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28. 12. 2016 - 31. 01. 2017
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Wirkstoff: Nicotin. Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker. AU/NI/16-1006
© Johnson & Johnson GmbH, Vorgartenstraße 206B, 1020 Wien
Das erfolgreiche 2-Phasen Konzept der Raucherberatungswochen
Ankündigungsphase
Aktionsphase
Ab Ende November
28.12.2016 - 31.01.2017
Werden Sie aktiv und unterstützen Sie Neuverwender bei der Vorbereitung auf den
Rauchausstieg mit dem Raucherprotokoll.
Für Neuverwender gibt es den 3 € Aktivgutschein schon in der Ankündigungsphase.
Die bewährten Raucherberatungswochen
sind zurück – und das bereits zum 15. Mal!
Beraten Sie Ihre Kunden und unterstützen
Sie diese beim Start in ein rauchfreies 2017.
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6 -31.01.20
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Das Unauffällige
mit 16-h-Wirkun
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Die Akuthilfe
in 60 Sek.
(mit 2 x 1 mg/
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Der Klassiker
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Die Diskrete
für den Alltag
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Ihr Ankündigungspaket
Ihr Aktionspaket
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20 Aktivgutscheine
Rauchfrei Planer, Raucherprotokolle
1 Stk. Ankündigunsplakat A1
1 Schaufensterkleber
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50 Rabattgutscheine
Je 1 Aktionsplakat A1 und A3
Rauchfrei Planer, Raucherprotokolle
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Bestellfax für weitere Dekound Werbematerialien
Reichweitenstarker Medienauftritt
Auch dieses Jahr können Sie sowohl in der Ankündigungs- als auch in der Aktionsphase
wieder mit intensiver medialer Unterstützung rechnen, die sich entsprechend auf die
Nachfrage auswirken wird. Unser Außendienst steht Ihnen gerne für nähere Informationen
und Dekomaterialien zur Verfügung.
Fachkurzinformationen:
Nicorette Icemint 2 mg- /4 mg- Lutschtabletten; Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Lutschtablette enthält 2 mg/4 mg Nicotin (als Nicotinresinat). Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern:
Mannitol (E421), Xanthangummi, Winterfresh RDE4-149 sprühgetrocknet (Gummi Arabicum (E414), Pfefferminz-, Menthol- und Eucalyptol-Aroma), Natriumcarbonat, H2O-frei (E500)(i), Sucralose (E955), Acesulfam-Kalium (E950),
Magnesiumstearat (E470b), Überzug: Hypromellose (E464), Winterfresh RDE4-149 (Pfefferminz-, Menthol- und Eucalyptol-Aroma), Titandioxid (E171), Sucralose (E955), Sepifilm Gloss (Hypromellose (E464), mikrokristalline Cellulose
(E460), Kaliumaluminiumsilikat (E555), Titandioxid (E171)), Acesulfam-Kalium (E950), Polysorbat 80 (E433); Pharmakotherapeutische Gruppe: Behandlung der Nicotinabhängigkeit. ATC-Code: N07B A01, (Raucherentwöhnung:
N07BA, Nicotin: 01.); Anwendungsgebiete: Raucher ab 18 Jahren zur Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Nicotinentzugssymptome und des Rauchverlangens. Langfristiges Behandlungsziel: Rauchen dauerhaft
aufzugeben. Anw. vorzugsweise in Verbindung mit einem unterstützenden Verhaltensprogramm. Anwendung von Nicorette Lutschtabletten bei Rauchern von 12 bis einschließlich 17 Jahren im Ermessen des Arztes. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Nicotin oder sonstige Bestandteile, Kinder <12 Jahren, Personen, die nie geraucht haben. Stand der Information: Februar 2013
Nicorette Spray 1 mg/Sprühstoß Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Ein Sprühstoß setzt 1 mg Nicotin in 0,07ml Lösung frei. 1ml Lösung enth. 13,6
mg Nicotin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Ethanol (<100mg Ethanol/Sprühstoß). Liste der sonstigen Bestandteile: Propylenglykol, Ethanol, H2O-frei, Trometamol, Poloxamer 407, Glycerol, Natriumhydrogencarbonat, Levomenthol, Minzaroma, Kühlendes Aroma, Sucralose, Acesulfam-Kalium, HCl (zur pH-Wert- Einstellung), ger. H2O. Pharmakotherapeutische Gruppe: Behandlung der Nicotinabhängigkeit. ATC-Code: N07BA01.
Anwendungsgebiete: Behandlung der Tabakabhängigkeit bei Erw. durch Linderung der Nicotinentzugssymptome, einschließlich Rauchverlangens, beim Versuch das Rauchen aufzugeben. Endgültiges Ziel: komplette Einstellung des
Rauchens. Anw. vorzugsweise in Verbindung mit Beratung und unterstützenden Maßnahmen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Nicotin oder sonstige Bestandteile; Kinder <18 Jahre; Personen, die nie geraucht haben.
