Die Akutbehandlung depressiver Episoden

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RICHTLINIEN
Die somatische Behandlung der unipolaren depressiven Störungen: Update 2016, Teil 11
Die Akutbehandlung depressiver
Episoden
Prof. Dr. med. Edith Holsboer-Trachsler a , Dr. med. Josef Hättenschwiler a , PD Dr. med. Johannes Beck b ,
PD Dr. phil. Serge Brand b , PD Dr. med. et Dr. phil. Ulrich Michael Hemmeter a , Prof. Dr. med. Martin Ekkehard
Keck a , Dr. med. Stefan Rennhard a , Prof. Dr. med. Martin Hatzinger b , Prof. Dr. med. Marco Merlo c ,
Prof. Dr. med. Guido Bondolfi a , Prof. Dr. med. Martin Preisig a , Dr. med. Anouk Gehret c , Dr. med. Daniel
Bielinski c , Prof. Dr. med. Erich Seifritz a
a
c
1
Schweizerische Gesellschaft für Angst und Depression (SGAD); b Schweizerische Gesellschaft für Biologische Psychiatrie (SGBP);
Schweizerische Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie (SGPP)
Teil 2, «Erhaltungstherapie
und Rezidivprophylaxe»,
erscheint im Heft 36 des
«Swiss Medical Forum».
Diese Behandlungsempfehlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Angst und Depression (SGAD) und der Schweizerischen
Gesellschaft für Biologische Psychiatrie (SGBP) wurden in Zusammenarbeit mit der Schweizerischen Gesellschaft für Psychiatrie
und Psychotherapie (SGPP) auf der Grundlage der Leitlinien der
«World Federation of Societies of Biological Psychiatry» (WFSBP)
2013 [1] sowie der S3-Leitlinie /Nationalen Versorgungsleitlinie
«Unipolare Depression» der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie, Psychotherapie und Nervenheilkunde (DGPPN) 2015 [3] erstellt. Der vorliegende Text ist ein Update der Version von 2010 [2].
Die Artikel in der Rubrik «Richtlinien» geben nicht unbedingt die
Ansicht der SMF-Redaktion wieder. Die Inhalte unterstehen der
redaktionellen Verantwortung der unterzeichnenden Fachgesellschaft bzw. Arbeitsgruppe.
während der gesamten Behandlung angemessen eingesetzt werden, unter Berücksichtigung von klinischen Faktoren wie Symptomschwere, Erkrankungsverlauf und Patientenpräferenz. Der Behandlungsplan
richtet sich in erster Linie nach dem Schweregrad der
Depression (Abb. 1). Eine aktiv-abwartende Begleitung
(watchful waiting) kann bei Patienten mit leichter depressiver Episode genügen. Jedoch sollte die Besserung
der Symptomatik innerhalb der ersten beiden Wochen
überprüft werden. Antidepressiva sollten nicht generell zur Erstbehandlung von leichten depressiven Episoden eingesetzt werden, sondern nur nach kritischer
Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses. Das berücksichtigt u.a. den Wunsch des Patienten, positives
Einleitung
Ansprechen in der Vergangenheit, Fortbestehen von
Symptomen nach anderen Interventionen sowie mit-
Edith Holsboer-Trachsler
Diese Behandlungsempfehlungen (Aktualisierung der
telgradige oder schwere Depressionen in der Vorge-
Version von 2010 [2]) orientieren sich an der internatio-
schichte. Zur Behandlung von leichten bis mittel-
nalen Leitlinie der «World Federation of Societies of
schweren
Biological Psychiatry» (WFSBP) [1] und der S3-Leitlinie /
Psychotherapie angeboten werden. Der Einsatz von An-
Nationalen Versorgungsleitlinie der Deutschen Gesell-
tidepressiva ist insbesondere bei mittelgradigen und
schaft für Psychiatrie, Psychotherapie und Nervenheil-
schweren depressiven Episoden indiziert. Ein wesent-
kunde (DGPPN) [3]. Sie fassen die evidenzbasierten The-
liches Behandlungsmoment ist die vertrauensvolle Be-
rapiestrategien (bester Stand der wissenschaft lichen
ziehung zwischen Patient und Behandler, weshalb jede
Erkenntnisse nach den Kriterien der evidenzbasierten
Pharmakotherapie in ein entsprechendes Gesprächs-
Medizin) zur Akutbehandlung der depressiven Episoden
angebot eingebettet gehört. Der Evidenzgrad der ein-
nach den Kriterien der «International Classification of
zelnen Therapien wird in Stufen (Level A–D) angegeben
Disease» (ICD-10, WHO 1992) sowie des «Diagnostic and
(Tab. 1). Methodische Kriterien bestimmen die Evidenz,
Statistical Manual of Mental Disorders» (DSM-V) zu-
d.h. die Bewertung der Wirksamkeit einer Intervention
sammen. Die Behandlungsempfehlungen setzen eine
basiert in der Regel auf randomisierten klinischen
gründliche diagnostische Abklärung durch eine ärztli-
Studien (RCT). Aus dem Fehlen von solchen Studien für
che Fachperson voraus, wobei andere psychische sowie
einzelne Behandlungen kann aber nicht geschlossen
somatische Erkrankungen ausgeschlossen und depres-
werden, dass diese Verfahren nicht wirksam sind.
sionsauslösende Faktoren (z.B. Medikamente, Alkohol,
Die psychiatrische Theorie und Praxis beruht in der
Drogen, psychosoziale Stressfaktoren usw.) berück-
Schweiz auf einem biopsychosozialen Ansatz in der
sichtigt werden müssen. Die vier Grundelemente der
Diagnostik und Behandlung psychischer Störungen
psychiatrischen Behandlung (aktiv abwartende Beglei-
(vgl. Weiterbildungsprogramm und Leitbild der SGPP).
tung, medikamentöse und psychotherapeutische
Entsprechend wurden ergänzend zu den vorliegenden
Behandlungen sowie Kombinationstherapie) sollten
evidenzbasierten somatischen Behandlungsempfeh-
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Depressionen
soll
eine
angemessene
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RICHTLINIEN
Übersicht der Antidepressiva
Leichte Depression?
Mittelgradige / schwere Depression?
Ja
Ja
Aufklärung/Psychoedukation
Aufklärung/Psychoedukation
Partizipative Entscheidung
Partizipative Entscheidung
Zur Pharmakotherapie von Depressionen steht eine
Vielzahl von Substanzen zur Verfügung, die sich im
Hinblick auf ihre depressionslösende Wirkung nicht
wesentlich unterscheiden (Tab. 2). Unterschiede beste-
Ja
hen jedoch im neurochemischen Wirk- und Neben-
Aktiv abwartende Begleitung (14 Tage)
Ja
Anhaltende/verschlechterte Symptomatik?
siven Episode ist die vollständige Remission (Abb. 2).
