Epilepsie - Therapie

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Antiepileptika
Geschrieben von: Administrator
Samstag, 04. Oktober 2008 20:15 -
Epilepsie - Therapie
Wegweiser Antiepileptika: Carbamazepin , Valproinsäure , Phenytoin , Phenobarbital , Primi
don
,
Ethosuximid
,
Diazepam
,
Vigabatrin
,
Lamotrigin
,
Gabapentin
,
Felbamat
Einsatzgebiet
- Generalisierte tonisch-klonische Anfälle (Grand-mal-Anfälle, Grand-Maux, GM) und ei
nfach u. komplexe fokale Epilepsien
werden mit derselben Medikamentengruppe behandelt. Aus mehreren mit großem
Patientengut durchgeführten Untersuchungen geht hervor, dass folgende etwa gleich wirksam
sind (führen in ca. 80% zur Anfallsfreiheit)
- Carbamazepin (alterantiv: Oxcarbacepin)
- Valproat
- Phenytoin (neu: Fosphenytoin)
- neu: Topiramat
- bei fokalen Anfällen etwas weniger wirksam
- Primidon und
- Phenobarbital
-
bei primär generalisierten Epilepsien
Valproat
Ethosuximid
Lamotrigin
- bei BNS-Krämpfen
- ACTH
- Clobazam
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Antiepileptika
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-
neuere Antiepileptika
Topiramat (breites Einsatzgebiet, auch Monotherapie)
Gabapentin (breites Einsatzgebiet, Mono- oder Zusatztherapie)
Spezialgebiet: Schmerztherapie
- Fosphenytoin (besseres Profil als Phenytoin)
Carbamazepin
NEUROTOP® 200 mg tbl, 400mg tbl, ret 300mg tbl, ret 600mg tbl
SIRTAL® 200 mg tbl (n.l.)
TEGRETOL® 200mg tbl, 400mg tbl, ret 200 mg ftbl, ret 400mg ftbl,
TEGRETOL® orale Susp (5ml=100mg), Zäpfchen 125mg u. 250mg
- Plasma-HWZ: 12 – 17h
- mittlere Dosis: 15 – 20mg/kgK/d bzw. 1,2g/d
- therapeutische Plasmaspiegel: 5-7µg/ml
- Therapiebeginn:
- Es dauert 4 – 6 Tage, bis eine Steady-State-Konzentration erreicht wird
- daher sollte bei ambulanter Einstellung ca. alle 5 Tage die Dosis um 50 – 100mg erhöht
werden bis zur therapeutischen Wirksamkeit
- Nebenwirkungen
- weniger als bei Phenytoin
Diazepam
GEWACALM® 10mg A, 2mg tbl, 5mg tbl, 10mg tbl
PSYCHOPAX® Tropfen (3gtt = 1mg)
STESOLID® 5 mg u. 10mg Rektaltuben (je 2,5ml)
STESOLID® Emulsion-Ampullen (10mg f. i.m., i.v.)
