Organische Analytik

Organische Analytik
Inhalte
Einführung:
Ablauf, Nachweis der Elemente in
organischen Verbindungen, Elementaranalyse
Verbindungsklassen / Funktionelle Gruppen
 KWS:
Alkane, Alkene, Alkine, Aromaten,
halogenierte KWS
 Hydroxylierte KWS:
Alkohole, Enole, Phenole
Ether, Peroxide, 1,2-Diole, 1,2-Aminoalkohole
 Carbonylverbindungen:
Aldehyde, Ketone, Chinone
1,2-Diketone, Kohlenhydrate, -Hydroxyketone
(Carbon)säure Derivate:
Säuren, Ester, Amide, Lactame, Nitrile,
Sulfonsäuren
 Aminosäuren:
 Amine:
primär, sekundär, tertiär
 Thiole:
 Verschiedenes:
Kohlensäure, Nitroverbindungen,
Heterocyclen
Präsentationstitel
Carbonylverbindungen
 Aldehyde, Ketone, Halbacetale, Acetale (Ketale), Hydrate
 Reaktivität:
- Reduktionsvermögen (Aldehyde)
- Bildung von Dinitrophenylhydrazonen
- Bildung von Iminen, Oximen, Semicarbazonen
- Umsetzung mit Dimedon bzw. N,N‘-Diphenylethylendiamin
- Jodoformreaktion
 Spektroskopie:
Aldehyde:
IR:
1720-1740 cm-1 (unges.: 1680-1705)
1H-NMR:
-CHO
9.4-10.0 ppm
C-H:
2.0-2.6 ppm
13C-NMR: 175-205
Ketone:
(190-200) ppm
IR:
1705-1725 cm-1 (unges.: 1665-1685)
1H-NMR:
-C-H:
13C-NMR: 185-225
Präsentationstitel
2.0-2.6 ppm
(200-210) ppm
Carbonylverbindungen
Präsentationstitel
Carbonylverbindungen
• Reduktionsvermögen ( Aldehyde)
1. FehlingscheProbe:
Fehling I: Kupfersulfat-Lösung; Fehling II: ammoniakalische Na- K-tartratlösung
Cu2+
Cu1+
/ (Aldehyd
Carbonsäure
(Tartrat)
(Cu2 O)
rot
weitere Reaktion)
 negativ für aromatische Aldehyde
2. Umsetzung mit Tollens-Reagenz:
 Reduktion einer ammoniakalischer Ag+-Lösung zu elementarem Silber
(3. Umsetzung mit Pikrinsäure (gelb) in Na2CO3-Lösung  Pikraminsäure (tiefrot))
Präsentationstitel
Carbonylverbindungen
• Bildung von 2,4-Dinitrophenylhydrazonen ( Aldehyde oder Ketone)
R
O
+ H 2N
H
N
NO 2
-H 2O
R
N
H
N
NO 2
R'
NO 2
R'
Dinitrophenylhydrazone:
,-ungesättigt:
Präsentationstitel
NO 2
gelb-orange
tiefrot
Carbonylverbindungen
• Bildung von Iminen, Oximen und Semicarbazonen ( Aldehyde oder Ketone)
R
R
O
+ H2N R''
R'
R'
R
OH
N
H
R''
- H2O
R''
N
R'
R' = H, R
Imin
R
H2N OH
OH
N
R'
Hydroxylamin
Oxim
O
O
H2 N N
H
R
NH2
HN
N
NH 2
R'
Semicarbazid
Semicarbazon
Präsentationstitel
Carbonylverbindungen
• Umsetzung mit Dimedon ( Aldehyde)
O
O
R
O
O
R
2
+
H3C
O
H3 C
R
O
H+
H
CH3
H3C
O
H3C
OH HO
CH3
- H2O
CH3
H3 C
H3C
O
CH3
Oxoxanthen-Derivate
Ketone reagieren erst oberhalb von 100°C in AcOH
• Umsetzung mit N,N‘-Diphenylethylendiamin ( Aldehyde)
Ph
HN
O
R
Ph
H
+
N
R
HN
Ph
H
N
Ph
 Kristalline Imdidazolidin-Derivate
Präsentationstitel