Ja
Psychotherapie
ODER
Pharmakotherapie
Monitoring (1×/W.)
klinische Wirkungsprüfung n. 3–4 W.
therapeutisches Drug-Monitoring
und ABCB1-Gentest* n. 3–4 W.
Besserung > 50%
wirkungsprofil [5]. Behandlungsziel jeder akuten depres-
Psychotherapie
ODER / UND
Pharmakotherapie
über die zur Verfügung stehenden Behandlungsoptionen, Wirklatenz, unerwünschte Arzneimittelwirkungen
und deren Linderung sind unverzichtbar.
Besserung <50%
Ja
Die Information des Patienten und seiner Angehörigen
Ja
Fortsetzen der Therapie
Therapieanpassung/Ergänzung
(Augmentation)
Monitoring alle 2–4 W.
Ab dem 3. Mt. >4 W.
Monitoring alle 1–2 W.
Wirkungsprüfung n. 3–4 W.
* Die ABCB1-Diagnostik ist nur einmal im Leben erforderlich und erlaubt es, die Behandlung
mit Antidepressiva auf den individuellen ABCB1-Genotyp abzustimmen.
Abbildung 1: Algorithmus zur Therapie depressiver Störungen. Diese TherapieplanEmpfehlung basiert auf folgenden Kriterien: Evidenz und Konsens; ethische Verpflichtung;
klinische Relevanz; Anwendbarkeit; Patientenpräferenz und Umsetzbarkeit (nach [3]).
Für die Akutbehandlung schwerer depressiver Störungen (Abb. 1) sind Antidepressiva neben der Elektrokrampftherapie die wirksamsten und am besten belegten Therapieverfahren. So zeigen Metaanalysen, dass
die depressive Symptomatik durch eine medikamentöse antidepressive Behandlung innerhalb von 4–8 Wochen wirksamer reduziert wird als durch die Gabe von
Plazebo (Level A). Neben den klassischen trizyklischen
Antidepressiva (TZA) stehen heute Antidepressiva der
2. Generation (Mianserin, Maprotilin, Trazodon) und
der 3. Generation zur Verfügung. Zu letzterer gehören
Tabelle 1: Evidenzbasierte Klassifikation der Empfehlungen. Jede Behandlungsempfehlung wurde im Hinblick auf ihre Evidenzstärke für ihre Wirksamkeit, Sicherheit und
Durchführbarkeit bewertet und in vier Evidenz-Level eingeteilt.
Level A
Level B
Level C
Level D
Kein Evidenz-Level
Gute studienbasierte Evidenz, um die Empfehlung zu belegen.
Mindestens drei mittelgrosse randomisierte, kontrollierte
(doppelblinde) Studien (randomized controlled trials RCT),
die einen Vorteil der Intervention zeigten. Mindestens eine
dieser drei Studien musste eine gut durchgeführte, plazebokontrollierte Studie sein.
Mittelmässige studienbasierte Evidenz. Wirksamkeit in
mindestens zwei mittelgrossen randomisierten, doppelblinden
Studien (zwei oder mehr Vergleichsstudien gegen andere
Substanzen oder eine Vergleichsstudie gegen eine andere
Substanz und eine plazebo-kontrollierte Studie) oder in einer
mittelgrossen randomisierten, doppelblinden Studie
(plazebo-kontrolliert oder gegen eine andere Substanz) und
in einer oder mehreren prospektiven, mittelgrossen (mit
mindestens 50 Studienteilnehmern), offenen, naturalistischen
Studien.
Geringe studienbasierte Evidenz. Dieser Level wird erreicht,
wenn eine randomisierte, doppelblinde Studie gegen eine
andere Substanz und eine prospektive, offene Studie/Fallserie
(mit mindestens 10 Studienteilnehmern) oder mindestens
zwei prospektive, offene Studien/Fallserien (mit mindestens
10 Studienteilnehmern) eine Wirksamkeit zeigen.
die selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer
(SSRI) wie Citalopram, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin und Sertralin sowie andere neuere Substanzen mit unterschiedlichen Wirkprinzipien: Mirtazapin als noradrenerges und spezifisch serotonerges
Antidepressivum (NaSSA), Duloxetin und Venlafaxin
als selektive Serotonin-/Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI), Reboxetin als selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI), Moclobemid
als reversibler Inhibitor der MAO-A (RIMA), Bupropion
als selektiver Noradrenalin-/Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (SNDRI) sowie Agomelatin, ein Melatonin-1und Melatonin-2-Rezeptoren-Agonist und 5-HT-2C-Antagonist (Tab. 2). Für die Behandlung von leichten bis
mittelschweren, nicht aber schweren Depressionen
steht in der Schweiz zudem Hypericum zur Verfügung.
Neu ist in der Schweiz auch das multimodale Antidepressivum Vortioxetin zugelassen, es moduliert verschiedene Serotoninrezeptor-Subtypen (5-HT-1A, 5-HT-
Auf Expertenmeinung basierend (Autoren und Mitglieder
der WFSBP-Task Force für unipolare depressive Störungen),
unterstützt von Evidenz aus mindestens einer prospektiven
Studie/Fallserie (mit mindestens 10 Studienteilnehmern).
1B; 5-HT-7; 5-HT-1D sowie 5-HT-3) und inhibiert den
Expertenmeinung zu allgemeinen Behandlungsverfahren und
-prinzipien.
Verträglichkeit und Wirksamkeit
Serotonintransporter.
Die Verträglichkeit der SSRI und neueren Antidepressiva
ist meist besser als die der TZA, so dass die Behandlungs-
lungen auch Empfehlungen für die Psychotherapie der
abbruchraten unter SSRI-Therapie deutlich geringer sind
Depressionen inklusive dem sozialen Blickwinkel (so-
(Level A) [6]. SSRI haben auch gegenüber tri- und tetrazy-
ziales Netz, Arbeitsfähigkeit usw.) mit der SGPP als He-
klischen Substanzen ein günstigeres Sicherheitsprofil,
rausgeberin erarbeitet und veröffentlicht [4].
indem sie weniger anticholinerge Nebenwirkungen und
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RICHTLINIEN
Tabelle 2: Antidepressiva – Wirkmechanismus und Standarddosierungen.