UMBRIUM® "Kwizda" 2 mg tbl, 5mg tbl, 10mg tbl
VALIUM® "Roche" 10 mg A, 5mg tbl, 10mg tbl
- HWZ: 20– 40h
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Antiepileptika
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-
mittlere Dosis: 0,2 – 0,4mg/kgKG/d
therapeutische Plasmaspiegel: 0,2 – 0,5µg/ml
Therapiebeginn
Steady state wird nach 4 – 6 Tagen erreicht
- Benzodiazepine sind für die Langzeittherapie nicht geeignet; nach allgemeiner Erfahrung
verlieren sie nach einer gewissen Zeit an Wirkung
- Therapieversuche mit intermittierender Dosierung waren nicht immer erfolgreich,
dagegen für die Akutbehandlung i.v. oder als Rektiole wirksam
- Auch Clonazepam (Rivotril®) ist für die Akuttherapie geeignet: jeweils nur 1/10 der
Diazepam-Dosis erforderlich. Andere Benzodiazepine (z.B. Clobazam = Frisium®) werden bei
der kindlichen Epilepsie genutzt
- Nebenwirkungen
- Müdigkeit
- Toleranz, Entzugssymtome, Abhängigkeit
- Atemdepression
- Exazerbation tonischer Anfälle
- Hypersalivation
- Muskelhypotonie
- Ataxie
- Dysphorie
- Intoxikation
- Kontraindikationen: hepatische Porphyrie, Myasthenie
Ethosuximid
PETINIMID® kps (=250mg), Sirup (1ml=50mg)
SIMATIN® Sirup (1ml=50mg)
SUXINUTIN® kps (=250mg), Saft (1 Teel.=5ml=250mg)
ACRISUXIN® kps (=150mg)
-
HWZ: 48 – 60h
mittlere Dosis: 15 – 20mg/kgKG/d bzw. 1g/d
therapeutische Plasmaspiegel: 40 – 80µg/ml
Therapiebeginn
Steady-state wird nach 8 – 10 Tagen erreicht
Dosiserhöhung alle 7 – 10 Tage um 250mg
- Nebenwirkungen:
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- nicht bei GM wirksam
Felbamat
A: Taloxa® tbl 400mg tbl 600mg, orale susp 600mg/5ml.
- In kontrollierten Studien eine Anfallsreduktion um 50% von partiellen Anfällen, Reduktion
um 25-34% von generalisierten Anfällen. Zur Zeit eingesetzt bei schwer behandelbaren
Epilepsien nach dem 2. LJ
- HWZ: 15 – 23h
- mittlere Dosis
- über 14LJ: 2400mg - 3600m
- unter 14LJ: bis max. 45mg/kgKG/d
- Dosierung als 2-mal Gabe pro Tag
-
therapeutische Plasmaspiegel: 18 –82mg/ml
Therapiebeginn
über 14LJ: initial 600 – 1200mg/d
wöchentlich steigern bis max. 3600mg/d
unter 14LJ: initial 7,5 – 15mg/kgKG/d
steigern bis max. 45mg/kgKG/d
-
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen bis zu 2 – 3 Wochen nach Therapiebeginn
Thrombopenie, Leukopenie, Panzytopenie, aplastische Anämie
Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Gewichtsabnahme
Somnolenz, Minderung des Reaktionsvermögens!
Gangstörung, Doppelbilder
Kopfschmerzen
Selten Leberversagen
- Kontraindikationen
- Allergische Reaktionen, Leberfunktionsstörung
- Kontrolle
- alle 2 Wochen: BB, Transaminasen, Bilirubin
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Fosphenytoin
Gabapentin
NEURONTIN® 300mg kps, 400mg kps
-
HWZ: 5 – 7h
mittlere Dosis: 900 – 1200mg/d (max. 2400mg)
therapeutische Plasmaspiegel: nicht relevant
Therapiebeginn
1. Tag: 300mg
2. Tag: 600mg
3. Tag (und weiter): 900 – 1200mg
-
Nebenwirkungen
Müdigkeit, Schwindel, Ataxie, Koordinationsstörung, Nystagmus
Kopfschmerzen
Amblyopie, Diplopie
Tremor
Dysarthrie
Denkstörung, Amnesie, Senkung des Reaktionsvermögens!
Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Obstirpation, Appetitstörung
Rhinitis, Pharyngitis, Husten
Ödeme
Impotenz
Zahnanomalien
Leukopenie
Pruritus
Pankreatitis
- Kontraindikationen
- Pankreatitis, z.Z. nicht als Monotherapie
Lamotrigin
LAMICTAL® 25mg tbl, 50mg tbl, 100mg tbl, 200mg tbl, 5mg lösl. tbl
-
HWZ
30h
in Kombination mit Valproinsäure 60h
in Kombination mit Carbamazepin oder Phenytoin dagegen 15h
- mittlere Dosis
- üblicherweise bei enzyminduzierender Begleitmedikation (CBZ, DHP) 200 – 400mg/d
- bei gleichzeitiger Gabe von Valproinsäure muß Dosis halbiert werden
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-
generelle Ausdosierung bis Anfallsfreiheit (max. 1000mg/d)
therapeutische Plasmaspiegel: 1 – 15µg/ml
Therapiebeginn:
langsames Einschleichen zur Vermeidung von Exanthemen notwendig
v.a. in Kombination mit Valproinsäure
-
Nebenwirkungen
Exantheme, allergische Reaktionen (Quincke-Ödem, Stevens-Johnson, Lyell)
Doppelbilder (v.a. in Kombination mit Carbamazepin)
Ataxie, Nystagmus, Schwindel
Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Müdigkeit
Kopfschmerzen
gastrointestinale Beschwerden
Reizbarkeit
- Kontraindikationen
- Störungen der Leber- und Nierenfunktion, Schwangerschaft u. Stillzeit
- Kontrollen
- Transaminasen, Kreatinin, E´lyte, BB
Oxcarbazepin
Phenytoin
EPANUTIN® Amp. (=250mg/5ml), kps (=100mg)- Kapseln
EPANUTIN® orale Susp. (=30mg/5ml)
EPILAN-D® – Gerot tbl (=100mg)
PHENHYDAN® Injektionslösung (=250mg/5ml)
EPILAN® – Gerot tbl (=100mg Mephenytoin)
- HWZ: > 24h (dosisabhängig)
- mittlere Dosis: 5 – 6 mg/kgKG/d bzw. 300mg/d
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- therapeutische Plasmaspiegel: 14 – 23mg/d
- Therapiebeginn:
- es dauert bis zu 15 Tagen, um eine Steady-state-Konzentration zu erreichen,
- dabei zwingt eine nicht lineare Pharmakokinetik zur vorsichtigen Aufsättigung
- ab einer bestimmten, individuell unterschiedlichen Dosis steigt der Plasmaspiegel
überproportional an, mit der Gefahr einer Intoxikation
- alle 2 Wochen um 100mg erhöhen
- ab 10µl/ml Plasmaspiegel um 50mg erhöhe
- ab 15µg/ml um 25mg.
- aufgrund der langen Halbwertszeit ist eine Einmaldosis/Tag möglich
- jedoch wird von einigen Autoren in den ersten Behandlungstagen eine "Überdosierung"
empfohlen
-
ein Teil wird an Albumin gebunden, bis alle Bindungsstellen abgesättigt sind
ist eine rasche Wirksamkeit erforderlich
1. Tag: 500mg
2. Tag: 400mg
ab 3. Tag: 300mg
- ist ein sofortiger Wirkungseintritt erwünscht
- eine Ampulle i.v.
