Bestandsspezifischer Impfstoff für Geflügel

Gebrauchsinformation
Bestandsspezifischer Impfstoff für Geflügel
Hergestellt entsprechend § 17c (4) Nr. 4a Tierseuchengesetz auf
7. ZIELTIERART:
Geflügel und Vögel.
8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG:
Die Grundimmunisierung kann durch parenterale oder orale Impfung
erreicht werden.
Subkutan erhalten die Tiere je nach Körpergröße:
1. Impfung:
0,2–0,5 ml
Für den Bestand:
Bei bestimmten Nutzungs- und Haltungsformen bzw. bei Bedarf nach
4 Wochen:
2. Impfung:
0,2–0,5 ml je nach Körpergröße
Orale
Applikation:
1. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS: 1. Impfung: 0,2–1,0 ml / Tier je nach Körpergröße über 10 Tage, suspendiert im Trinkwasser
Pharmazeutischer Unternehmer:
WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
21 Tage nach der ersten Impfung erhalten die Tiere zur Boosterung:
Siemensstraße 14
2. Impfung: 0,2–1,0 ml / Tier, über 3 Tage, suspendiert im Trinkwasser
30827 Garbsen
9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG:
Hersteller:
Die Impfstoffgabe sollte vormittags in einer geringen TrinkwassermenSerumwerk Memsen
ge verabreicht werden.
Memsen 13
Erst nach Aufnahme der Impfstoffsuspension wird den Tieren weiteres
27318 Hoyerhagen
frisches Trinkwasser zur Verfügung gestellt, bzw. das Verlassen der
Anforderung von:
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Bestandsspezifischer Impfstoff für Geflügel bzw. Vögel
3. ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE UND SONSTIGE BESTANDTEILE:
Suspension aus abgetöteten Keimen unter Verwendung des eingesandten Probenmaterials mit den im Bestand isolierten Krankheitserregern.
Konservierungsmittel:
Phenol
max. 0,5 %
Adjuvans:_____________________
Schläge und Volieren gestattet.
10. WARTEZEIT:
Null Tage.
11. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE:
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2–8 °C).
Vor Frost schützen.
Vor Licht schützen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen
Verfallsdatum nicht mehr anwenden.
4. ANWENDUNGSGEBIET:
Aktive Schutzimpfung (Prophylaxe, Metaphylaxe) von gesunden Tieren Haltbarkeit: 6 Monate nach Herstellung
in endemisch erkrankten Tierbeständen (Stall, Voliere) aller Nutzungs- Der Inhalt angebrochener Flaschen ist schnellstmöglich zu verbrau­
und Altersrichtungen. Sofern ein zugelassener oder genehmigter Impf- chen.
stoff nicht zur Verfügung steht, darf ein bestandsspezifischer inaktivierter Impfstoff verwendet werden. Der Impfstoff wird unter Verwendung 12. BESONDERE HINWEISE:
eines in einem Bestand eines Betriebes isolierten Krankheitserregers 1. Bestandsspezifische Impfstoffe sind inaktivierte Impfstoffe, die unhergestellt. Er darf ausschließlich in dem Bestand eingesetzt werden, ter Verwendung eines in einem bestimmten Bestand isolierten Krankheitserregers hergestellt worden sind und nur in diesem Bestand anaus dem der Krankheitserreger isoliert wurde.
gewendet werden dürfen.
5. GEGENANZEIGEN:
2. Die Anwendung des Impfstoffes darf nur durch Tierärzte erfolgen.
Um eine Überforderung des Organismus zu vermeiden, sollen keine 3. Der Tierhalter hat die Anwendung in das Stallbuch einzutragen, woanderen Impfungen gleichzeitig durchgeführt werden. Kranke Tiere bei Bezeichnung, Menge, Charge, Bezugsdatum, Zeitpunkt der Anund solche, bei denen der Verdacht einer latenten Infektion besteht wendung und Anzahl der geimpften Tiere dokumentiert werden.
oder Tiere, die unter Stress stehen (z.B. während der Mauser), sollten Vor Gebrauch schütteln.
solange von der Impfung zurückgestellt werden, bis die Störungsursache beseitigt ist, da sonst keine ausreichende Antikörperbildung 13. Besondere VorsichtsmaSSnahmen für die Entsorerreicht wird. Immunsuppressiva (z.B. Kortikoide) können die Immuni- gung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von
Abfallmaterial, sofern erforderlich:
tätsbildung beeinträchtigen.
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallma6. NEBENWIRKUNGEN:
terialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
An den Impfstellen können (impfbedingte) Schwellungen auftreten, Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausabfall entdie sich jedoch alsbald resorbieren. Vereinzelt kann vorübergehende sorgt werden.
Mattigkeit und Muskelzittern beobachtet werden. In seltenen Fällen
können auch, wie bei allen Fremdeiweißapplikationen möglich, über- 14. GENEHMIGUNGSDATUM DER GEBRAUCHSINFORMATION:
steigerte oder anaphylaktische Reaktionen ablaufen. Nach der Imp- März 2010
fung sollten die Tiere für ca. 1–2 Stunden beobachtet werden. Beim 15. WEITERE ANGABEN:
Eintreten von allergischen, anaphylaktischen oder Schocksymptomen Packungsgrößen:
kommen die gebräuchlichen Therapien (z. B. Antihistaminika, Kreis- Flasche mit 50 ml, Flasche mit 100 ml, Flasche mit 500 ml
laufmittel und Kalziumpräparate) zur Anwendung.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Pa- Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr
ckungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen gebracht.
Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
06.10
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Siemensstraße 14, 30827 Garbsen