2/9 DONNERSTAG 17.11.2011 14.00-14.30 Begrüßung Grußwort Stefan Müller, Bonn Grußwort Marc-Oliver Grimm, Jena 14.30-14.55 Fördermöglichkeiten Biomarker-orientierter klinischer Studien durch die DFG Tobias Grimm, Bonn 1. Sitzung Möglichkeiten & aktueller Stand von Hochdurchsatzverfahren I 15.00-15.10 15.10-15.30 15.30-15.50 15.50-16.10 Poster 1 15.00-16.10 Uhr Moderation: Kerstin Junker, Jena; Helge Taubert, Erlangen Einführung Bernd Wullich, Erlangen Genomics: Gene functions Michael Stürzl, Erlangen Epigenomics: Analyse der epigenetischen Modifikationen Reinhard Dammann, Gießen Transcriptomics: A non-protein coding perspective on cancer Jörg Hackermüller, Leipzig Epigenetics inkl. Kaffeepause 16.10-17.00 Uhr Moderation: Patrick Bastian, München 16.30-16.55 Postervorträge (à 5 min) P1.1 Validierte miRNA-Referenzgene bei urologischen Tumoren Ratert N, Berlin P1.2 Dysregulation of miR-205 is involved in progression of high risk prostate carcinoma, predicts recurrence-free survival and inhibits expression of target oncogenes HER2/neu and HER3 Kalogirou C, Würzburg P1.3 Let-7b is down-regulated in high risk prostate cancer and correlates with clinical failure Schubert M, Würzburg P1.4 Expression von long noncoding RNAs im Nierenzellkarzinom und ihre potenzielle Bedeutung Meyer H, Berlin P1.5 Die Expression des PITX2 Gens im Prostatakarzinom Schmidt J, Düsseldorf Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011 3/9 2. Sitzung Möglichkeiten & aktueller Stand von Hochdurchsatzverfahren II 17.00-18.30 Uhr Moderation: Susanne Füssel, Dresden; Sven Perner, Bonn 17.00-17.20 Proteomics Ferdinand von Eggeling, Jena 17.20-17.40 Metabolomics Regina Reszka, Berlin 17.40-18.30 Vorträge (à 10 min) V2.1 Specific miRNAs have an impact on metastasis of renal cell carcinoma Heinzelmann J, Jena V2.2 piRNAs als potenzielle diagnostische und prognostische Biomarker des Nierenzellkarzinoms Wotschofsky Z, Berlin V2.3 SEC23A ist ein Zielgen von miR-200c und miR-375 im Prostatakarzinom und beeinflusst das Zellwachstum in vitro Nolte E, Erlangen V2.4 Identifikation neuer Biomarker zur Stratifizierung des Rezidivrisikos von Prostatakarzinom Patienten Geisler C, Aachen V2.5 MALDI imaging als neues diagnostisches Tool? Differenzierung papillärer Harnblasentumore Henkel C, Bochum Abendveranstaltung ab 19.30 Get Together im Biergarten „Zur Noll“ Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011 4/9 FREITAG 18.11.2011 3. Sitzung Outsourcing & Kooperation: Wie weit geht es? 09.00-10.30 Uhr Moderation: Hans Krause, Berlin; Florian Wagenlehner, Gießen 09.00-09.20 Wissenschaftliche Kooperation mit dem DKFZ und Core Facilities Bernhard Korn, Mainz 09.20-09.40 Nutzung neuester Technologien ohne Streß NextGen Sequencing bei einem externen Serviceanbieter Christoph König, Berlin 09.40-10.00 Kinase Activity Profiling Rob Ruijtenbeek, BJ´s Hertogenbosch, NL 10.00-10.30 Vorträge (à 10 min) V3.1 Predictive protein signatures specific for TKI-therapy response in patients with metastatic Renal Cell Carcinoma Walter M, Jena V3.2 Molekulare Grundlagen der Tumorprogression des Nierenzellkarzinoms unter Behandlung mit Tyrosinkinase-Inhibitoren Haber T, Mainz V3.3 An Angiogenesis-Marker Panel Predicts Noninvasive Papillary Bladder Cancer Recurrence at Initial Presentation Bartsch G, Frankfurt a.M. Poster 2 Epigenetics & Genetics inkl. Kaffeepause 10.30-11.30 Uhr Moderation: Max Burger, Regensburg 10.45-11.25 Postervorträge (à 5 min) P2.1 A specific DNA methylation pattern distinguishes between metastatic and non-metastatic bladder cancers Stubendorff B, Jena P2.2 Epigenetic and functional characterization of the transcription factor OASIS in human bladder cancer and cell culture models Schubert C, Aachen P2.3 The prostate cancer tagging SNP at 10q11 is associated with DNA repair capacity Rinckleb A, Ulm P2.4 NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) P187S polymorphism and prostate cancer risk Stöhr R, Erlangen P2.5 The SWI/SNF