Carbonylverbindungen
O
• Iodoform bzw. Haloform-Probe (
OH
)
H3 C
R
H3 C
R
O
H3C
R
+ X2 +
R CO2 H
OH
+ CX3
R CO2
z. B. I2
Haloform
Smp. 121 °C
Teilschritte:
OH
H3C
R
O
+ X2 +
OH
X
+ HX +
O
H3C
H3 C
O
R
+ 3 X2
3X
+
R CO2H
+
R
CX3
O
R
CX3
OH
+ HCX3
+ CX3
Präsentationstitel
R
X = I Iodoform
X = Cl Chloroform
X = Br Bromoform
Carbonylverbindungen
H 3C
O
H
O
H
H 3C
H
O
O
CH 3
O
OH
Cl3C
OH
CH 3
Formaldehyd
Formaldehyd:
Acetaldehyd:
Paraldehyd
Chloralhydrat
Acetaldehyd
Paraldehyd
Chloralhydrat
gasförmig, Formalin = 37%ige (m/V) wässrige Lösung
Sdp. 20°C
Sdp. 123 °C
Schlafmittel, Chloraldural® (verschreibungspflichtig)
Erste synthetische Schlafmittel (Liebig, 1832 / Liebreich, 1869)
Wirkform: Trichlorethanol
Pflanzenaufheller in der Mikroskopie
Präsentationstitel
Carbonylverbindungen
H
O
Vanillin:
pKs = 7.4 (phenyloge Ameisensäure)
Ph.Eur. 5.0
 Nachweis mit FeCl3
Campher:
Hyperämisierung bei Muskelschmerzen
Hypotone Kreislaufregulationsstörungen
Adjuvans bei Herzbeschwerden
kleinflächige, juckende Dermatosen
D-Campher, Racemischer Campher
Nachweis des Oxims über Smp.
OCH3
OH
H3C
H3C
CH3
O
Ph.Eur.5.0.:
Präsentationstitel
OH O
R1
-Hydroxycarbonyle
R3
R2
• 2-Hydroxycarbonyle, Acyloine = 2-Hydroxyketone
 gleichzeitig: Alkohole und Carbonyle und 2-Hydroxycarbonyle
Vorkommen:
Zuckern, Vitamin C, Corticoiden
OH
HO
O
OH
OH
H3 C
O
HO
HO
O
OH
O
O
OH
H3C
O
OH
H
H
O
H
O
C ortison
 Reaktivität:
- Oxidation zum 1,2-Diketon- Triphenyltetrazoliumchlorid (TTC)
- Tillmans Reagenz
- Osazon-Bildung (Bisphenylhydrazone)
- C-C-Spaltung (analog Glykolspaltung)
Präsentationstitel
-Hydroxycarbonyle
• Oxidation zum 1,2-Diketon:
Ph
Ph
N N
N
N
Cl
R1
O
TTC-Reaktion
Voraussetzung: Proton in -Position
R1
+
+
R2
Ph
Ph
O
H
OH
R2
O
Ph
N HN
N
N
Ph
Triphenyltetrazoliumchlorid
(TTC, farblos)
Triphenylformazan
(rot)
Präsentationstitel
-Hydroxycarbonyle
• Oxidation zum 1,2-Diketon:
Tillmans-Reagenz
Voraussetzung: Proton in -Position
Tillmans Reagenz: 2,6-Dichlorphenol-indophenol-natrium
(Chinonimin, in saurer Lösung rot, in neutraler und alkalischer Lsg. tiefblau)
OH
O
Cl
Cl
Cl
O
N
Cl
O
OH
NH
+
H
OH
O
OH
Endiolform
O-
O - Na+
farblos
(in saurer Lösung rot)
Präsentationstitel
+
-Hydroxycarbonyle
• Osazonbildung:
R1
2
H
OH
Phenylhydrazin
H
N N Ph
R1
O
H
+ H 2 N N Ph
R
Umsetzung mit Phenylhydrazin
Bisphenylhydrazone, Emil Fischer (1884)
Voraussetzung: Proton in -Position
- H2O
R
2
H
OH
H
+ 2 H 2N N Ph
R1
H
N N Ph
(Überschuss
+ Erwärmen)
R2
H
N N Ph
Phenylhydrazon
Osazon (gelb)
+ H 2NPh + H 2O + NH 3
Anilin
Charakterisierung der Osazone über Smp.
