FLI-1 (MRQ-1) - medac
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Rev. 2.2 6600 Sierra College Blvd. • Rocklin, CA 95677 USA • 800-665-7284 CMC25421022 FLI-1 (MRQ-1) Zur Verwendung In Der In Vitro Diagnostik (IVD) Deutsch: Anwendungsvorschriften Präsentation Anti-FLI-1 ist ein monoklonaler Mausaantikörper aus dem Überstand, der in trisgepufferter Kochsalzlösung (pH 7.3-7.7) mit Proteinbase verdünnt und Natriumazid konserviert wurde. Einsatzgebiete Das Ewing-Sarkom/periphärer primitiver neuroektodermaler Tumor (ES/PNET) ist ein seltener Primärtumor der Niere, der anderen undifferenzierten Tumoren ähnelt. Die Differenzialdiagnose undifferenzierter Tumore der Niere beinhaltet Blastom-Wilms-Tumore, Rhabdoidtumore, Neuroblastome, Lymphome, hellzellige Sarkome, kleinzellige Karzinome, synoviale Sarkome (SS), Neuroblastome, desmoplastische Kleinrundzellen-Tumore (DSRCT) und ES/PNET. Es ist wichtig, diese Tumore für die geeignete Behandlung richtig zu klassifizieren. Der häufigste primitive Nieren-Tumor, der Wilms-Tumor, reagiert gut auf eine Standardtherapie mit einer Multiagent-Chemotherapie, wohingegen das renale-ES/PNET dazu neigt, ein fortgeschrittenes, aggressives Neoplasma darzustellen, welches eine umfassendere Therapie erfordert. Das FLI-1-Gen und FLI-1-Protein sind am besten für ihre entscheidende Rolle bei der Pathogenese der ES/PNET bekannt. Mehr als 85% der ES/PNET sind durch die Translokation t(11;22)(q24;q12) charakterisiert, die aus der Fusion des EWS-Gens auf Chromosom 22 mit dem FLI-1-Gen auf Chromosom 11 resultiert. FLI-1 ist ein Element der ETS- (Erythroblastose-Virus-begleitender Transformations-Sequenzen) Famile von DNA-bindenden Transkriptionsfaktoren und ist bei der zellulären Proliferation und der Tumorgenese beteiligt. FLI-1 wird normalerweise in Endothelzellen und hämatopoetischen Zellen, einschließlich T-Lymphozyten, exprimiert. Der immunohistochemische Nachweis des FLI-1-Proteins hat sich in zwei jüngeren Studien als wertvoll bei der Unterscheidung von ES/PNET von den meisten seiner potentiellen Imitationen erwiesen, mit der bemerkenswerten Ausnahme von lymphoblastischen Lymphomen. Es wurde in jüngster Zeit ebenfalls gezeigt, dass das FLI-1-Gen eine wichtige Rolle bei der embryonalen Entwicklung von Blutgefäßen spielt. Die Expression des FLI-1-Proteins in reifen Endothelialzellen in allen Typen von Blutgefäßen (arterielle, venöse und lymphatische) wurde zuvor sowohl in unserer vorangegangenen Arbeit als auch in jener von Nilsson et al. gezeigt. Folpe et al. fanden, dass FLI-1 ein höchst sensibler (92%) und, unter Berücksichtigung der in dieser Studie evaluierten Fälle, spezifischer (100%) Marker sowohl für begnine als auch maligne Gefäßtumoren ist. Die “absolute Spezifität” von FLI-1 ist natürlich aufgrund seiner Expression in ES/PNET und Lymphomen geringer. Die FLI-1-Expression scheint der erste zuverlässige nukleäre Marker endothelialer Differenzierung zu sein. Insbesondere fanden Folpe et al., dass FLI1 Epithelioidformen von Angiosarkomen zuverlässig von zwei wichtigen Imitaten, dem Epithelioidsarkom und -karzinom, unterscheidet. Zugehörige Produkte: WT-1, CD99, Synaptophysin, Chromogranin A, CK AE1/AE3 Anwendung Paraffin, eingefroren Kontrolle Ewing-Sarkom/PNET VisualisierungNukleär Haltbarkeit Bis zu 36 monate; lagerung bei 2-8° C IsotypIgG2b Die Immunoglobulinkonzentration des Reagenzes ist auf dem Produk- tetikett angegeben. Die antikörperfarbe hat keinen einfluss auf das ergebnis Beschreibung 0.1 ml, konzentrat 0.5 ml, konzentrat 1 ml, konzentrat 1 