Onkologie Onkologie

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Klinik und Poliklinik für Orthopädie
und Orthopädische Chirurgie
Direktor der Klinik: Univ. Prof. Dr. H. R. Merk
Hauptvorlesung
Hauptvorlesung Orthopädie
Orthopädie •• Univ.-Prof.
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H.R. Merk
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Epidemiologie
Onkologie
Knochengeschwülste und
tumorähnliche Veränderungen
Wintersemester 2007/08
Univ.-Prof. Dr. med. H.R. Merk
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• Tu der Stütz- und Bewegungsorgane sind
selten
• primäre Knochentumore Σ ≈ 1% aller
Tumoren
Ö
diagnostische und therapeutische Problematik
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Epidemiologie
Epidemiologie
Zwei Drittel der primär aus Knochengewebe
hervorgehenden Tumoren treten während der
präpubertären Wachstumsperiode auf
Im Erwachsenenalter stehen die sekundären
Tumoren (Metastasen) im Vordergrund
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Hauptvorlesung
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Klassifikation
• Knochentumore
benigne vs maligne
• Weichteiltumore
benigne vs maligne
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Klassifikation
• semimaligne Knochentumore
lokal alle Kriterien des Tumorwachstums
aber
keine Metastasierung
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Klassifikation
• primäre Knochentumore
aus im Knochen ortsständigen Geweben
• sekundäre Knochentumore
Metastasen
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Klassifikation
• Grading
Art und Dignität
• Staging
lokale und systemische Ausbreitung
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Analyse des Röntgenbildes
maligner Aspekt
benigner Aspekt
„Zwiebelschale“
Periostschale
Spiculae
gelappte
Codman Dreieck
gefurchte
solide Periostreaktion
singulär
solide
Periostschale
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Analyse des Röntgenbildes Ö Osteolyse
maligner Aspekt
benigner Aspekt
ausgedehnte Osteolyse
„Mottenfraß“
Tumorpermeation
Randsklerose
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Lokalisation
• Epiphyse
• Metaphyse
Lebensalter des Patienten
• Diaphyse
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weitere Diagnostik
weitere Diagnostik
• konventionelle Tomografie
• konventionelle Tomografie
• Computertomografie (CT)
• Computertomografie (CT)
• Kernspintomografie (MRT)
• Kernspintomografie (MRT)
• Szintigrafie
• Szintigrafie
• Angiografie
• Angiografie
• Biopsie
• Biopsie
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weitere Diagnostik
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• konventionelle Tomografie
• konventionelle Tomografie
• Computertomografie (CT)
• Computertomografie (CT)
• Kernspintomografie (MRT)
• Kernspintomografie (MRT)
• Szintigrafie
• Szintigrafie
• Angiografie
• Angiografie
• Biopsie
• Biopsie
Osteosarkom dist. Femur
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weitere Diagnostik
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• konventionelle Tomografie
• konventionelle Tomografie
• Computertomografie (CT)
• Computertomografie (CT)
• Kernspintomografie (MRT)
• Kernspintomografie (MRT)
• Szintigrafie
• Szintigrafie
• Angiografie
• Angiografie
• Biopsie
• Biopsie
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Einteilung
Hauptvorlesung
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Benigne Knochentumoren
¾ Benigne Knochentumoren
¾ Enchondrom/
Enchondrom/Chondrom
¾ Potentiell maligne (semimaligne) Tumoren
¾ Chondroblastom
¾ Primäre maligne Knochentumoren
¾ Osteoidosteom
¾ Tumorähnliche Veränderungen
¾ Chondromyxoidfibrom
¾ Sekundäre maligne Knochentumoren
(Metastasen)
¾ Osteoblastom
Osteom
¾ Osteopoikilie
¾ Desmoplastisches Fibrom
¾
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Potentiell maligne (semimaligne)
Tumoren
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Primär maligne Knochentumoren
((-sarkome)
-sarkome)
¾ Osteosarkom
¾ Riesenzelltumor
¾
¾
Adamantinom
Chordom
¾ EwingEwing-Tumor
¾ Chondrosarkom
¾ Malignes fibr.