Weshalb ergeben Glucose, Mannose, und Fructose das gleiche Osazon (Smp. 205° C)?
Präsentationstitel
-Hydroxycarbonyle
• Mechanismus der Osazonbildung
HC
H
C
HC
O
OH
PhNHNH 2
H
C
N-NH-Ph
OH
HC
H
N
H
N
C
O
H
Ph
- H 2 N-Ph
R
R
HC
NH
HC
N
H
N
Ph
C
N
H
N
Ph
+ 2 PhNHNH 2
C
R
O
- NH 3
- H 2O
R
Präsentationstitel
-Hydroxycarbonyle
H
O
O
H
1
1
C-2 Epimere
2
CH2OH
C
C
C
2
3
3
HO
O
CH
4
4
HC
OH
5
6
5
6CH OH
HC
OH
CH2OH
D-Glucose
2
D-Mannose
Präsentationstitel
CH2OH
D-Fructose
-Hydroxycarbonyle
-Hydroxycarbonylverbindungen  Kohlenhydrate
CHO
OH
HO
HO
 
20
D
H
O
OH
OH
OH
HO
OH
H
H
OH
H
OH
CH 2OH
= + 111
 20D = + 53
Präsentationstitel
HO
HO
O
OH
 20D = + 19
O
H
-Hydroxycarbonyle
• Enzymatischer Glucose-Test:
HO
O
-D-Glucose + -Glucoseoxidase + O 2
OH
OH
+ H 2O 2
O
HO
Gluconolacton
Peroxidase
+
H 2O 2
ortho-Tolidin
NH 2 (3,3'-Dimethylbenzidin)
H 2N
H 3C
El-akzeptor
HN
H 3C
El-donator
H2N
H 3C
Präsentationstitel
CH 3
NH
CH 3
NH 2
CH 3
CT-Komplex
(1,2)-Diketone
• Umsetzung mit Diaminobenzol
NH2
O
R1
O
R2
+
NH2
- 2 H2O
N
R1
N
R2
ChinoxalinDerivate
• Umsetzung mit Hydroxylamin/Ni2+
O
R1
2 NH2 OH +
O
R2
R1
- 2 H 2O
R2
N OH
N OH
+ Ni2+ -Salze,
NH3-Lsg.
O
R1
N
Bisoxime
Präsentationstitel
O
N
R2
N
R1
Ni
R2
N
O
Hydroxylamin
H
H
O
tiefrote Salze / Niederschlag
Chinone
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
1,2-Benzochinon
(rot)
1,4-Benzochinon
(gelb)
 Reaktivität:
1,4-Naphthochinon
(gelb)
9,10-Anthrachinon
1,4-Anthrachinon
- gefärbte Verbindungen
- als Ketone: Addition von Nukleophilen, z.B. Hydroxylamin
- als Olefine: Addition von Br2, Diels-Alder-Reaktion
- als -ungesättigte Systeme: Michael-Akzeptor
- Reduktion zum Hydrochinon (farblos)
→ alle Chinone sind Oxidationsmittel
Präsentationstitel
Chinone
 Spektroskopie:
IR:
C=O
C=C
1H-NMR: -CH=CH13C-NMR: C=O
Präsentationstitel
1660-1690 cm-1
1600 cm-1
siehe Olefine (,-ungesättigt)
180-190 ppm !