ml, vorverdünnt 7 ml, vorverdünnt Positivkontrollen P C Kat. Nr. 254M-14 254M-15 254M-16 254M-17 254M-18 254S Verdünnung/Kommentar 1:25 - 1:100* 1:25 - 1:100* 1:25 - 1:100* Gebrauchsfertig Gebrauchsfertig 5 objektträger/paket vorverdünnt konzentrat *Die Verdünnungen oben sind Schätzungen; tatsächliche Resultate können wegen der Veränderlichkeit in den Methoden und in den Protokollen sich unterscheiden. Gültigkeitserklärung der Antikörperleistung und -protokolls ist die Verantwortlichkeit des Endbenutzers. Rev. 2.2 6600 Sierra College Blvd. • Rocklin, CA 95677 USA • 800-665-7284 CMC25421022 FLI-1 (MRQ-1) Zur Verwendung In Der In Vitro Diagnostik (IVD) Deutsch: Anwendungsvorschriften Vorbereitung und Vorbehandlung 1. Von formalin-fixierten und in Paraffin eingebetteten Gewebeproben 3-4 µm dicke Schnitte anfertigen und auf positiv geladene Objektträger legen. Über Nacht bei 58° C trocknen. 2. Entparaffinieren, rehydrieren und Epitopdemaskierung (Epitoprückgewinnung). Die bevorzugte Methode für die Vorbehandlung ist die Technik der Hitzeinduzierten Epitop-Rückgewinnung (HIER) mit Cell Marque’s Trilogy™ in Verbindung mit einem Dampfkocher. Diese Methode gestattet die gleichzeitige Entparaffinierung, Rehydrierung und Demaskierung (Epitoprückgewinnung). 5 mal mit frischem destilliertem oder deionisiertem Wasser spülen. 3. Bei der Verwendung eines HRP-Detektionssystems Objektträger für 10 Minuten mit Peroxidase-Blocker behandeln und anschließend spülen. Wenn AP Detektionssystem verwendet wird, lassen Sie diesen Schritt aus. Empfohlenes Protokoll für die Färbung bei Raumtemperatur mit dem CytoScan™ BSA Detektionssystem 1. Primärantikörper 30 - 60 Minuten inkubieren; spülen. 2. Brückenantikörper 10 Minuten inkubieren; spülen. 3. Markierten Sekundärantikörper 10 Minuten inkubieren; spülen. 4. Ausreichende Menge Chromogen 1 - 10 Minuten inkubieren; spülen. 5. Entwässern und mit Deckgläschen bedecken. Empfohlenes Protokoll für die Färbung bei Raumtemperatur mit dem PolyScan™ Polymer Detektionssystem 1. Primärantikörper 30 - 60 Minuten inkubieren; spülen. 2. PolyScan™ Polymer Kaninchen/Maus Detektionssystem 30 Minuten inkubieren, spülen. 3. Ausreichende Menge Chromogen 1 - 10 Minuten inkubieren; spülen. 4. Entwässern und mit Deckgläschen bedecken. Literatur 1. Mhawech-Fauceglia P, Herrmann F, Penetrante R, Beck A, Sait S, Block AM, Odunsi K, Fisher J, Balos L, Cheney RT. Diagnostic utility of FLI-1 monoclonal antibody and dual-colour, break-apart probe fluorescence in situ (FISH) analysis in Ewing’s sarcoma/primitive neuroectodermal tumour (EWS/PNET). A comparative study with CD99 and FLI-1 polyclonal antibodies. Histopathology. 2006 Dec;49(6):569-75. 2. Kuroda N, Takahashi T, Moriki T, Okanoue Y, Mizobuchi H, Miyazaki E, Hayashi Y, Lee GH. Askin tumor with metastasis to the scalp: a histochemical, immunohistochemical and ultrastructural study. Med Mol Morphol. 2006 Dec;39(4):221-5. Epub 2006 Dec 21. 3. Blind C, Koepenik A, Pacyna-Gengelbach M, Fernahl G, Deutschmann N, Dietel M, Krenn V, Petersen I. Antigenicity testing by immunohistochemistry after tissue oxidation. J Clin Pathol. 2008 Jan;61(1):79-83. Epub 2007 Apr 5. 4. Ellison DA, Parham DM, Bridge J, Beckwith JB. Immunohistochemistry of primary malignant neuroepithelial tumors of the kidney: a potential source of confusion? A study of 30 cases from the National Wilms Tumor Study Pathology Center. Hum Pathol. 2007 Feb;38(2):205-11. Epub 2006 Nov 28. EMERGO EUROPE Molenstraat 15, 2513 BH, The Hague, NL. NICHT FÜR DEN WEITERVERKAUF MSDS vorhanden auf antrag.