Generischera
Handelsname
Name (alphabetisch) CH
Agomelatin
Valdoxan®
Amineptin
(nicht zugelassen)
Traditionelle
strukturelle
Klassifikationb
MT-Agonist
Amitriptylinf
Saroten® Ret.
TZA
Amoxapin
(nicht zugelassen)
TetraZA
Bupropiong
Citalopram
i
Klassifikation
gemäss neurochemischem
Wirkungsmechanismus b
Anfangsdosis c
(mg/d)
Standarddosis d
(mg/d)
25
25–50
100
200–300
25–50
100–300
50
100–400
Wellbutrin XR®
NDRI
150
150–450**
Seropram®
SSRI
20
20–40 (60)
Plasmaspiegele
(therapeutischer
Bereich) [ng/ml]
80–200*
Clomipraminh,i
Anafranil®
TZA
25–50
100–250
175–450*
Desipramin
(nicht zugelassen)
TZA
25–50
100–300
100–300
Dibenzepin
Noveril TR®
TZA
120–180
240–720
Doslepin
(nicht zugelassen)
TZA
75
75–150
Dothiepin
(nicht zugelassen)
TZA
25–50
100–300
Doxepini
Sinquan®
TZA
25–50
100–300
Cymbalta®
SNRI
30–60
60–120
Escitaloprami
Cipralex ®
SSRI
10
10–20
Fluoxetin
Fluctine ®
SSRI
20
20–60
Fluvoxamin
Floxyfral®
Imipramin
Tofranil®
Isocarboxazid
(nicht zugelassen)
Johanniskraut l
Deprivita®
Hyperiplant ® Rx
Rebalance ® Rx
Duloxetin
j,k
SSRI
TZA
(nicht zugelassen)
TZA
Maprotilin
Ludiomil® a.H.
TetraZA
Mianserin
Tolvon®
TetraZA
100–300
100–300
20
20–60
Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung + präsynapt. Alpha2-Blockade
70
140–210
25–50
150–225
30
60–120
50–100
100–200
15
15–45
150
300–600
Milnacipran
(nicht zugelassen)
SNRI
Mirtazapin
Remeron®
NASSA
(Alpha2-Antagonist)
Moclobemid
Aurorix ®
Nortriptylin
Nortrilen® a.H.
Paroxetinh, I, j
Deroxat ®
Phenelzini
(nicht zugelassen)
Protriptylin
(nicht zugelassen)
Reboxetin
Edronax ®
NARI
4–8
8–12
Zoloft ®
SSRI
50
50–150
Sertralin
h, I, j
RIMA
TZA
SSRI
MAOI
TZA
Setiptilin
(nicht zugelassen)
Tianeptin
(nicht zugelassen)
Serotonin-(5-HT-)Wiederaufnahmeverstärker
MAOI
Tranylcypromini
(nicht zugelassen)
Trazodon
Trittico ®
Trimipraminf, i
Surmontil®
Venlafaxinj
Efexor ®
Viloxazin
(nicht zugelassen)
Vortioxetin
Brintellix ®
TetraZA
25–50
75–200
20
20–40 (60)
15
30–90
10
20–60
3
3–6
12,5
25–37,5
10
20–60
50–100
200–600
TZA
25–50
100–300
SNRI
37,5–75
75–375
100
200–500
5
20
SSRI
175–300*
500–1000
Trockenextrakt
Phytopharmakon
Lofepramin
50
25–50
Agonist 5HT1A und 1B,
Antagonist 5HT3/7/1D
a
70–170
195–400*
Erhältlichkeit auf dem Markt divergiert beträchtlich von Land zu Land.
Abkürzungen: MAOI = irreversible Hemmer der Monoaminoxidase; MT-Agonist = Agonist der Melatonin-Rezeptoren (MT1 und MT2); NARI = Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer;
NASSA = noradrenerg und spezifisch serotonerges Antidepressivum; NDRI = Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer; RIMA = reversible Hemmer der Monoaminoxidase
A; SNRI = selektive Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer; SSRI = selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer; TZA = trizyklische Antidepressiva;
TetraZA = tetrazyklische Antidepressiva; a.H. = ausser Handel.
c
Bei älteren Menschen (> 60 Jahren) oder mit Patienten mit komorbiden körperlichen Erkrankungen (besonders kardiovaskuläre Erkrankungen; s. Text) können niedrigere Anfangsdosen
nötig sein.
d
Standarddosierungen sind in Japan im Allgemeinen niedriger.
e
Nur für Antidepressiva mit gut etabliertem, therapeutischem Bereich angegeben.
Andere Indikation als Depression (bewährt in einigen Ländern) oder häufige Anwendungsgebiete: f chronischer Schmerz; g Nikotinentwöhnung; h Zwangsstörungen (obsessive-compulsive
disorder, OCD); i Angststörungen (Panikstörungen, PTSD [post-traumatic stress disorder], soziale Phobie); j generalisierte Angststörung; k diabetischer und peripherer neuropathischer
Schmerz, Stressinkontinenz; l nur leichte bis mittelschwere depressive Episode.
b
* Der empfohlene therapeutische Bereich ist die Summe aus Arzneistoff und aktivem Metabolit.
** Nach europäischer Zulassung Tageshöchstdosis 300 mg.
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RICHTLINIEN
Patienten beurteilt werden. Wichtigste Risikofaktoren
sind frühere Suizidversuche, suizidales Verhalten in der
Familienanamnese, Substanzmissbrauch und fehlende
soziale Unterstützung. Bei schwerer akuter Suizidalität
ist oft eine stationäre Therapie indiziert, wobei auch
eine Einweisung unter dem Titel einer fürsorgerischen
Unterbringung (FU) gegen den Patientenwillen nötig
sein kann. Patienten mit Risiko für Selbstintoxikation
sollte ein Antidepressivum mit geringer Toxizität verschrieben und nur die Menge für eine Woche abgegeben werden (Tab. 3). In jedem Fall muss ein enges
Monitoring des Patienten erfolgen. Je nach Schwere des
Zustandsbildes sollten eine bis mehrere wöchentliche
Konsultationen stattfinden, ausserdem sollte das BeAbbildung 2: Modell des typischen Verlaufes einer depressiven Störung und deren
Behandlung nach Kupfer [19].
kaum kardiovaskuläre Toxizität aufweisen (Level A) [7].
Daher sind SSRI und andere «neuere» Antidepressiva bei
handlungsteam niederschwellig erreichbar sein.