Chinone
• Diels-Alder-Reaktion
O
O
H
CH3
CH3
+
H
O
O
• Reduktion zum Hydrochinon
in Wasser: 1 : 1 - Charge-Transfer-Komplexe
O
O
+ 2 e-
OH
O
H
Chinhydron (grün)
O
+ 2 H+
-I-Effekt
+M-Effekt
O
O
OH
O
H
ElektronenDonor
Präsentationstitel
O
ElektronenAkzeptor
Chinone
• Darstellung von Hydrochinondiacetaten
O
OAc
HOAc
+ 2 Ac2 O + Zn
+ Zn(OAc)2
O
OAc
Smp. 123 °C
Smp. 116 °C
• Darstellung von Monohydrazonen → Hydroxyphenylazoverbindungen
NO2
O
H
+ H2N N
N
N
O
H
O2N
NO2
O
O2N
2,4-Dinitrophenylhydrazin
NO2
N
OH
Monohydrazon
Präsentationstitel
N
NO2
Menadion
Menadion, Vitamin K3, Menachinon
(2-Methyl-1,4-naphthochinon)
O
Vitamin K1 (Phytomenadion)
(gelbes Öl)
O
CH3
1
4
CH3
2
2'
3
1'
O
O
CH3
3'
CH3
CH3
CH3
CH3
Menadion
(gelb)
Phytyl-Rest
Identität:
Reinheitsbestimmung:
Gehaltsbestimmung:
Umsetzung mit Cyanessigester/NH3
DC
Reduktion mit Zn zum Hydrochinon,
 Cerimetrische Reoxidation
Präsentationstitel
Carbonsäuren
O
C
OH
O
R
O
OH
aliphatisch
R
R
aromatisch
O
O
O R'
Ester
Lactone
O
O
R
C
N
R'
O
NR
R
R C N
R''
Amide
Lactame
Präsentationstitel
Nitrile
S OH
O
Sulfonsäuren
Carbonsäuren
 Reaktivität:
- Acidität (pH-Papier), Löslichkeit in Alkali
- Bildung von Hydroxamsäuren (Farbreaktion)
- Derivatisierung zu Amiden, Aniliden, N-Benzylamiden,
p-Bromphenacylestern, p-Phenylphenacylestern, Methylestern
- Carbonsäurederivate: Ester, Amide, Nitrile
 Spektroskopie:
1H-NMR:
O
R
OH
R C N
O
R
X
9.5-13 ppm (H-D-Austausch)
13C-NMR:
160-180 ppm
180-215 ppm (ungesättigt)
IR:
2260-2210 cm-1
IR: sehr charakteristisch im Bereich 1630-1820 cm-1
X = OR 1735-1750 cm-1
1725-1750 cm-1 (ungesättigt)
X = Cl 1790-1815 cm-1 (gesättigt)
Präsentationstitel
Carbonsäuren
• Hydroxamsäure-Bildung
O
O
R
+ SOCl2
OH
R
Cl
Thionylchlorid
O
H 2NOH
R
N
H
OH
FeCl3
R
H
O O N
HN
O
R
+ H 2N-OH
O R'
FeCl3
- R'-OH
Fe
O
O
R
O
O
NH
R
Carbonsäureester
bläulich-rote Chelate
Präsentationstitel
Carbonsäuren
• Derivatisierungsreaktionen
O
- als Amid
O
SOCl2
R
R
OH
O
NH3
R
Cl
NH2
O
- als N-Benzylamid
O
R
Cl
+
H2N
R
N
H
- als p-Bromphenacylester
O
Br
O
+
R
O
Na
R
Br
Br
O
O
O
Präsentationstitel
Carbonsäuren
- als p-Phenacylester
O
Br
O
O
+
R
O
Na
R
O
O
- als Methylester
O
R
O
+ CH2N2
OH
Diazomethan
Präsentationstitel
R
O
CH3
Carbonsäuren
Präsentationstitel
Carbonsäureester
• Nachweis durch Hydrolyse und Charakterisierung der Spaltprodukte
- Ester
z. B. als
3,5-Dinitrobenzoesäureester
OH
Säure + ROH
• Aminolyse
+ Benzylamin
N-Benzylamid + MeOH / EtOH
- Ester + Hydroxylamin  + FeCl3 / Chelat
Präsentationstitel
Carbonsäureamide und
Nitrile
O
LiAlH4
• Amide
R
NH2
O
R
N
R''
R'
• Nitrile
oder
DIBAL
R
NH2
LiAlH4
R
oder
DIBAL
N
R''
R'
OH
R C N

 Hydrolyse zu Carbonsäuren
Reduktion zu Aminen
R CO2H
Na
R C N
EtOH
R CH2
oder
LiAlH4
oder
DIBAL
Präsentationstitel
