1. Übungsblatt Organische Chemie für Studierende mit Nebenfach

Allgemeine und Anorganische Chemie
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1. Übungsblatt
Organische Chemie für Studierende mit Nebenfach Chemie
1.
a)
b)
c)
Aufgabe:
Was versteht man unter einer homologen Reihe?
Nennen Sie die ersten zehn Glieder der homologen Reihe der Alkane.
Welche Alkane sind bei Raumtemperatur gasförmig, flüssig oder fest?
2. Aufgabe:
a) Wasser (Molmasse 18 g/mol) siedet unter Standardbedingungen bei 100°C, während das mehr
als doppelt so schwere Propan bereits bei -42°C siedet. Erklären Sie diese Tatsache.
b) Ordnen Sie die drei Verbindungen n-Hexan, 2-Methyl-Pentan und 2,3-Dimethyl-Butan nach
Siedepunkten. Begründung?
c) Ordnen Sie folgende organische Verbindungen Methan (CH4), Chlormethan (CH3Cl) und Methanol
(CH3OH) nach Siedepunkten und Löslichkeit in Wasser. Begründen Sie Ihre Wahl.
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3.
a)
b)
c)
Aufgabe:
Beschreiben Sie die Entstehung von Erdöl.
Wie lassen sich die Bestandteile des Erdöls voneinander trennen?
Nennen Sie drei Fraktionen des Erdöls mit ungefährem Siedebereich, Kettenlänge und
Verwendung.
d) Erklären Sie die Bedeutung der Begriffe „Klopfen“ und „Oktanzahl“.
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4. Aufgabe:
Benenne die folgenden Alkane und bestimme jeweils die sekundären, tertiären und quartären
Kohlenstoffatome:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
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5. Aufgabe:
Zeichnen Sie die Strukturformeln der folgenden Verbindungen:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
2,2,4-Trimethylpentan
2,3-Dimethylbutan
2,3-Dimethyl-3-ethylhexan
2,2,4,4-Tetramethyl-3,3-diethyl-pentan
Methyl-Cyclohexan
(2-Methyl-Propyl)-Cyclohexan
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6. Aufgabe:
Zeichnen Sie jeweils die Strukturformel und benennen Sie alle möglichen Isomere von C4H10 und
C6H14.
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7. Aufgabe:
a) Verdeutlichen Sie sich nochmals die Bedeutung der Begriffe „Konformation“ und „Konfomere“.
b) Zeichnen Sie das Energieprofil bei Änderung der potentiellen Energie während der Drehung um
die C2-C3-Bindung in n-Butan. Tragen Sie hierbei die relative potentielle Energie als Ordinate
gegen die Winkel (0°, 60°, 120°, 180°, 240°, 300°, 360°) als Abzissenbeschriftung auf. Ordnen Sie
den Energiemaxima und Energieminima die entsprechende Fischer-Projektion der
unterschiedlichen Konformeren zu.