Beurteilung der Wirksamkeit
der Behandlung
leichten bis mittelschweren Depressionen erste Wahl,
Um die Wirksamkeit der Behandlung beurteilen zu kön-
besonders bei Patienten mit kardiovaskulären Begleit-
nen, sollte das Ansprechen auf die Therapie («response»)
erkrankungen. Dosisabhängig besteht bei Citalopram,
klinisch und allenfalls unter Nutzung von spezifischen
Escitalopram, Fluoxetin, Venlafaxin, Mianserin, Mirta-
Beurteilungsskalen, z.B. des «Beck Depression Inven-
zapin, Trazodon und Bupropion das Risiko für eine Ver-
tory» (BDI), evaluiert werden [8]. Bei unzureichendem
längerung der QTc-Zeit, so dass bei Dosierungen oberhalb
Ansprechen nach einer 2- bis 4-wöchigen antidepressi-
der Standarddosis EKG-Kontrollen unverzichtbar sind.
ven Behandlung sollten Strategien zur Behandlungs-
Zur Behandlung einer schweren Depression können
optimierung zum Einsatz kommen (Abb. 1).
TZA, SSRI und SNRI sowie – falls geeignet – eine Elektro-
Vor einem Wechsel der Behandlungsstrategie muss die
krampftherapie (EKT) empfohlen werden (Level B).
Diagnose überprüft werden und allfällige pharmako-
Die Nebenwirkungsrate variiert zwischen den Anti-
kinetische Faktoren, die den Plasmaspiegel der Antide-
depressiva-Klassen und auch zwischen einzelnen
pressiva beeinflussen können, sind zu beachten. Solche
Wirkstoffen (Tab. 3). Liegen somatische Begleiterkran-
Faktoren sind u.a. der Metabolisierungstyp («rapid/
kungen vor, werden einige Wirkstoffe aufgrund ihres
ultra-rapid metaboliser»), Enzym-induzierende Begleit-
Nebenwirkungsprofils bevorzugt. Die häufigsten Ne-
medikation oder Nahrungsbestandteile.
benwirkungen von TZA und tetrazyklischen Antide-
Therapeutisches Drug-Monitoring (TDM) dient der Er-
pressiva sind anticholinerg/antimuskarinerg, kardio-
mittlung der Plasmakonzentration eines Medika-
vaskulär, antihistaminerg und neurologisch (Tab. 3).
ments. Weiter können mittels TDM Hinweise hinsicht-
Deshalb sollten TZA und tetrazyklische Antidepressiva
lich der Compliance der Medikamenteneinnahme
nicht bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankun-
gewonnen werden. Da die Plasmakonzentration der
gen, kognitiven Einschränkungen, Epilepsie und sol-
Antidepressiva zwischen einzelnen Patienten erheblich
chen im Delirium angewandt werden. Die häufigsten
variieren kann, muss darauf geachtet werden, dass Pa-
unerwünschten Wirkungen von SSRI sind Ruhelosig-
tienten nicht fälschlicherweise der Non-Compliance
keit, sexuelle Dysfunktion, gastrointestinale und neu-
beschuldigt werden. Eine Optimierung der Behand-
rologische Nebenwirkungen (Tab. 3).
lung kann oft allein schon durch eine Dosiserhöhung
Kontraindiziert ist die Anwendung von SSRI in Kombi-
des Antidepressivums erreicht werden.
nation mit irreversiblen MAO-Hemmern aufgrund des
Ein wesentlicher Einflussfaktor für die Wirksamkeit
Risikos eines Serotonin-Syndroms. Dies kann auch bei
von Antidepressiva ist die Durchlässigkeit der Blut-
der gleichzeitigen Einnahme mehrerer serotonerg
Hirn-Schranke, die durch in den Blutgefässen loka-
wirksamer Substanzen auftreten.
lisierte
P-Glykoproteine,
sogenannte
«Wächter-
moleküle», bestimmt wird.
Suizidalität
Mit dem neuen, am Max-Planck-Institut für Psychiatrie
Das Suizidrisiko muss nicht nur am Anfang, sondern
in München entwickelten ABCB1-Gentest lassen sich
auch regelmässig während der Behandlung depressiver
die DNA-Sequenzvarianten im ABCB1-Gen messen,
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RICHTLINIEN
Tabelle 3: Nebenwirkungsprofile der Antidepressivaa.
Generischer
Name (in
alphabetischer
Reihenfolge)
Handelsname
CH
Agomelatin
Valdoxan®
–
+
–
–
–
–
–
Kann Leberschädigung
verursachen (selten)
Gering
Amineptin
(nicht zugelassen)
–
+
–
++
+
+
+
Gefahr des Missbrauchs
(Amphetamin-ähnliche
Wirkung)
Gering
Amitriptylin
Saroten®,
Tryptizol®
+++
–
+++
–
+
+++
+++
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Hoch
Amoxapin
(nicht zugelassen)
+++
–
+
++
+
+
+
Hyperprolaktinämie
Hoch
Bupropion
Wellbutrin XR®
+
+
–
+
–
–
–
Kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Gering
Citalopram
Seropram®
–
++
–
++
++
–
–
Clomipramin
Anafranil®
+++
+
+
+
++
++
++
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Mittel
Desipramin
(nicht zugelassen)
+
–
–
++
+
+
+
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Hoch
Dibenzepin
Noveril TR®
+
–
+
–
+
+
+
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Mittel
Dosulepin
(nicht zugelassen)
++
–
++
–
+
+
+
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Hoch
Doxepin
Sinquan®
+++
–
+++
–
++
+++
++
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Hoch
Duloxetin
Cymbalta®
–
++
–
++
+
–
–
Escitalopram
Cipralex ®
–
++
–
++
++
–
–
Fluoxetin
Fluctine ®
Fluvoxamin
Floxyfral®
Imipramin
Tofranil®
Isocarboxazid
Anticholinergb
Übelkeit/
gastrointestinal
Sedierung Schlaflosigkeit/
Erregung
++
Sexuelle
Dysfunktion
Orthostatische
Hypotension
Gewichts- Spezifische
zunahme unerwünschte Nebenwirkungen
Gering
Gering
Gering
+
Gering
+
+++
+
+
++
–
+
++
+
++
++
(nicht zugelassen)
+
+
–
++
+
++
Johanniskraut
Deprivita®
Hyperiplant ® Rx
Rebalance ® Rx
–
+
+
–
–
Lofepramin
(nicht zugelassen)
+
–
+
++
Maprotilin
Ludiomil® a.H.