nucleosome-remodeling gene PBRM1 – another tumor suppressor gene in renal cell carcinomas? Ikromov O, Berlin Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011 5/9 P2.6 P2.7 P2.8 ERG protein expression and genomic rearrangement status in primary and metastatic prostate cancer – a comparative study of two monoclonal antibodies Braun M, Bonn Rearrangement of the ETS genes ETV-1, ETV-4, ETV-5 and ELK-1 is a clonal event during prostate cancer progression Braun M, Bonn BRCA2 mutation analysis in familial, early onset and aggressive prostate cancer Maier C, Ulm 4. Sitzung Voraussetzung für Hochdurchsatz: Biobanken, Datenbanken, Bioinformatik 11.30-13.00 Uhr Moderation: Ruth Knüchel-Clarke, Aachen; Bernd Wullich, Erlangen 11.30-11.50 Standardisierung von Biobanken Michael Kiehntopf, Jena 11.50-12.10 Professionelle IT-Unterstützung für das Biobanking Hans-Ulrich Prokosch, Erlangen 12.10-12.30 Studiendesign für Hochdurchsatzverfahren: Fallstricke bei der Planung und Auswertung von Studien mit hochdimensionalen Daten Markus Kreuz, Leipzig 12.30-13.00 Vorträge (à 10 min) V4.1 Vorhersage von miRNA-mRNA Interaktionen bei urologischen Tumoren Meyer H, Berlin V4.2 MiRNAs can predict prostate cancer biochemical relapse and are involved in tumor progression Fendler A, Berlin V4.3 Proteinsignatur im Urin ermöglicht eine nicht-invasive, frühzeitige Vorhersage der Rejektion nach Nierentransplantation Finke S, Jena 13.00-13.30 Mittagspause Poster 3 Tumorgenese & Therapie inkl Kaffee 13.30-14.30 Uhr Moderation: Corinna Henkel, Bochum; Volker Jung, Homburg/Saar 13.30-14.25 Postervorträge (à 5 min) P3.1 Immunhistochemische Untersuchung von Ductus Bellini Carcinomen zur Abgrenzung gegenüber Urothelcarcinomen Jung V, Homburg/Saar Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011 6/9 P3.2 P3.3 P3.4 P3.5 P3.6 P3.7 P3.8 P3.9 P3.10 P3.11 Das Ubiquitinträgerprotein E2EPF spielt eine potentielle Rolle in der Pathogenese des papillären Nierenzellkarzinoms Roos F, Mainz Gene expression profiling defines metastasis related genes in clear cell renal cell carcinomas Sanjmyatav J, Jena Kombination von mTOR Inhibitoren mit TRAIL zur Therapie des Nierenzellkarzinoms Ryu H, Berlin Calcium induziert die Bildung von Knochenmetastasen über den CaSR und den Akt-Signalweg Schneider E, Mainz Elevated expression of the VEGF co-receptor Neuropilin-1 in clear-cell renal cell carcinoma Erdmann K, Dresden Detection and topography of micrometastases in lymph nodes of prostate cancer patients treated with radical prostatectomy and extended lymphadenectomy using quantitative PCR Heck M, München RECK-regulierte Signaltransduktion in Prostatakarzinom-Zellen – Screening mittels Antikörper-Array Rabien A, Berlin Hitzeschockprotein 27 als Modulator der Prostatakarzinom-Progression Schubert T, Greifswald Landscape of Chromosome Number Changes during Prostate Cancer Progression Braun M, Bonn MTUS1 als neuer Progressionsmarker auf Chromosom 8p beim Harnblasenkarzinom Rogler A, Erlangen 5. Sitzung Herausforderungen in der uropathologischen Forschung 14.30-14.50 14.50-15.10 15.10-15.30 15.30-15.50 14.30-16.30 Uhr Moderation: Arndt Hartmann, Erlangen; Stefan Müller, Bonn Harnblasenkarzinom Ruth Knüchel-Clarke, Aachen Nierenzellkarzinom Arndt Hartmann, Erlangen Prostatakarzinom Rainer Engers, Neuss Hodentumoren Katharina Biermann, Rotterdam, NL 15.50-16.30 Vorträge (à 10 min) V5.1 Improved method of detecting the ERG gene rearrangement in prostate cancer using combined dual-color chromogenic and silver in-situ hybridization Braun M, Bonn Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011 7/9 V5.2 V5.3 V5.4 VEGF-C induziert Resistenz gegen reaktive Sauerstoffspezies, ionisierende Bestrahlung und Docetaxel-Behandlung im Prostatakarzinom Muders M, Dresden Characterization of a novel DNA methylation based 3-gene biomarker panel for early detection of bladder cancer in urine samples Rose M, Aachen Apoptose-regulierende Proteine als neue Tumormarker