NH2
Acetylsalicylsäure
• Leichte Hydrolyse, Aminolyse, Alkoholyse
 Salicylsäure + Essigsäure (-amid / -ester)
• „Vinyloges Säureanhydrid“
• Rasche Zersetzung an feuchter Luft
CO2H
O
CH3
O
pKS 3.7
COOH
O
CH3
+
COOH
OH
H2O
O
+
HO
O
+
+ H3O
COOH
O
CH3
O
+
+H
- H+
O
_
O
_
O
O
CH3
O
Präsentationstitel
CH3
O
O
O
CH3
"intramolekulare
Katalyse"
Acetylsalicylsäure – Ph.Eur.5.0
• Identität:
A IR
B hydrolytische Freisetzung von Salicylsäure
 Identifizierung über Schmelzpunkt (156-161°C)
C trockenes Erhitzen mit Calciumhydroxid
 Thermolyse zu Aceton und Carbonat
 Aceton kondensiert mit 2-Nitrobenzaldehyd
zu grünblauem Indigofarbstoff
-
2 Salicylsäure + Ca(CH3COO -)2
2 ASS + Ca(OH)2
-
Ca(CH3COO-)2
CaCO3 + Aceton
O
O
O2N
N
H
O
+
H3C
CH3
2 H
Präsentationstitel
H
N
O
Acetylsalicylsäure – Ph.Eur.5.0
•Gehalt: Überschuss NaOH  1 h stehen lassen
Rücktitration mit HCl gegen Phenolphthalein
2 Äquivalente NaOH entsprechen 1 Äquivalent ASS
•Reinheit:
COOH
O
COOH
O
CH3
O
O
O
O
H
H3C
O
O
O
O
CH3
O
O
Acetylsalicylsalicylsäure
(ASSA)
O
Salicyl(oyl)salicylsäure
Präsentationstitel
O
Acetylsalicylsäureanhydrid
(ASN)
Kennzahlen
• Säurezahl:
mg KOH, die zur Neutralisation der in 1g Substanz vorhandenen
freien (Fett)-Säuren notwenig sind.
Titration mit 0,1M KOH
• Verseifungszahl: mg KOH, die zur Neutralisation der freien Fettsäuren und
zur Verseifung der Ester von 1g Substanz notwendig sind.
Verseifung mit Überschuss ethanolischer KOH (0,5M)
Rücktitration mit 0,5 M HCl; Blindversuch
• Esterzahl:
EZ = VZ – SZ
v.a. bei Wachsen
Präsentationstitel
Aminosäuren
Klassifizierung:
proteinogen vs. nicht-proteinogen
„natürlich“ vs. „unnatürlich“
D- vs. L- - und 
CO2H
CO2H
H2N
H
R
H
NH2
R
Präsentationstitel
N
H
CO 2H
Aminosäuren
• D-AA:
- D-Alanin:
in Zellwänden von
- Bakterien (Peptidoglykan)
- höheren Pflanzen
 Bestandteil von Antibiotika
• -AA:
 -Alanin (3-Aminopropionsäure):
 Bestandteil von Pantothensäure und Coenzym A
• -AA:
- GABA (4-Aminobuttersäure)
 Neurotransmitter
Präsentationstitel
CO 2 H
H
NH 2
CH 3
H 2N
H 2N
CO 2 H
CO 2 H
Aminosäuren
• Säure-Base-Eigenschaften der -Aminosäuren
pKS1 1.8 – 2.5, pKS2 9.0 – 9.8
CO2H
R
CO2H
R
CO2
pKS1
NH3
pKS2
NH3
R
NH2
CO2
R
NH2
Ausnahmen:
basische Aminosäuren:
saure Aminosäuren:
Präsentationstitel
Lys (K), Arg (R), His (H)
Asp (D), Glu (E)
Aminosäuren
 Reaktivität:
- Chelatbildung mit Kupfer (II)-Salzen
- Ninhydrin-Reaktion
 Identifizierung:
- Benzamide
- Phenylharnstoffderivate
 Peptide:
- Identifizierung der N-terminalen Aminosäure
- Identifizierung der C-terminalen Aminosäure
Präsentationstitel
Aminosäuren
• Chelatbildung mit Cu-(II)-Salzen:
O
O
H2
N
R
O
O
Cu
R
N
H2
blaue Verbindungen
• Ninhydrin-Reaktion:
O
O
OH
+
2
OH
R
CO2H
NH2
O
Ninhydrin:
Hydrat des 1,2,3-Trioxoindans
