ICD-10-GM Version 2016 Alphabetisches Verzeichnis

ICD-10-GM
Version 2016
Alphabetisches Verzeichnis
(Diagnosenthesaurus)
IM
D
I
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und
verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision
– German Modification –
Herausgegeben vom
Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI)
im Auftrag des
Bundesministeriums für Gesundheit (BMG)
in Kooperation mit der
Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV)
D
Stand: 02. Oktober 2015
Alphabetisches Verzeichnis
I
Maxillär (Forts.)
– Prognathie K07.1
– Retrognathie K07.1
Maxwell-Syndrom, Goldberg- E34.51
May-Hegglin-Anomalie D72.0
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom [Kongenitale
Anomalie des weiblichen Genitales] Q52.8
Mayer-Syndrom, Graham-Burford- J98.1
Mayou-Syndrom, Batten- E75.4
Mazeration, Fetus P95
– ohne Hinweis auf die Ursache P95
MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase], Mangel
E71.3
McArdle-Krankheit E74.0
McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom E74.0
McBride-Stewart-Syndrom [Granuloma gangraenescens]
M31.3
MCC [3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase], Mangel E71.1
McCune-Albright-Syndrom Q78.1
McKusick-Breen-Syndrom, Cross- E70.3
McLeod-Syndrom J43.0
MCLS [Mukokutanes Lymphknotensyndrom] M30.3
MCS [Multiple-Chemical-Sensitivity]-Syndrom T78.4
MCTD [Mixed connective tissue disease] M35.1
MCV-Wert, pathologisch erhöht R71
MDR-TB [Multi-Drug Resistant Tuberculosis] U82.1! (nur
Zusatzkode)
Meadows-Syndrom O90.3
Meatitis, urethral N34.2
Meatus
– acusticus
– – Atresie Q16.1
– – externus, Melanom, maligne C43.2
– – Striktur Q16.1
– externus, Ohr, Melanoma in situ D03.2
– osseus, Striktur Q16.1
– – erworben H61.3
– Stenose N35.9
– – distal N35.9
– Striktur N35.9
– urethrae
– – Entzündung N34.2
– – Infektion N34.2
– – Striktur, angeboren Q64.3
– urinarius
– – akzessorisch Q64.7
– – Anomalie a.n.k. Q64.7
– – Atresie Q64.3
– – Duplikatur Q64.7
– – Hernie, angeboren Q64.7
– – Prolaps N36.3
– – – angeboren Q64.7
– – Stenose, angeboren Q64.3
– – Striktur N35.9
– – – angeboren Q64.3
– – Ulkus N34.2
Mechanisch – s. Art der Krankheit
Meckel-Divertikel Q43.0
– Dünndarm Q43.0
– Hypertrophie, kongenital Q43.0
– persistierend Q43.0
– Torsion, kongenital Q43.0
– Ulkus Q43.0
Meckel-Gruber-Syndrom Q61.9
Medaillon, Primär- L42
Mediainfarkt, Gehirn I63.5
Medial
– Arteriosklerose I70.29
– Arthrose, Kniegelenk M17.9
– Degeneration, Arterie I70.29
– Femurkondylus, Osteonekrose, aseptisch M87.05
– Fistel, an Hals und Gesicht Q18.8
– Fraktur, Schenkelhals S72.01
– Gonarthrose M17.9
– Hernie, Leiste K40.90
D
IM
D
Mastoiditis (Forts.)
– hämorrhagisch H70.9
– mit Einschmelzung H70.9
– nach Mastoidektomie H95.1
– nekrotisch H70.1
– rezidivierend H70.1
– subakut H70.0
– suppurativ H70.9
– tuberkulös A18.0† H75.0*
Mastopathia N64.9
– fibrosa N60.1
– oestrogenica N64.8
Mastopathie N64.9
– chronisch N64.9
– fibrozystisch N60.1
– Grad
– – I N60.1
– – II N60.3
– – III N60.3
– Ursprung, ovarial N64.8
– zystisch N60.1
– – diffus N60.1
– – – mit Proliferation, epithelial N60.3
– – fibrös N60.1
– – mit Proliferation, epithelial N60.3
Mastoptose N64.8
Mastozytom D47.0
– bösartig C96.2
Mastozytose Q82.2
– bösartig C96.2
– systemisch
– – aggressiv C96.2
– – assoziiert mit klonaler hämatologischer Nicht-MastzellenKrankheit [SM-AHNMD] D47.0
– – indolent D47.0
Masturbation F98.8
– beim Kind F98.8
– exzessiv F98.8
Mastzellen
– Krankheit, systemisch D47.0
– Leukämie C94.30
– – in kompletter Remission C94.31
– Sarkom C96.2
– Tumor D47.0
– – maligne C96.2
MAT [Multifokale atriale Tachykardie] I47.1
Maternal
– Distress, bei
– – Entbindung O75.0
– – Schnittentbindung O75.0
– Hyperphenylalaninämie E70.1
– PKU [Phenylketonurie] E70.1
Maternal-vererbt
– CPEO [Chronische progressive externe Ophthalmoplegie]
H49.4
– Ophthalmoplegie, extern, progressiv, chronisch H49.4
Maternitätstetanie A34
Maternofetal, Transfusion O43.0
Mattigkeit R53
– und Müdigkeit, allgemein R53
Maturity onset diabetes of young people E11.90
Mauclaire-Krankheit M92.2
Maul- und Klauenseuche B08.8
Maulbeernävus D22.9
Mauriac-Syndrom E10.72
Mausprotein
– Allergie T78.4
– Überempfindlichkeit T78.4
Maxilla – s. Oberkiefer
– Tumor, keratozystisch-odontogen D16.42
Maxillär
– Fehlbildung, arteriovenös Q27.3
– Hyperplasie K07.0
– Makrognathie K07.0
– Mikrognathie K07.0
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