fibr. Histiozytom
¾ Fibrosarkom
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Tumorähnliche Veränderungen
¾
¾
¾
¾
¾
¾
¾
¾
¾
¾
Kartilaginäre Exostose (Osteochondrom)
Osteochondrom)
Fibröser Kortikalisdefekt
Fibröse Dysplasie (JaffeJaffe-Lichtenstein)
Lichtenstein)
Aneurysmatische Knochenzyste
Juvenile Knochenzyste
Eosinophiles Granulom
Myositis ossificans
Intraossäres Ganglion
Benignes fibr.
fibr. Histiozytom
Synoviale Chondromatose
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Osteochondrom
• metaphysennah
• pilzförmiger KnochenTu mit aufliegender Knorpelkappe
• relativ häufig; meist 2. Lebensjahrzehnt
• maligne Entartung selten, bei Exostosenkrankheit ≈ 10%
• Diagnose durch Palpation und Röntgen, evtl. Szintigrafie
• bei Funktionsbehinderung Resektion
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Enchondrom
• Tumor aus in der Markhöhle gelegenem hyalinen Knorpel
• jedes Lebensalter betroffen, meist Röhrenknochen Hand
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Chondroblastom
• meist epiphysär
• aus Knorpelgewebe bestehender Tu
• lange Röhrenknochen semimaligne
• vorwiegend Kinder und jugendliche
Erwachsene
• Beckennah mit häufiger Entartung
(Chondrosarkom)
• Knie und proximaler Humerus ≈ 50%
• Röntgen mit blasiger Auftreibung in den
Phalangen
• Spontanfrakturen möglich
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• meist anhaltende Schmerzen
• Röntgen mit „Knochenzyste“ und Randsklerose
• Spontanfrakturen möglich Ö Spongiosaplastik
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Osteoidosteom
• benigne, osteoblastisch
Neben dem Riesenzelltumor ist
das Chondroblastom der einzige
Tumor, der in der Epiphyse
gelegen ist
• Röntgen mit zentraler Aufhellung Ö Nidus
• vorwiegend Kortikalis; Femur und Tibia ≈ 50%
• meist Jugendliche
• heftiger, meist nächtlicher Schmerz
• typisch: SchmerzØ durch Acetylsalicylsäure
• Therapie: Entfernung des Nidus
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Osteoblastom
Nichtossifizierendes Knochenfibrom
• benigne, osteoblastisch
• benigne, aus fibrösem Gewebe bestehender KnochenTu
• Röntgen mit zentraler Aufhellung Ö Nidus
• fast ausschließlich im zweiten Lebensjahrzehnt
• vorwiegend Spongiosa; Wirbelsäule ≈ 40%
• zu drei Viertel in Diaphyse distales Femur und Tibia
• meist Jugendliche
• Belastungsschmerz möglich, evtl.