Präsentationstitel
O
N
-
CO2
RCHO
3 H2 O
H+
O
O
violetter Farbstoff
Aminosäuren
• Darstellung von Benzamiden
O
R
R
CO2H
CO2H
Cl
+ NaHCO3 +
HN
NH2
O
• Darstellung von Phenylharnstoffen
Ph-N=C=O +
Ph
R
CO2H
NH2
Ph
H
N
H
N
O
Präsentationstitel
CO2 H
R
Aminosäuren
•
Identifizierung von N-terminalen Aminosäuren:
1. Umsetzung mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol (Sangers Reagenz)
O2N
F
+
H2N
CO2H
- HF
R
H
N
O2 N
CO2H
R
NO2
NO2
2. Umsetzung mit Dansylchlorid (1-Dimethylaminonaphthalin-5-sulfonsäurechlorid)
H3C
N
CH3
H3C
+
H2N
N
CH3
CO2H
R
O S O
- HCl
O S O
Cl
NH
R
CO2H
fluoreszierend
Präsentationstitel
Aminosäuren
OH
CH 3
H 2N
OH
O
H
N
N
H
O
H3C
O
H 3C
OH
CH 3
O
H
N
S
N
O H
O
N
CH 3
CH 3
H 3C
O
O
N
H
OH
CH 3
OH
H 3C
N
CH 3
O
CH 3
S
OH
N
O H
O
O
+
H 2N
OH
+
O
H 2N
OH
H 3C
CH 3
• Dansylierung des Peptids
• Hydrolyse
• Chromatographischer Nachweis der dansylierten Aminosäure
Präsentationstitel
Aminosäuren
3. Edman-Abbau ( repetitive Endgruppenbestimmung)
OH
CH 3
H2N
H
N
O
H3C
OH
N
C
S
O
N
H
CH 3
S
O
N
H
OH
N
H
O
H
N
N
H
O
CH 3
H3C
O
OH
CH 3
OH
O
S
N
H
N
H2N
CH 3
H3C
HS
CH 3
N
O
O
N
H
OH
CH 3
S
N
•Umsetzung mit Phenylisothiocyanat
•Abspaltung der markierten Aminosäure
•Umlagerung zum 3-Phenyl-2-thiohydantoinen
 PTH-Aminosäuren
•Extraktion
•Identifizierung (chromatographisch)
O
+
NH
CH 3
N
O
Präsentationstitel
Aminosäuren
•Identifizierung von C-terminalen Aminosäuren:
1. Hydrazinolyse (Akabori-Verfahren)
H 2N NH 2
OH
O
H 2N
CH 3
H 2N
H
N
O
H 3C
CH 3
O
N
H
CH 3
H2N
O
H
N
NH 2
+
H 3C
CH 3
H 2N
O
CH 3
H
H 2N
H
N
O
OH
H 2N NH 2
CH 3 O
H3C
OH
NH 2
+
O
OH
N
H
H
H2N
CH 3
N
CH 3
+
N
H
N
O
H 3C
Präsentationstitel
CH 3
CH 3
H
CH 3
Aminosäuren
•Identifizierung von C-terminalen Aminosäuren:
2. Bildung eines Aminoalkohols
OH
OH
CH 3
H 2N
H
N
O
H3C
CH 3
CH 2 N 2
O
O
N
H
H 2N
H
N
H 3C
CH 3
O
N
H
O
OH
•Veresterung mit Diazomethan
•Reduktion
•Totalhydrolyse
•Identifizierung des Aminoalkohols
O
O
CH 3
CH 3
OH
OH
O
CH 3
LiBH 4
H2N
H
N
O
O
H 2N
CH 3
N
H
OH
H 2N
OH
+
+
H 2N
O
H 3C
H 3C
OH
CH 3
Präsentationstitel
CH 3
OH
Amine
 Klassifizierung:
primär, sekundär, tertiär
aliphatisch, aromatisch (Aniline)
quartäre Ammoniumverbindungen
 Bedeutung:
ca. 75% aller Arzneistoffe sind stickstoffhaltig
überwiegende Anteil Amine
 Eigenschaften:
Flüssigkeiten mit fischartigem Geruch
Basizität ( Lewis-Basen: 2° > 1° > NH3 > Aniline)
Nucleophilie
Dipolmoment ( Ausbildung von Wasserstoffbrücken)
(Sdp.: Methylamin = 7,5°C, Methanol = 64,5°C)
Präsentationstitel
Amine
 Spektroskopie:
IR :
R2N-H-Valenzschwingung 3500 – 3300 cm-1
N-CH3 2820 – 2760 cm-1
1H-NMR:
N-H oft breit, in DMSO-d6 scharf
Deuterium-Austausch
13C-NMR:
N-CH3 25 - 55 ppm
N-CH2 35 -70 ppm
N-CH
45 – 75 ppm
N-Cq
55 – 80 ppm