Mianserin
Tolvon®
Milnacipran
Mirtazapin
++
Letalität
bei Überdosierung
Gering
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Hoch
+
Hypertensive Krise e;
Gefahr eines SerotoninSyndroms f
Hoch
–
–
Allergische Reaktion;
sehr selten phototoxisch;
CYP3A4-Induktion
+
+
+
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Gering
–
++
–
+
++
++
Erhöhtes Anfallrisiko
Hoch
+
–
++
–
–
+
+
Blutdyskrasie (selten)
Gering
(nicht zugelassen)
–
++
–
++
++
–
–
Gering
Remeron®
–
–
++
–
–
+
++
Gering
Moclobemid
Aurorix ®
+
+
–
+
–
–
–
Nortriptylin
Nortrilen® a.H.
+
–
+
+
+
+
+
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Hoch
Paroxetin
Deroxat ®
+
++
–
++
++
–
+
Inhibitorische Wirkungen
auf CYP2D6 d
Gering
Phenelzin
(nicht zugelassen)
+
+
+
++
++
++
+
Hypertensive Krisee;
Gefahr eines SerotoninSyndroms f
Hoch
Protriptylin
(nicht zugelassen)
+++
–
+
++
+
++
+
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Hoch
Reboxetin
Edronax ®
–
+
–
++
+
++
–
Gering
Sertralin
Zoloft ®
–
++
–
++
++
–
–
Gering
SWISS MEDICAL FORUM – SCHWEIZERISCHES MEDIZIN-FORUM
2016;16(35):716 –724
Gering
721
RICHTLINIEN
Tabelle 3: Nebenwirkungsprofile der Antidepressivaa (Fortsetzung).
Setiptilin
(nicht zugelassen)
+
–
++
–
+
+
+
Tianeptin
(nicht zugelassen)
+
+
–
+
–
–
–
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Gering
Tranylcypromin (nicht zugelassen)
–
+
–
++
+
++
–
Hypertensive Krise e;
Gefahr eines SerotoninSyndroms f
Hoch
Priapismus (selten)
Gering
EKG-Veränderungenc;
kann die Krampfschwelle
herabsetzen
Hoch
Hypertension
Gering
Trazodon
Trittico ®
Trimipramin
Surmontil®
Venlafaxin
Violoxazin
Vortioxetin
–
+
++
–
++
+
+
++
–
+++
–
+
++
++
Efexor ®
–
++
–
++
++
–
–
(nicht zugelassen)
–
+
–
++
–
–
–
Brintellix ®
–
++
–
–
+
–
–
Mittel
Gering
Kategorien der Stärke der Nebenwirkungen: +++ hoch/stark, ++ mittel, + gering/schwach, – sehr gering/keine.
Abkürzung: a.H. = ausser Handel.
a
Die Nebenwirkungsprofile der Antidepressiva sind nicht vollständig und nur für einen ersten Vergleich geeignet. Details zu den verwendeten Medikamenten, wichtige Warnhinweise und Wechselwirkungen sollten in einem Lehrbuch oder in Reviews, in der Originalliteratur, im Beipackzettel oder in der Roten Liste (D) oder im Arzneimittelkompendium
der Schweiz nachgelesen werden.
b
Diese beziehen sich auf Symptome, die gewöhnlich durch muskarinerge Rezeptorblockade ausgelöst werden, einschliesslich Mundtrockenheit, Schwitzen, verschwommenes
Sehen, Obstipation und Urinretention.
c
Reizleitungsstörungen
d
Es werden nur die inhibitorischen Wirkungen auf die hepatischen CYP450-Enzyme gezeigt, die klinisch relevant sind.
e
Erhöhtes Risiko in Kombination mit Nahrungsmitteln, die einen erhöhten Tyramingehalt haben, und mit Sympathomimetika
f
In Kombination mit serotonergen Medikamenten
welches das P-Glykoprotein kodiert. Dadurch können
nis [9]. Mit Hilfe dieser Messung (zurzeit im Labor Viol-
Patienten identifiziert werden, bei denen aufgrund
lier durchführbar) erhält der behandelnde Arzt Thera-
von Polymorphismen viele der gängigen Antidepres-
pieempfehlungen, die von der Bestätigung der Wahl
siva die Blut-Hirn-Schranke weniger leicht passieren
des verordneten Antidepressivums über Dosissteige-
können und die deshalb ungenügend auf die Therapie
rung, Augmentationsstrategien und den Wechsel des
ansprechen.
Antidepressivums reichen können (Abb. 3).
Zahlreiche Studien belegen den Einfluss einiger leicht
zu messender Polymorphismen auf das Therapieergeb-
Teilweises oder kein Ansprechen auf eine 2- bis 4-wöchige Behandlung mit einer antidepressiven Medikation in adäquater Dosierung1
Behandlungsoptionen bei Teilund Non-Response
Unabhängig von der anfänglichen Wahl des Antidepressivums zeigt sich bei mindestens 30% der Depressionen
eine ungenügende Therapieantwort auf die Behandlung
[10]. Es werden verschiedene Behandlungsstrategien für
ABCB1-Gentest*
Depressionen mit unzureichendem Ansprechen vorgeOptimierung der Behandlung (Dosiserhöhung)
schlagen (Abb. 3). Die wichtigsten sind: (1.) Wechsel zu einem Antidepressivum einer anderen pharmakologi-
Kombination
zweier
Antidepressiva
verschiedener
Klassen2,3
Augmentationsstrategien
1. Wahl: Lithium
Andere: atypische Antipsychotika, Schilddrüsenhormon (T3)
Wechsel zu einem neuen
Antidepressivum einer
anderen oder derselben
pharmakologischen Klasse2,3
schen Klasse (z.B. von einem SSRI zu einem dual
wirkenden Antidepressivum) oder Wechsel zu einem
Antidepressivum innerhalb der gleichen Klasse. (2.)
Kombination zweier Antidepressiva verschiedener Klas-
Angemessene zusätzliche
Psychotherapie zu jedem
Zeitpunkt während der
Behandlung
Erwägen einer EKT4 zu
jedem Zeitpunkt
während der Behandlung
Augmentation eines Antidepressivums mit einem anderen Wirkstoff (z.B. Lithium oder atypische Antipsy-
Abbildung 3: Therapeutische Möglichkeiten bei teilweisem oder fehlendem Ansprechen auf
die Behandlung mit einem Antidepressivum bei depressiver Episode (adaptiert nach [15]).
1
Teilweises Ansprechen (Partial Response): 26–49% Abnahme der Schwere der
depressiven Grundsymptomatik; kein Ansprechen: ≤25% Abnahme der Schwere der
depressiven Grundsymptomatik.
2
Siehe Tabelle 2.
3
Vorsicht bei der Kombination mit irreversiblen MAO-Hemmern (siehe Text).
4
Für Indikationen siehe Text.
