C
gleich, nicht in A.
B
C
12.06.2003
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SimiTri
Vorteile / Nachteile
• Vorteile:
– Übersichtlich
– Viele Information bei
Selektion eines
Cluster
• Nachteile
– Nur 3 Organismen
– Nur 50 Cluster
– Z.Zt. nur online für
Nematoden
12.06.2003
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SimiTri
Zusammenfassung
• Farbige, graphische
Auswertung
• Interaktiv
• Zoombar
• Übersichtlich
• Schnell
• Kostenlos
12.06.2003
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Alignment Viewer
(AV)
Alignment Viewer
Übersicht
•
•
•
•
Wofür ist der AV gut?
Wie arbeitet der AV?
Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen?
• Wie sieht die Zukunft des AV aus?
12.06.2003
Proseminar BioVis
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47 / 81
AV
Wofür ist der AV gut?
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
48 / 81
AV
Wofür ist der AV gut?
• Algorithmen wie BLAST
liefern nur eine
Textausgabe:
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
49 / 81
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
50 / 81
AV
Wofür ist der AV gut?
• Algorithmen wie BLAST
liefern nur eine
Textausgabe:
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
51 / 81
AV
Wofür ist der AV gut?
• Algorithmen wie BLAST
liefern nur eine
Textausgabe:
• AV hilft bei der Analyse
von
Sequenzvergleichen
durch Visualisierungstechniken:
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
52 / 81
AV
Wie arbeitet der AV?
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
53 / 81
AV
Wie arbeitet der AV?
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
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AV
Wie arbeitet der AV?
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
55 / 81
AV
Wie arbeitet der AV?
• X-Achse:
Eingabesequenz
12.06.2003
Proseminar BioVis
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56 / 81
AV
Wie arbeitet der AV?
• X-Achse:
Eingabesequenz
• Y-Achse: Similarity
score
12.06.2003
Proseminar BioVis
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57 / 81
AV
Wie arbeitet der AV?
• X-Achse:
Eingabesequenz
• Y-Achse: Similarity
score
• Z-Achse:
Leserahmen (auch
durch Farben
möglich)
12.06.2003
Proseminar BioVis
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58 / 81
AV
Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
12.06.2003
Proseminar BioVis
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59 / 81
AV
Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
• Hyperlinks („detail-on-demand“)
12.06.2003
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60 / 81
AV
Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
• Hyperlinks („detail-on-demand“)
• Unabhängige Skalierung aller Achsen
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
61 / 81
AV
Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
• Hyperlinks („detail-on-demand“)
• Unabhängige Skalierung aller Achsen
• Animierung durch 4. Dimension (Zeit)
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
62 / 81
AV
Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
•
•
•
•
Hyperlinks („detail-on-demand“)
Unabhängige Skalierung aller Achsen
Animierung durch 4. Dimension (Zeit)
Freie Belegung der 4 Dimensionen (X, Y,
Z, Zeit) mit den 12 Variablen eines
Alignments
12.06.2003
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63 / 81
AV
Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
•
•
•
•
Hyperlinks („detail-on-demand“)
Unabhängige Skalierung aller Achsen
Animierung durch 4. Dimension (Zeit)
Freie Belegung der 4 Dimensionen (X, Y,
Z, Zeit) mit den 12 Variablen eines
Alignments
• Filterung
12.06.2003
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64 / 81
AV
Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen?
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
65 / 81
AV
Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen?
• Das Verhältnis zwischen Eingabesequenz
und Alignments
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
66 / 81
AV
Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen?
• Das Verhältnis zwischen Eingabesequenz
und Alignments
• Den korrekten Leserahmen
12.06.2003
Proseminar BioVis
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67 / 81
AV
Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen?
• Das Verhältnis zwischen Eingabesequenz
und Alignments
• Den korrekten Leserahmen
• Eventuelle Frame Shifts
12.06.2003
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68 / 81
AV
Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen?
• Das Verhältnis zwischen Eingabesequenz
und Alignments
• Den korrekten Leserahmen
• Eventuelle Frame Shifts
• Konservierte Regionen
12.06.2003
Proseminar BioVis
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69 / 81
AV
Wie sieht die Zukunft des AV aus?
12.06.2003
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70 / 81
AV
Wie sieht die Zukunft des AV aus?
• Flexiblere Filter
12.06.2003
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AV
Wie sieht die Zukunft des AV aus?
• Flexiblere Filter
• Simultane Visualisierung von mehreren
Suchreporten
12.06.2003
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AV
Wie sieht die Zukunft des AV aus?
• Flexiblere Filter
• Simultane Visualisierung von mehreren
Suchreporten
• Mehr Plattformen (bisher nur SGI und
Sun)
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
73 / 81
Gliederung
• Einführung √
• Grundlagen √
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen √
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools √
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
12.06.2003
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74 / 81
Zusammenfassung
Zusammenfassung
• Einführung
• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
12.06.2003
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76 / 81
Zusammenfassung
• Einführung  Wofür Visualisierung von Sequenzvergl?
• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
12.06.2003
Proseminar BioVis
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77 / 81
Zusammenfassung
• Einführung
• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
 Zwei Beispiele solcher Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
12.06.2003
Proseminar BioVis
A. Brück & K. Scheiffele
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Zusammenfassung
• Einführung
• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
 Algorithmen auf denen die Tools basieren
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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Zusammenfassung
• Einführung
• Grundlagen
 Grundlegende Begriffe zum Verständnis der Algos
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen
– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools
– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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