15N-NMR:  z.B. zur Protein-Struktur-Aufklärung
Präsentationstitel
Amine
• Nachweis der Basizität:
pH-Wert, Löslichkeit in Säuren
Salzbildungen (schwer löslich, kristallin)
H
OH
O 2N
OH
NO 2
O 2N
CH 3
O 2N
NO 2
O
N
OH
NO 2
COOH
N
O 2N
NO 2
NO 2
NO2
Pikrinsäure
• Nachweis der Nucleophilie:
Styphninsäure
Pikrolonsäure
3,5-Dinitrobenzoesäure
 Umsetzungen mit elektrophilen Reagenzien
1° und 2° :
Acylierungen
Arylierungen
Alkylierungen
Kondensationen
Präsentationstitel
Amine
• Acylierungsreagenzien: Acetanhydrid, Acetylchlorid
Benzoylchlorid, 3,5-Dinitrobenzoylchlorid
Sulfonsäurehalogenide ( Dansylchlorid,
 Hinsberg-Trennung)
• Arylierungsreagenzien: 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol ( Sanger)
1-Chlor-2,4,(6)-di(tri)nitrobenzol
• Alkylierungsreagenzien:
Benzylchlorid, 4-Nitrobenzylchlorid
• Kondensationen:
4-Dimethylaminobenzaldehyd (v.a. prim. arom. Amine)
Ninhydrin ( -Aminosäuren)
Salpetrige Säure ( Diazotierungen)
Präsentationstitel
Amine
• Hinsberg-Trennung:
Unterscheidung von 1°, 2° und 3° Aminen
Umsetzung mit p-Toluolsulfonylchlorid
Bildung der entsprechenden Sulfonamide
Präsentationstitel
Amine
Trennung bzw. Unterscheidung der Amine:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Unbekanntes Amin (Amingemisch) wird mit dem Sulfonylchlorid behandelt.
Fällt etwas aus  Auf jeden Fall ein 1° oder 2° Amin enthalten.
Niederschlag von Sulfonamid aus 2. abfiltrieren, zum Filtrat Salzsäure geben.
Wenn etwas ausfällt  auch ein 3° Amin vorhanden.
Filterrückstand aus 3. in einer heißen Lauge aus Natrium und Ethanol kochen
Abkühlen lassen und filtrieren.
Hat sich alles komplett gelöst  lösliche Sulfonamid eines 1° Amins.
Filtrat wird mit Salzsäure neutralisiert  Sulfonamid des 1° Amins fällt aus.
Fester Filterrückstand  unlösliche Sulfonamid eines 2° Amins
Präsentationstitel
Amine
• Diazotierungsreaktion: Kondensation mit salpetriger Säure
Kupplung des Diazoniumsalzes mit einem Aromaten
+ H3O
NH 2
NH 3
- H2O
+ H3O
HNO 2
NO 2
- H2O
+ H3O
HNO 2 + Br
BrNO
- 2 H2O
NH 2 +
H
N
H
BrNO
- Br
-
N
O
N
N O
O-
H
N O H
- H 2O
N
N
Azofarbstoff(e)
Präsentationstitel
N
Organische Analytik
Lernziele
• Vorgehensweise in der Strukturaufklärung
• Unentbehrliche Ergänzung zur „Instrumentellen Analytik“
• Keine „universelle“ Methode in der Analytik
• Netzwerk von Methoden
• Auswahl der richtigen analytischen Methode für ein spezifisches Problem
Präsentationstitel
Organische Analytik
Lernziele
Fidexaban (1) ist ein Antikoagulanz.
a) Benennen Sie die darin vorkommenden funktionellen Gruppen.
b) Schlagen Sie zwei titrimetrische Arzneibuchmethoden zur Gehaltsbestimmung von
Fidexaban vor und formulieren Sei die jeweils zugehörige(n) Reaktionsgleichung(en)
Präsentationstitel
Organische Analytik
Präsentationstitel