Bezeichnung des Krankenhauses: Anschrift: Art der Versorgung

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Bezeichnung des Krankenhauses:
Anschrift:
Art der Versorgung:
Maximalversorgung
Schwerpunkt
Merkmal
Regelversorgung
Zutreffendes bitte ankreuzen bzw. Zahl angeben
Bettenzahl gesamt
Krankenhaushygieniker
Ja (hauptamtlich)
Fremdbetreuung
Nein
Hygienefachkraft
Ja Anzahl:
Fremdbetreuung
Nein
Wird ein MRSA-Screening
durchgeführt
Ja
Nein
Wenn ja, in welcher Form
gemäß RKIVorgaben
Schon bei einem
Risikofaktor
Eigenes Regime (bitte angeben)
Screening aller
Neuzugänge
In Risikobereichen (RKI RisikoKlasse A)#
Screening aller
Neuaufnahmen
aller Bereiche
Screening im ambulanten Vorfeld vor stationärer Aufnahme
Screening im ambulanten Vorfeld vor stationärer Aufnahme
ESBL
VRE
Acinetobacter baumanii
Sonstige (bitte angeben)
Screening auf weitere
MRE?
ESBL
VRE
Acinetobacter baumanii
Sonstige (bitte angeben)
Wie wurden die Zahlen
erhoben?
direkt vor Ort
telefonisch
aus der EDV
Hygienefachkraft
Krankenhaushygieniker
Hygienebeauftragter Arzt
Wer war für die Erhebung
der Zahlen verantwortlich?
#
Controlling bzw.
QM
Andere (bitte angeben)
Risiko-Klasse sind Bereiche mit hohem Infektionsrisiko: d. h. Bereiche mit intensivmedizinischer oder vergleichbarer Betreuung, Komplexbehandlungen,
Betreuung isolierter Patienten/-innen, Immunsupprimierte/-defiziente, Patienten/-innen mit signifikant erhöhtem Infektionsrisiko, Polytraumatisierte Patienten/innen, Schwerstbrandverletzte, alle Intensivpatienten (Bundesgesundheitsbl (2009) 52:951–962)
Also typischerweise Intensiv-, Transplant-, Weaning- und Verbrennungsstationen sowie weitere vergleichbare Bereiche.
Chirurgische Stationen (ohne Intensivstationen): Aktuelle Anzahl der am Stichtag stationär behandelten Patienten mit Nachweis
von wichtigen nosokomialen Infektionserregern. Bitte mindestens die schattierten Felder ausfüllen!
Anzahl aller chirurgischen Patienten der untersuchten Stationen am Stichtag
Erreger
Anzahl aller
Patienten mit
MRE am
Stichtag
(Kolonisation oder
Infektion)
Kolonisation
Kolonisation
mitgebracht
Kolonisation
nosokomial1
Infektion
Infektion
mitgebracht
Infektion
nosokomial1
Verlegung
aus Pflegeeinrichtung
Verlegung aus
anderem
Krankenhaus
Verlegung aus
dem Ausland
haMRSA*“
caMRSA**“
VRSA/GRSA (Vancomycin
resistenter S. aureus)
la-MRSA***“
ESBL - E. coli
ESBL – Klebsiellen
Carbapenemase-bildende
Enterobacteriaceae
Multiresistente
Pseudomonaden2
Multiresistente
Acinetobacter
Vancomycin resistenter E.
faecalis
Vancomycin resistenter E.
faecium
alle C. difficile-Erkrankungen (Toxinnachweis)
Intensivpflichtige
C. difficile-Erkrankungen3
*
**
***
“
1
2
3
ha-/hca-MRSA: “hospital acquired MRSA” und “hospital acquired community onset” MRSA, „klassischer“ MRSA, PVL-negativ
caMRSA, cMRSA: community acquired MRSA, PVL-positiv
laMRSA: livestock-associated MRSA
alle MRSA-Fälle deren Klassifikation in ha-, ca- oder laMRSA unklar ist, bitte bei haMRSA eintragen!
Auftreten 48 h nach Hospitalisierung
resistent gegen Piperacillin und zwei oder mehr der folgenden Antibiotikaklassen: Aztreonam, Aminoglycoside, Flurorchionolone, Carbapeneme
Patient aufgrund einer C. difficile-Infektion in intensivmedizinischer Behandlung oder akute C. difficile-Infektion bei einem Patienten, der aus anderen Gründen intensivmedizinisch behandelt wird
Internistische Stationen (ohne Intensivstationen): Aktuelle Anzahl der am Stichtag stationär behandelten Patienten mit Nachweis
von wichtigen nosokomialen Infektionserregern. Bitte mindestens die schattierten Felder ausfüllen!