* Die ABCB1-Diagnostik ist nur einmal im Leben erforderlich und erlaubt es, die Behandlung mit Antidepressiva auf den individuellen ABCB1-Genotyp abzustimmen.
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sen (z.B. Kombination eines SSRI mit Mirtazapin). (3.)
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chotika), um die antidepressive Wirkung zu erhöhen.
(4.) Eine individuell angemessene Psychoedukation,
psychotherapeutische Führung bzw. spezifische Psychotherapie gehören zu den Grundelementen jeder Behandlung. Sie ist ebenfalls zu überprüfen und ggf. zu
adaptieren (siehe unten, Abschnitt «Psychotherapie»).
Gegenwärtig gibt es keine einheitliche Meinung zur
Strategie bei Non-Response, da noch keine randomisierten, doppelblinden klinischen Studien vorliegen,
722
RICHTLINIEN
welche diese Fragestellung ausreichend beantworten.
schwere Depression» zugelassen. Die anderen standar-
Hingegen liegen zur Augmentation mit Lithium be-
disierten Johanniskrautpräparate sind für unspezifische
reits Plazebo-kontrollierte klinische Studien mit guten
Verstimmungszustände (keine ICD- oder DSM-Diagno-
Ergebnissen vor.
sen) zugelassen.
Strategie 1: Wechsel zu einem Antidepressivum einer
Elektrokrampftherapie (EKT)
anderen Klasse
Es kann sowohl der Wechsel von einem SSRI zu einem dual wirkenden Antidepressivum als auch zu einem noradrenergen/
EKT ist indiziert bei schwerer depressiver Episode mit
psychotischen Symptomen, echter behandlungsresis-
dopaminergen Wirkstoff erfolgreich sein.
tenter depressiver Episode oder besonderen Situatio-
Beim Wechsel von oder zu einem irreversiblen MAO-Hemmer
nen, z.B. schwere Suizidalität oder Schwangerschaft,
soll eine zweiwöchige Auswaschperiode zwischen den Medika-
welche eine rasche Besserung der Depression verlan-
menten (beim Wechsel von Fluoxetin sogar eine fünfwöchige
gen. Im Allgemeinen wird jedoch eine Erhaltungsthe-
Auswaschperiode) eingehalten werden (Level B). Patienten, die
auf einen ersten SSRI nicht ansprechen, haben eine 40–70-prozentige Chance, auf einen anderen anzusprechen (Level C).
rapie in Form einer Psychopharmakotherapie oder EKT
benötigt. Wenige Zentren in der Schweiz bieten EKT als
ambulante Therapieoption an.
Strategie 2: Kombination zweier Antidepressiva unterschiedlicher Klassen
Lichttherapie
Es gibt nur wenig kontrollierte Daten zugunsten des Nutzens
dieser Strategie (z.B. Mirtazapin mit SSRI) (Level A).
Die saisonale depressive Störung (seasonal affective
Die Kombination von Antidepressiva mit einem irreversiblen
MAO-Hemmer oder mit L-Tryptophan muss aufgrund potentiell
schwerwiegender Komplikationen vermieden werden (Serotonin-Syndrom).
disorder, SAD) stellt einen speziellen Subtyp der rezidivierenden depressiven Störung dar, die in einem saisonalen Muster auftritt. Die Winterdepression ist die
häufigste Form einer SAD. Die Behandlung der ersten
Wahl bei SAD ist die Lichttherapie (Phototherapie)
Strategie 3: Augmentation eines Antidepressivums
Unter Augmentationstherapie versteht man das Zufügen eines
zweiten Wirkstoffs, mit dem Ziel, die Wirkung des ersten Wirkstoffs zu verstärken und damit die Behandlung zu optimieren.
Die Augmentation mit Lithium ist die wichtigste und am besten
dokumentierte Strategie und damit erste Wahl (Level A, Review
[11]). Eine neuere Intervention ist die Augmentation mit atypischen Antipsychotika [12]. Positive Wirknachweise gibt es für
Quetiapin, Aripiprazol, Olanzapin und Risperidon in niedrigeren
Dosierungen als bei akuter Schizophrenie üblich. Die Wirksamkeit der Schilddrüsenhormone Trijodthyronin-T3 (Level B) sowie
Tetrajodthyronin-T4 (Level D) zur Augmentation bei TZA konnte
für T3 in einigen prospektiven Studien und für T4 in offenen Studien gezeigt werden. Wegen möglicher Nebenwirkungen sollten
sie mit Vorsicht durch einen erfahrenen Psychiater oder in Zusammenarbeit mit einem Internisten oder Allgemeinpraktiker
verabreicht werden.
Pflanzliche Wirkstoffe
(Level A). Falls eine Therapielampe nicht zur Verfügung
steht, kann eine Behandlung mit natürlichem Licht in
Form eines täglichen einstündigen Morgenspaziergangs
durchgeführt werden. Patienten mit Risikofaktoren
sollten vor der Behandlung einen Ophthalmologen
aufsuchen. SSRI scheinen eine ähnlich gute Wirksamkeit wie die Lichttherapie zu haben.
Zusätzliche Therapien
Für die zusätzliche Behandlung depressiver Episoden
wurden pharmakologische wie auch nicht-pharmakologische Zusatzbehandlungen untersucht. Dazu gehören
Antipsychotika, Tranquilizer/Anxiolytika, Schlafentzug, körperliches Training, transkranielle Magnetstimulation, Vagus-Nerv-Stimulation, Ketamin.
Antipsychotika
Die depressive Episode kann mit Wahn und/oder Hallu-
Evidenz für antidepressive Wirksamkeit aus kontrol-
zinationen assoziiert sein. Patienten mit psychotischen
lierten Studien besteht für Auszüge der Pflanze Hyperi-
Symptomen im Rahmen einer depressiven Störung
cum perforatum (Johanniskraut) für die Kurzzeit-
zeigen deutlich höhere Ansprechraten bei Kombination
behandlung
mittelschweren
eines Antidepressivums mit einem Antipsychotikum
depressiven Störungen gegenüber Plazebo (Level A)
von
leichten
als unter einer Monotherapie der einzelnen Substan-
[13]. Potenzielle Nebenwirkungen mit einigen anderen
zen (Level A). Die neueren atypischen Antipsychotika
Arzneimitteln sind zu beachten. In der Schweiz sind
sollten aufgrund ihres geringeren Risikos für extrapy-
nur die Präparate Deprivita®, Hyperiplant® Rx und
ramidalmotorische Symptome den klassischen Anti-
Rebalance® Rx für die Diagnose «leichte bis mittel-
psychotika vorgezogen werden.