Stand der Information: November 2012
Nicorette 10 mg/16 h, 15 mg/16 h, 25 mg/16 h - transdermales Pflaster; Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Transdermales Pflaster mit 1,75 mg Nicotin/cm² in Stärken von 10 mg/16 h (Größe = 9,0
cm², enthält 15,8 mg Nicotin); 15 mg/16 h (Größe = 13,5 cm², enthält 23,6 mg Nicotin); 25 mg/16 h (Größe = 22,5 cm², enthält 39,4 mg Nicotin). Liste der sonstigen Bestandteile: mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Polyethylenterephthalat-Film (PET); Acrylat-Matrix: Acrylische Klebelösung, Kaliumhydroxid, Croscarmellose-Natrium, Aluminiumacetylacetonat; Abziehfolie: Polyethylenterephthalat-Film (PET) eine Seite
aluminisiert, beide Seiten silikonisiert; Drucktinte: Epoxy-amin 2 Komponenten Tinte für pharmazeutische Anwendungen. Pharmakotherapeutische Gruppe: Behandlung der Nicotinabhängigkeit, Nicotin ATC - Code: N07B A01;
Anwendungsgebiete: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugssymptome. Unterstützende Raucherentwöhnung. Hilfsmittel für Raucher während temporärer Abstinenz für Zeiträume, in denen ein Zigarettenkonsum nicht möglich oder unerwünscht. Zusätzliche Beratung und unterstützende Maßnahmen können Erfolgsrate verbessern. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
oder das Pflaster selbst; Gelegenheits- und Nichtraucher; Kinder < 12 Jahren. Stand der Information: Januar 2015
Nicorette 2 mg / 4 mg Freshfruit / Icemint - Kaugummi zur Raucherentwöhnung; Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Stück enthält 2 mg/4 mg Nicotin (als Nicotinresinat). Sonstige Bestandteile
mit bekannter Wirkung: Nicorette 2 mg/4 mg:1 Kaugummi enthält 161,9 mg/152,3 mg Sorbitol, Spuren von Butylhydroxytoluol (E 321). Nicorette Freshfruit 2 mg/4 mg und Nicorette Icemint 2 mg/4 mg enthalten Spuren von
Butylhydroxytoluol (E 321). Liste der sonstigen Bestandteile: Nicorette 2 mg/4 mg: Kaugummibasis (enthält Butylhydroxytoluol (E 321)), Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat (nur Nicorette 2 mg), Sorbitol, Glycerol,
Geschmackstoffe, Chinolingelb (E 104) (nur Nicorette 4 mg). Nicorette Freshfruit 2 mg/4 mg: Kern: Kaugummibasis (enthält Butylhydroxytoluol (E 321)), Xylitol, Pfefferminzöl, Natriumcarbonat H2O-frei, Natriumhydrogencarbonat
(nur Nicorette Freshfruit 2 mg), Acesulfam Kalium, Menthol, leichtes Magnesiumoxid, Chinolingelb (E 104) (nur Nicorette Freshfruit 4 mg); Überzug (Zwischenschicht): Tuttifrutti QL84441, Hypromellose, Sucralose, Polysorbat 80;
Überzug (Außenschicht): Xylitol, Arabisches Gummi, Titandioxid (E 171), Tuttifrutti QL84441, Carnaubawachs, Chinolingelb (E 104) (nur Nicorette Freshfruit 4 mg). Nicorette Icemint 2 mg/4 mg: Kern: Kaugummibasis mit abrasiven
Eigenschaften (enthält Butylhydroxytoluol (E 321)), Xylitol, Pfefferminzöl, Natriumcarbonat H2O-frei, Natriumhydrogencarbonat (nur Nicorette Icemint 2 mg), Acesulfam Kalium, Menthol, leichtes Magnesiumoxid, Chinolingelb (E 104)
(nur Nicorette Icemint 4 mg); Überzug (Zwischenschicht): Winterfresh, Hypromellose, Sucralose, Polysorbat 80; Überzug (Außenschicht): Xylitol, Stärke vorgelatiniert, Titandioxid (E 171), Winterfresh, Carnaubawachs, Chinolingelb
(E 104) (nur Nicorette Icemint 4 mg). Pharmakotherapeutische Gruppe: Behandlung der Nicotinabhängigkeit, Nicotin; ATC - Code: N07B A01. Anwendungsgebiete: Behandlung der Tabakabhängigkeit, um Verlangen nach
Nicotin und Entzugserscheinungen zu lindern. Zur Raucherentwöhnung bei Rauchern, die das Rauchen aufgeben wollen. Hilfsmittel für Raucher während temporärer Abstinenz für Zeiträume, in denen Zigarettenkonsum nicht möglich
ist. Reduktion des Zigarettenkonsums bei Rauchern, die das Rauchen nicht aufgeben wollen oder können. Zusätzliche Beratung und unterstützende Maßnahmen können Erfolgsrate verbessern. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen Wirkstoff oder sonstige Bestandteile; Kinder <12 Jahren, Gelegenheits- und Nichtraucher. Stand der Information: Januar 2015
Nicorette 15 mg – Inhalationen zur Raucherentwöhnung; Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Patrone enthält 15 mg Nicotin (davon werden 7 mg freigesetzt). Liste der sonstigen Bestandteile:
Levo-Menthol, poröse Kunststoffschicht aus Polyethylen. Pharmakotherapeutische Gruppe: Behandlung der Nicotinabhängigkeit, Nicotin ATC - Code: N07B A01; Anwendungsgebiete: Behandlung der Tabakabhängigkeit, um
Verlangen nach Nicotin und Entzugserscheinungen zu lindern. Zur Raucherentwöhnung bei Rauchern, die das Rauchen aufgeben wollen. Hilfsmittel für Raucher während temporärer Abstinenz für Zeiträume, in denen ein Zigarettenkonsum nicht möglich oder unerwünscht. Zur Reduktion des Zigarettenkonsums bei Rauchern, die das Rauchen nicht aufgeben wollen oder können. Zusätzliche Beratung und unterstützende Maßnahmen können Erfolgsrate verbessern.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Wirkstoff oder sonstige Bestandteile; Gelegenheits- und Nichtraucher; Kinder <12 Jahren. Stand der Information: Januar 2015
Inhaber der Zulassung: Johnson & Johnson GmbH, Wien; Verschreibungs-/Apothekenpflicht: Rezeptfrei, Apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
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