-
anschließend Infusion (Phenytoingabe wie bei Status epilepticus )
Bioverfügbarkeit: bei i.m.-Gabe nicht ausreichend
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen
Tremor
Ataxie, Dysarthrie
Schwindel, Doppelbilder, Nystagmus0
Appetitmangel, Nausea, Erbrechen
Apathie
delirante Symptome
megaloplastische Anämie
Hirsutismus
Kleinhirnatrophie
Osteopathie
extrapyramidale Hyper- oder Dyskinesien
PNP
Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom
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- Verminderte Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva
-
Kontraindikationen
hepatische Porphyrie
myoklonische Anfälle
hochgradiger AV-Block
sinus-atrialer Block
Schwangerschaft
Phenobarbital
MALIASIN® 25mg drg, 100mg drg (100mg Barbexaclon = 60mg Phenobarbital)
-
HWZ: ca. 100h
mittlere Dosis: 2 – 3mg/kgKG/d, bzw. 200mg/d
therapeutische Plasmaspiegel: 18 – 38µg/ml
Therapiebeginn
Steady-state wird nach 14 – 21 Tagen erreicht,
daher alle 2 – 3 Wochen Dosiserhöhung um 50 – 100mg
- Vorteil: Einmaldosis möglich, selten Überempfindlichkeitsreaktionen
- Nebenwirkungen
- Durch Enzyminduktion wird die Wirkung von Antikoagulantien und Kontrazeptiva
vermindert
Primidon
CYRAL® tbl (=250mg)
MYSOLINE® tbl (=250mg)
-
HWZ: 3 – 13h
mittlere Dosis: 10 – 15mg/kgKG/d bzw. 1g/d
therapeutische Plasmaspiegel: 5 – 20µg/ml
Therapiebeginn:
Relativ schnelles Erreichen einer Steady-state-Konzentration (2 – 3 Tage)
Mehrfachdosis erforderlich
alle 3 Tage um 50 – 100mg erhöhen
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- Nebenwirkungen
- wie Phenobarbital
- durch Enzyminduktion wird die Wirkung von Antikoagulantien und Kontrazeptiva
vermindert
Tiagabin
Topiramat
Topamax® (25/50/100/200mg)
- Indikation
- Monotherapie oder Zusatztherapie
- partiellen Anfallsformen mit oder ohne sekundärer Generaliseirung.
- Kontraindikation
- Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Präparates
- Schwangerschaft und Stillperiode
- Vorsicht, keine Information
Valproinsäure
CONVULEX® 150 mg kps, 200mg kps, 300mg kps, 500mg kps
CONVULEX® Sirup 50 mg/ml f. Kinder, gtt 300mg/ml
DEPAKINE® chrono ret 300 mg ftbl, chrono ret 500 mg ftbl
DEPAKINE® 300 mg/ml – Tropfen
LEPTILANIL® 300 mg ftbl, 600mg ftbl
- HWZ: 4 – 15h
- mittlere Dosis: 15 – 20mg/kgKG/d bzw. 1,2 g/d
- therapeutische Plasmaspiegel: 100µg/ml
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- Therapiebeginn
- Steady state wird nach 2 – 4 Tagen erreicht
- wöchentliche Steigerung um 300mg
- Nebenwirkungen
- Gefährliche NW schließen viele Patienten von der Behandlung aus, obwohl
Valproinsäure im Gegensatz zu Ethosuximid auch bei GM wirksam ist.
Vigabatrin
SABRIL® 500 mg ftbl, 500mg lösl. Pulver
- HWZ: 29h
- IND
- streng zu setzen, da NW Gesichtsfeldausfälle (30%)
- nur AD-On bei Therapierefraktären Epilepsien
- Ausnahme: West-Syndrom (invantile Spasmen), hier auch als Monotherapie
- nach einigen Monaten kann kompletter Wirkungsverlust eintreten
- keine Verwendung bei generalisierten Anfällen, insbes. Absencen, da
Verschlechterung möglich.
-
mittlere Dosis: 20 – 40mg/kgKG/d
therapeutische Plasmaspiegel:
keine Beziehung des Serumspiegels zur Wirksamkeit
Bestimmung nicht erforderlich
-
Therapiebeginn
Initial 500mg
alle 3d 500mg mehr
mittlere Dosis: 3000mg
Verteilung auf 1 – 2x/d. Zeit bis zum Fließgleichgewicht 1 – 3d.
- Therapieende
- nicht abrupt absetzen
- alle 4 Wochen 500mg weniger
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-
Nebenwirkungen
Gesichtsfeldausfälle bei bis zu 30% der Pat. (teils schwer)
Im Tierversuch reversible Myelinschäden - klinisch bisher nicht bestätigt
Schwindel, Kopfschmerz, Diplopie
Müdigkeit
Gewichtszunahme
paranoide Psychose, Depression
- Kontraindikation
- Psychotische Erkrankung in der Anamnese, kleine generalisierte Anfälle.
- Kontrollen
- regelm. Transaminasen, BB 11 / 11
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