beim Nierenzellkarzinom: prognostische Bedeutung der Todesliganden und Todesrezeptoren Roth W, Heidelberg 16.30-17.00 Kaffeepause 6. Sitzung In vitro- & in vivo- Modellsysteme 17.00-18.30 Uhr Moderation: Roman Nawroth, München; Karl-Dietrich Sievert, Tübingen 17.00-17.25 Zellkulturmodelle Gerhard Unteregger, Homburg/Saar 17.25-17.50 Patienten-abgeleitete Xenografts: Kliniknahe Modelle für die Identifikation von Biomarkern und zur Therapieoptimierung Iduna Fichtner, Berlin 17.50-18.30 Vorträge (à 10 min) V6.1 Etablierung eines in vitro 3D-Zell-Kulturmodells zur Analyse von ImmuneEscape Mechanismen im Nierenzellkarzinom Jüngel E, Frankfurt a.M. V6.2 Zoledronsäure als Nano- und Liposomenkomplex: Die toxische Wirkung an 3DTumorspheroiden unter Berücksichtigung des Mikroenvironments Unteregger G, Homburg/Saar V6.3 Orthotope Tumorgrafts in Nacktmäusen: Ein in vivo Modell zur Untersuchung des Prostatakarzinoms Kamradt J; Saar M, Homburg/Saar V6.4 In vitro model for reciprocal interaction of activated fibroblast and urinary bladder carcinoma (UBC) cells: role for phenotype transition in cancer cells Berndt A, Jena Abendveranstaltung ab 19.30 Festabend im Turm Restaurant „Scala“ Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011 8/9 SAMSTAG 19.11.2011 7. Sitzung Modellsysteme & Signalwege 09.00-10.25 Uhr Moderation: Walburgis Brenner, Mainz; Gerhard Unteregger, Homburg/Saar 09.00- 09.25 Modelle der Gewebsorganisation Markus Löffler, Leipzig 09.25-10.25 Vorträge (à 10 min) V7.1 FGFR3 als therapeutischer Target beim Blasenkarzinom Gust K, Frankfurt a.M. V7.2 Establishment of an interphase FISH test for prediction of prognosis in clear cell renal cell carcinoma Sanjmyatav J, Jena V7.3 Zytogenetische und molekulargenetische Charakterisierung von tumorassoziierten Fibroblasten des Prostatakarzinoms Jung V, Homburg/Saar V7.4 Drei im Prostatakarzinom herunterregulierte microRNAs unterdrücken synergistisch zentrale onkogene Signalwege Ascherl R, Leipzig V7.5 Biomarker miR-221 regulates STAT1 signaling in prostate cancer by targeting IRF2 Krebs M, Würzburg V7.6 Das Proto-Onkogen ERG ist ein regulatorisches Ziel der mikroRNA miR-145 und die Expression verschiedener Isoformen des ERG Proteins sind in primären Prostatakarzinomen verändert Wach S, Erlangen Poster 4 Tumormarker inkl. Kaffeepause 10:30-11:15 Uhr Moderation: Robert Stöhr, Erlangen 10.30-10.55 Postervorträge (à 5 min) P4.1 Prospektive Pilotstudie zur Prüfung eines Antikörper-beschichteten Nanodetektors für die Isolierung von zirkulierenden Tumorzellen (CTC) aus dem Blut von Nierenzellkarzinom-Patienten Theil G, Halle (Saale) P4.2 An antibody-conjugated nanoparticular biosensor for the in-vivo detection of circulating tumour cells in human blood system Hoda R, Halle (Saale) P4.3 Serum Amyloid A (SAA): ein Biomarker für den Nierentumor? Fischer K, Halle (Saale) P4.4 Reduction of Daxx transcription in renal cell carcinoma: a potential use as a novel biomarker? Funke S, Düsseldorf Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011 9/9 P4.5 Quantification of Protein Expression in Immunohistochemical Sections using a newly launched Image Analysis Software Braun M, Bonn 8. Sitzung Klinische Validierung 11.15- 12.15 Uhr Moderation: Peter Olbert, Marburg; Michael Stöckle, Homburg/Saar 11.15-11.35 Biomarkerprogramme bei klinischen Studien: Nierenzellkarzinom Kerstin Junker, Jena 11.35-11.55 Biomarkerprogramme für das Harnblasenkarzinom: Vor der Studie – nach der Studie Arndt Hartmann, Erlangen 11.55-12.15 Statistik hochdimensionaler genomischer Daten: Fluch oder Segen? Jörg Rahnenführer, Dortmund 12.15-12.45 Abschlussvortrag Zentralisierte Hochdurchsatz- oder Kleingruppenforschung - Quo vadis? Stefan Wiemann, Heidelberg 12.45-12.55 Schlussworte & Preisverleihung Bernd Wullich, Erlangen 12.55-13.00 Ausblick: 4. AuF-Symposium 2012 in Berlin Hans Krause, Berlin; Karl-Dietrich Sievert, Tübingen 13.00 Imbiss Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011