Spontanfrakturen
• heftiger, meist nächtlicher Schmerz
• typisch: SchmerzØ durch Acetylsalicylsäure
• Therapie: Kürettage und Spongiosaplastik
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Ossifizierendes Knochenfibrom
• fibröser KnochenTu
mit Ausdifferenzierung von Knochenbälkchen
• bei Erwachsenen Unterkiefer, bei Kindern meist Tibia
Ö osteofibröse Dysplasie (Campanacci)
• Spontanfraktur Tibia mit Unterschenkelpseudarthrose
• meistens Zufallsbefund
• Therapie: evtl. Kürettage und
Spongiosaplastik
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Chondrosarkom
• maligne, aus Knorpelgewebe bestehender KnochenTu
• Erkrankungsgipfel 5.-7. Lebensjahrzehnt
• Becken-/Schulter mit prox. Femur/Humerus ≈ 75%
• lange Zeit blande Symptomatik
• Therapie: radikale chirurgische Entfernung
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Chondrosarkom
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Osteosarkom
• Röntgen mit typischen Zeichen malignen Wachstums
• hochmaligne; osteoblastischer KnochenTu; früh Filiae
• Radiatio und Chemotherapie unwirksam
• meist männliche Jugendliche und junge Erwachsene
• Therapie: radikale chirurgische Entfernung
• Metaphysen; kniegelenksnah ≈ 60%
• initial geringe Symptomatik,
später Schmerz/Schwellung
14 Jahre, männlich, Osteosarkom re. Kniegelenk
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Osteosarkom
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Ewingsarkom
• Röntgen mit reaktiven Veränderungen, Szinti
reichert an
• hochmaligne; Kinder/Jugendliche bis 15 Jahre
• Therapie:
Chemo Ö Resektion Ö Chemo
• hauptsächlich metadiaphysär Femur, Tibia; auch Becken
• undifferenzierte Mesenchymzellen des Knochenmarks
• Klinik und Röntgen initial unspezifisch
Ö DD Osteomyelitis
• Chemo Ö Resektion Ö Radiatio Ö Chemo
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Multiples Myelom
Riesenzelltumor
• maligne Entartung von Plasmazellen des
Knochenmarks
• mit Riesenzellen durchsetzter KnochenTu
• vorwiegend 6.-7. Lebensjahrzehnt
• wechselnde Dignität:
benigne, semimaligne, maligne
• hauptsächlich Wirbelkörper und Becken
• ab der dritten Lebensdekade
• Diagnostik: Labor, Röntgen; Szintigrafie häufig
negativ
• mit Chondroblastom einziger Tumor der Epiphyse
• Chemo und Radiatio; evtl. OP lokal
• operative Entfernung bei hoher Rezidivquote
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Solitäre Knochenzyste
• Chemo und Radiatio kaum wirksam
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Aneurysmatische Knochenzyste
• einkammerig, serös gefüllt, expansiv wachsende Zyste
• meist 8.-15. Lebensjahr, meist prox. Humerus und Femur
• symptomlose Entwicklung, klinisch auffällig
bei Fraktur
• zur blasigen Auftreibung von Knochen führender Tu
• tumorähnliche Erkrankung, vorwiegend 2. Lebensdekade
• Metaphysen langer Röhrenknochen, Wirbelsäule
• Röntgen mit kolbiger Auftreibung der
Metaphyse
• Schmerzen, evtl. Spontanfraktur
• wegen Frakturgefahr Kürettage und
Spongiosaplastik
• Therapie: Kürettage und Spongiosaplastik
• Röntgen mit blasiger Auftreibung
• evtl. intrazystale Steroidinjektionen
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Hauptvorlesung Orthopädie
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Intraossäres Ganglion
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Merk
Metastasen
• zystenartig, unterhalb Gelenkfläche liegender Hohlraum
• häufig Kommunikation mit Gelenk
Ö maligne sekundäre Knochentumoren
• Erwachsene betroffen, meist größere
Gelenke
• fast immer hämatogen
• Belastungsschmerz
• klinisch relevante Skelettmetastasen ≈ 16% aller Tu
• Röntgen mit Zyste, DD Arthrose
• hauptsächlich Wirbelsäule ≈ 60%
• osteoblastisch, osteoklastisch oder auch Mischform
• Therapie: evtl. Kürettage und Spongiosaplastik
Hauptvorlesung
Hauptvorlesung Orthopädie
Orthopädie •• Univ.-Prof.
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Metastasen
Metastasen
Häufigste metastasierende Organtumore:
Diagnostik:
• Bronchien
• Nieren
• Prostata
• Labor
• Schilddrüse
• Mamma
• Uterus
• Röntgen
• Magen
• Haut
• Szintigrafie
(bei Positivität Rö der fraglichen Region)
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Metastasen
Therapie:
• abhängig von Primarius, grading und staging
• abhängig von Lokalisation und Ausdehnung
Ö evtl. Chemo, Radiatio, OP
Vielen Dank!
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