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bis
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723
RICHTLINIEN
Psychotherapie
Tranquilizer/Anxiolytika
Der Nutzen einer Therapie mit Anxiolytika muss sorgfältig gegen das mögliche, jedoch in der Praxis geringe,
Risiko einer Abhängigkeit und einer erhöhten Neigung
zu Stürzen und Unfällen abgewogen werden. Die Kombination von Antidepressiva und Anxiolytika ist besonders bei Angst, Erregung und Schlaflosigkeit erfolgreich.
Diese empfiehlt es sich auch in der Einleitungsphase
einer antidepressiven Behandlung mit Antidepressiva.
Die Dauer der Benzodiazepingabe bei depressiven Patienten sollte vier Wochen nicht überschreiten. Wichtig ist es, die Indikation der Benzodiazepin-Komedikation ständig zu überprüfen.
Die Kombination von Antidepressivum mit Psychotherapie ist wirksamer als die alleinige Pharmakotherapie [18]. Psychotherapie sollte bei leichter bis mittelgradiger depressiver Episode erwogen werden. Darüber
hinaus wird sie in Kombination mit Antidepressiva bei
mittelschwerer bis schwerer Depression oder bei Teilresponse auf eine antidepressive Medikation empfohlen.
Für die kurzen strukturierten Psychotherapien konnte
gezeigt werden, dass sie in der Akutphase der Behandlung einer depressiven Episode wirksam sind und
einem Rückfall während der Erhaltungsphase vorbeugen können. Die beste Evidenz besteht derzeit für die
Schlafentzug (Wachtherapie)
Partieller oder vollständiger Schlafentzug zeigt bei rund
60% der Patienten eine antidepressive Wirkung noch
am gleichen Tag (Level A). Jedoch erleiden die meisten
Patienten einen Rückfall nach nur einer Nacht normalen Schlafs. Die antidepressive Wirkung kann durch
wiederholten Schlafentzug (Level B) oder durch eine
Kombination aus Schlafentzug, Lichttherapie und/oder
antidepressiver Pharmakotherapie stabilisiert werden.
kognitive Verhaltenstherapie (KVT), die interpersonelle
Therapie und das kognitive Verhaltensanalysesystem
(CBASP, Cognitive Behavioral Analysis System of Psychotherapy).
Die Schweizerische Gesellschaft für Psychiatrie und
Psychotherapie anerkennt folgende wissenschaftlich
begründeten Psychotherapiemethoden: die psychoanalytisch orientierte Therapie, kognitive und Verhaltenstherapie sowie systemische Therapie (vgl. Weiterbildungsprogramm Kap. 3.1.2.3.). Alle drei Methoden tragen
zur Behandlung von Depressionen in verschiedenarti-
Körperliches Training
Studien mit gesunden jungen Menschen haben gezeigt, dass körperliche Aktivität eine positive Wirkung
auf die Stimmung haben kann. Cochrane-Analysen
ger Weise bei. Ergänzende Behandlungsempfehlungen
zur Psychotherapie bei depressiven Störungen werden
in Zusammenarbeit mit der SGPP veröffentlicht [4].
zeigen, dass Sport zwar als Augmentationstherapie
wirksam sein kann, jedoch eine antidepressive Behandlung nicht ersetzen kann [14].
Behandlung in speziellen Situationen
In speziellen Situationen muss die Therapie einer de-
Weitere Behandlungsmöglichkeiten
pressiven Episode individuell angepasst werden. Zu
Bei der repetitiven Transkraniellen Magnet-Stimulation
diesen Situationen zählen Depressionen, die komorbid
(rTMS) werden kortikale Neurone nicht-invasiv durch
mit anderen psychiatrischen Erkrankungen auftreten
magnetische Induktion stimuliert. Die akute Wirksam-
(z.B. Angststörungen, Substanzmissbrauch), Depressio-
keit der rTMS bei nicht-psychotischer unipolarer
nen bei älteren Menschen, somatische Erkrankungen
Depression ist belegt (Level A) [15]. Transkranielle Mag-
als Depressionsursache sowie schwangere oder stil-
net-Stimulation kann alleine oder mit antidepressiver
lende Frauen. In diesen Fällen wird empfohlen, einen
Begleitmedikation angewendet werden. Bei der Vielzahl
Psychiater oder Spezialisten auf dem Gebiet hinzu-
der möglichen Stimulationsparameter (z.B. Frequenz,
zuziehen.
Stimulationsstärke, Lokalisation, Dauer) wird jedoch
empfohlen, dass die Therapie nur von einem mit rTMSerfahrenen Psychiater durchgeführt wird [16].
Depressionen und Komorbidität mit anderen
psychiatrischen Erkrankungen
Die Vagus-Nerv-Stimulation (VNS) ist eine Technologie
zur indirekten Gehirnstimulation über den linken Va-
Komorbide Angststörungen
gusnerv. Die Studienlage zur Wirksamkeit ist jedoch
Bis zu 30% der unipolar depressiven Patienten leiden
sehr heterogen [17].
zusätzlich unter Angststörungen. SSRI und dual wirk-
Ketamin wirkt am Glutamatsystem und zeigte nach in-
same Antidepressiva, aber auch TZA und MAO-Hem-
travenöser oder intranasaler Verabreichung eine rasche,
mer, können ebenso wie KVT wirksam zur Behandlung
hohe Wirksamkeit bei therapierefraktären Depressio-
eingesetzt werden. Anxiolytika (Benzodiazepine) kön-
nen. Wenige Zentren in der Schweiz bieten diese statio-
nen über einen begrenzten Zeitraum zum Einsatz
näre Behandlungsoption an.
kommen, falls Angst ein relevantes Zielsymptom ist.
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RICHTLINIEN
Komorbider Substanzmissbrauch und Abhängigkeit
mit Antidepressiva behandelt wurden, traten vorüber-
Substanzmissbrauch tritt bei Depression mit einer
gehende Absetzphänomene auf. Für die neueren Anti-
hohen Prävalenz auf. Es ist dabei besonders wichtig,
depressiva liegen aktuell nur wenige Daten vor. Irrever-
beide Störungen adäquat zu behandeln. Eine auf den
sible MAO-Hemmer sind während der Schwangerschaft
Patienten zugeschnittene Psychotherapie hat sich als
aufgrund möglicher hypertensiver Krisen kontraindi-
wirksam erwiesen.
ziert. Die Anwendung von Antidepressiva während der
Schwangerschaft sollte unter sorgfältiger Risiko -
Depressionsbehandlung bei älteren Patienten
abwägung der pränatalen Exposition gegenüber einem
Physiologische Veränderungen führen im Alter zu Ver-
depressiven Rückfall der Mutter durchgeführt werden.
