Präsentation

Reaktionsmechanismen zur
Kunstoffherstellung
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•
•
•
•
radikalische Substitution
Elektrophile Addition
Kunstoffherstellung
Polymerisation
Polyaddition
Radikalische Substitution
• Reaktionsmechanismus der organischen
Chemie
• zur Verbindung von gesättigten
Kohlenwasserstoffe
– Kettenstartreaktion
– Kettenreaktion
– Kettenabbruchreaktion
Kettenstartreaktion
homolytische
Spaltung
Kettenreaktion
Kettenabbruchreaktion
1.
2.
3.
Elektrophile Addition
• Reaktionsmechanismus der organischen
Chemie
• zur Verbindung von ungesättigten
Kohlenwasserstoffe
– Halogenierung
– Hydratisierung
– Sulfonierung
– Addition von Schwefelsäure
Reaktionsmechanismus
Nukleophiler
Rückseitenangriff
δ+
δδ+
Kunstoffherstellung
• Radikalische Polymerisation
• Polykondensation (nächstes Referat)
• Polyaddition
Radikalische Polymerisation 
Polymerisate
• Verbindung von Monomeren unter Katalysatoren zu
Polymeren
• Homopolymerisation
• Copolymerisation
• Alkene  Thermoplasten
• Alkine  Duroplasten
• Ähnlich wie radikalische Substitution
– Startreaktion; aktives Zentrum wird gebildet
– Wachstumsreaktion; wiederholte Anlagerung von
Monomeren
– Abbruchreaktion; Wachstum durch Disproportionierung
beendet
Startreaktion
2
+
+
+
Wachstumsreaktion
+
Abbruchreaktion
+
Polyaddition  Polyaddukte
• Verschiedene Moleküle mit mindestens zwei
Funktionsgruppen mit Doppelbindungen
– Bifunktionelle Gruppen  Thermoplaste
– Trifunktionelle Gruppen  Duroplasten
•
•
•
•
Stufenwachstumsreaktion
Keine Startreaktion notwendig
Keine Nebenprodukte
Beruht auf elektrophiler Addition mit
nukleophilen Rückseitenangriff
Reaktionsmechanismus
+
Elektrophile
Addition
nukleophiler
Rückseitenangriff