Anzahl aller chirurgischen Patienten der untersuchten Stationen am Stichtag
Erreger
Anzahl aller
Patienten mit
MRE am
Stichtag
(Kolonisation oder
Infektion)
Kolonisation
Kolonisation
mitgebracht
Kolonisation
nosokomial1
Infektion
Infektion
mitgebracht
Infektion
nosokomial1
Verlegung
aus Pflegeeinrichtung
Verlegung aus
anderem
Krankenhaus
Verlegung aus
dem Ausland
haMRSA*“
caMRSA**“
VRSA/GRSA (Vancomycin
resistenter S. aureus)
la-MRSA***“
ESBL - E. coli
ESBL – Klebsiellen
Carbapenemase-bildende
Enterobacteriaceae
Multiresistente
Pseudomonaden2
Multiresistente
Acinetobacter
Vancomycin resistenter E.
faecalis
Vancomycin resistenter E.
faecium
alle C. difficile-Erkrankungen (Toxinnachweis)
Intensivpflichtige
C. difficile-Erkrankungen3
*
**
***
“
1
2
3
ha-/hca-MRSA: “hospital acquired MRSA” und “hospital acquired community onset” MRSA, „klassischer“ MRSA, PVL-negativ
caMRSA, cMRSA: community acquired MRSA, PVL-positiv
laMRSA: livestock-associated MRSA
alle MRSA-Fälle deren Klassifikation in ha-, ca- oder laMRSA unklar ist, bitte bei haMRSA eintragen!
Auftreten 48 h nach Hospitalisierung
resistent gegen Piperacillin und zwei oder mehr der folgenden Antibiotikaklassen: Aztreonam, Aminoglycoside, Flurorchionolone, Carbapeneme
Patient aufgrund einer C. difficile-Infektion in intensivmedizinischer Behandlung oder akute C. difficile-Infektion bei einem Patienten, der aus anderen Gründen intensivmedizinisch behandelt wird
Intensivmedizinische Bereiche: Aktuelle Anzahl der am Stichtag intensivmedizinisch behandelten Patienten mit Nachweis von
wichtigen nosokomialen Infektionserregern. Bitte mindestens alle schattierten Felder ausfüllen!
Anzahl aller chirurgischen Patienten der untersuchten Stationen am Stichtag
Erreger
Anzahl aller
Patienten mit
MRE am
Stichtag
(Kolonisation oder
Infektion)
Kolonisation
Kolonisation
mitgebracht
Kolonisation
nosokomial1
Infektion
Infektion
mitgebracht
Infektion
nosokomial1
Verlegung
aus Pflegeeinrichtung
Verlegung aus
anderem
Krankenhaus
Verlegung aus
dem Ausland
haMRSA*“
caMRSA**“
VRSA/GRSA (Vancomycin
resistenter S. aureus)
la-MRSA***“
ESBL - E. coli
ESBL – Klebsiellen
Carbapenemase-bildende
Enterobacteriaceae
Multiresistente
Pseudomonaden2
Multiresistente
Acinetobacter
Vancomycin resistenter E.
faecalis
Vancomycin resistenter E.
faecium
alle C. difficile-Erkrankungen (Toxinnachweis)
Intensivpflichtige
C. difficile-Erkrankungen3
*
**
***
“
1
2
3
ha-/hca-MRSA: “hospital acquired MRSA” und “hospital acquired community onset” MRSA, „klassischer“ MRSA, PVL-negativ
caMRSA, cMRSA: community acquired MRSA, PVL-positiv
laMRSA: livestock-associated MRSA
alle MRSA-Fälle deren Klassifikation in ha-, ca- oder laMRSA unklar ist, bitte bei haMRSA eintragen!
Auftreten 48 h nach Hospitalisierung
resistent gegen Piperacillin und zwei oder mehr der folgenden Antibiotikaklassen: Aztreonam, Aminoglycoside, Flurorchionolone, Carbapeneme
Patient aufgrund einer C. difficile-Infektion in intensivmedizinischer Behandlung oder akute C. difficile-Infektion bei einem Patienten, der aus anderen Gründen intensivmedizinisch behandelt wird
Lag am Stichtag ein Ausbruch auf den erfassten Stationen in Ihrem Haus vor? Wenn ja mit welchem Erreger und mit wie vielen
Patienten? Bitte unbedingt angeben!
Erreger
Anzahl der von einem Ausbruch betroffenen
Patienten
Chirurgie (ohne Intensivstationen)
Anzahl der von einem Ausbruch betroffenen
Patienten
Intensivmedizin
Anzahl der von einem Ausbruch
betroffenen Patienten
Innere Medizin (ohne Intensivstationen)
haMRSA*“
caMRSA**“
VRSA/GRSA (Vancomycin
resistenter S. aureus)
LA-MRSA***“
ESBL - E. coli
ESBL - Klebsiellen
Carbapenemase-bildende
Enterobacteriaceae
Multiresistente
Pseudomonaden2
Multiresistente
Acinetobacter
Vancomycin resistenter E.
faecalis
Vancomycin resistenter E.
faecium
alle C. difficile-Erkrankungen (Toxinnachweis)
Intensivpflichtige
C. difficile-Erkrankungen3
*
**
***
“
1
2
3
ha-/hca-MRSA: “hospital acquired MRSA” und “hospital acquired community onset” MRSA, „klassischer“ MRSA, PVL-negativ
caMRSA, cMRSA: community acquired MRSA, PVL-positiv
laMRSA: livestock-associated MRSA
alle MRSA-Fälle deren Klassifikation in ha-, ca- oder laMRSA unklar ist, bitte bei haMRSA eintragen!
Auftreten 48 h nach Hospitalisierung
resistent gegen Piperacillin und zwei oder mehr der folgenden Antibiotikaklassen: Aztreonam, Aminoglycoside, Flurorchionolone, Carbapeneme
Patient aufgrund einer C. difficile-Infektion in intensivmedizinischer Behandlung oder akute C. difficile-Infektion bei einem Patienten, der aus anderen Gründen intensivmedizinisch behandelt wird
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