änderungen in der Metabolisierung und Pharmakoki-
Als Behandlungsalternativen sollten Psychotherapie,
netik der Medikamente. Die Wirksamkeit und Verträg-
Lichttherapie und EKT in Betracht gezogen werden.
lichkeit der SSRI bei älteren Patienten wurde in einer
Nach der Geburt haben viele Frauen ein erhöhtes Risiko
Reihe von klinischen Studien mit Sertralin, Paroxetin
für affektive Störungen. Das vorübergehende, 7–10 Tage
und Fluoxetin untersucht (Level A). Für die Rezidiv-
andauernde depressive Syndrom nach der Geburt,
prophylaxe gibt es Evidenz, dass Antidepressiva, insbe-
auch als «postpartum blues» bekannt, erfordert in der
sondere Citalopram, sowie auch Lithium, das zusätz-
Regel keine medikamentöse Intervention. Als «post-
lich zu einem Antidepressivum gegeben wird, wirksam
partale Depression» wird eine depressive Episode be-
sind (Level B). Da ältere Patienten einerseits häufiger zu
zeichnet, die innerhalb von vier Wochen nach der Ge-
orthostatischer Hypotension neigen und andererseits
burt auftritt.
vulnerabler für andere kardiovaskuläre und anticho-
Studien haben Antidepressiva identifiziert, die wäh-
linerge Nebenwirkungen sind, werden SSRI und andere
rend der Stillzeit angewandt werden können (Level C).
neuere Antidepressiva den TZA vorgezogen (Level A).
Die bei stillenden Müttern am besten untersuchten
Substanzen sind Paroxetin, Sertralin, Fluoxetin, Clo-
Therapieresistente Depression
mipramin und Nortriptylin. Kinder von stillenden
Es gibt keine allgemein akzeptierte Definition der The-
Müttern, die Antidepressiva einnehmen, sollten durch
rapieresistenz. Sie ist wahrscheinlich, wenn der Patient
den Kinderarzt speziell überwacht werden.
auf mindestens zwei Behandlungszyklen mit Medi-
Laufend aktualisierte Behandlungsempfehlungen zur
kamenten unterschiedlicher Antidepressivaklassen in
Behandlung der Depression in der Schwangerschaft und
adäquater Dosierung, genügender Dauer und guter
während der Stillzeit finden sich auf www.mediq.ch.
Compliance nicht anspricht. Bei Therapieresistenz wird
die Überweisung an einen Facharzt für Psychiatrie und
Psychotherapie empfohlen.
Depressionsbehandlung während Schwangerschaft und Stillzeit
Depressive Störungen während der Schwangerschaft
stellen eine grosse therapeutische Herausforderung
dar. Im Gegensatz zu den Stimmungsstabilisierern wie
Lithium, Carbamazepin und Valproinsäure, die alle ein
Teratogenitätsrisiko aufweisen, scheinen Antidepressiva (TZA, SSRI) kaum ein erhöhtes Risiko für eine
Organfehlentwicklung zu haben. TZA und SSRI zeigen
kein erhöhtes Risiko für intrauterinen Fruchttod oder
grössere Geburtsschäden. Wegen eines geringfügig erKorrespondenz:
höhten Risikos für Fehlbildungen sollten Paroxetin
Dr. med. Josef Hätten-
und Fluoxetin nicht als Antidepressiva der ersten Wahl
schwiler
in der Schwangerschaft neu verordnet werden. Die Ent-
Zentrum für Angst- und
Depressionsbehandlung
wicklung von Kindern, deren Mütter während der
Zürich ZADZ
Schwangerschaft TZA oder Fluoxetin einnahmen, un-
Riesbachstrasse 61
CH-8008 Zürich
jhaettenschwiler[at]zadz.ch
terschied sich nicht von der von Kontrollen. Bei einigen
Kindern, deren Mütter kurz vor dem Geburtstermin
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2016;16(35):716 –724
Aktualisierung der Behandlungsempfehlungen
Diese Behandlungsempfehlungen werden in Abstimmung mit
den WFSBP-Leitlinien sowie den Leitlinien S3 der DGPPN aktualisiert
und auf der Website der SGAD (www.sgad.ch), und der SGPP
(www.psychiatrie.ch) publiziert.
Disclaimer
Die SGPP entwickelt Behandlungs- und andere Empfehlungen zu
wichtigen Fragen der psychiatrisch-psychotherapeutischen Behandlung, um ihren Mitgliedern bei ihren Bemühungen um Qualitätssicherung behilflich zu sein. Die Empfehlungen beruhen auf aktuellen
wissenschaftlichen Erkenntnissen und in der Praxis bewährten Verfahren. Im Einzelfall können auch andere Behandlungsarten und
-vorgehen zum Ziel führen. Die Empfehlungen der SGPP werden regelmässig auf ihre Gültigkeit überprüft und von der SGPP mit grösster
Sorgfalt in der für die Mitglieder und allenfalls andere Interessierte
geeigneten Form publiziert. Die Befolgung oder Nichtbefolgung dieser
Empfehlungen hat für den Arzt oder die Ärztin weder haftungsbefreiende noch haftungsbegründende Wirkung.
Disclosure statement
Die Erstellung dieser schweizerischen Leitlinien der SGAD, SGBP und
SGPP wurde von keiner kommerziellen Organisation finanziell
unterstützt.
Literatur
Die vollständige nummerierte Literaturliste finden Sie als Anhang des
Online-Artikels unter www.medicalforum.ch.
LITERATUR / RÉFÉRENCES Online-Appendix
Literatur
1. Holsboer-Trachsler E, Hättenschwiler J, Beck J, Brand S,
Hemmeter U, Keck ME et al. Die somatische Behandlung
der unipolaren depressiven Störungen 1. Teil.
Behandlungsempfehlung der Schweizerischen
Gesellschaft für Angst und Depression (SGAD), der
Schweizerischen Gesellschaft für Biologische Psychiatrie
(SGBP), in Zusammenarbeit mit der Schweizerischen
Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie (SGPP)
und auf der Grundlage der Leitlinien der World Federation
of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP 2008) sowie
der S3-Leitlinie/Nationalen Versorgungsleitlinie
„Unipolare Depression“ der Deutschen Gesellschaft für
Psychiatrie, Psychotherapie und Nervenheilkunde (DGPPN
2009). Schweiz Med Forum. 2010;10(46):802-9.
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Auflage 2012:589-628.
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