Einführung-2 Block Blut und Immunologie Teil Immunologie

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Einführung-2 Block
Blut und Immunologie
Teil Immunologie
Albrecht Bufe
Bochum
29.10.12
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Lehre
Modellstudiengang
Bochum
29.10.12
Bochum 13.10.2009
Block Blut & Immunsystem
Blockplanung
Bochum
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Bochum
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Bochum
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Bochum
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Bochum
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Immunologie unterscheidet
zwischen
SELBST
Nicht SELBST
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Vier Bedrohungen der Individualität:
Fusion von Individuen
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Vier Bedrohungen der Individualität:
Organ- und Gewebeschädigung
Verletzung
Mangel (z.B.
O2)
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Vier Bedrohungen der Individualität:
Parasitismus und Infektion
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Vier Bedrohungen der Individualität:
Neoplasie
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Immun System
Bakterium im Körper
Schweinegrippe im System
Tumorzellen
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Fremdes Organ = Transplantat
• Früherkennung von Gefahrensignalen
• Spezifität
• Klonale Expansion
• Gedächtnis
• Toleranz
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Physiko chemische
Barriere
Humorale
Immunantwort
Zelluläre
Immunantwort
Angeborene
Immunantwort
(Innate
Immunity)
Haut,
Schleimhaut
Komplement,
Zytokine der
APZ
(Interferone a
und b, TNF-a)
Phagozyten
(Makrophagen,
Neutrophile)
und NK-Zellen
Adaptive
Immunantwort
(Adaptive or
aquired
Immunity)
Mucosale
Antikörper
Antikörper,
Zytokine der
Lymphozyten
(Interleukine
Interferon g)
Lymphozyten
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Die beweglichen
Mitspieler
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Antigen präsentierende
Zelle (APZ)
Funktion
Phagozytose,
Antigenpräsentation
Makrophage
Langerhanszelle
Dendritische Zelle
Follikulär dendritische Zelle
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Granulozyten
Basophiler Granulozyt
Funktion
Histaminfreisetzung,
aktivierende
Substanzen
Neutrophiler Granulozyt
Funktion
Phagozytose,
Tötung von
Bakterien
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Eosinophiler Granulozyt
Funktion
Tötung von
Parasiten
Mastzelle
Funktion
Histaminfreisetzung,
aktivierende
Substanzen
Natürliche Killerzelle (NK-Zelle)
Funktion
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Freisetzung
lytischer Granula,
die virusinfizierte
Zellen und
Tumorzellen töten
können
Plasmazelle
Funktion
B-Zelle
Antikörperproduktion,
Antigenpräsentation
T-Zelle
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Aktivierte T-Zelle
Funktion
Regulation der
Immunantwort durch:
- Freisetzung regulierender
Zytokine und Chemokine
- Hilfe bei der
Antikörperproduktion
- Suppression Virus
infizierter Zellen
- Hilfe bei der Zerstörung
von Bakterien
Virus
Bakterium
Proteinantigen
Zytoplasma
T-ZellRezeptor
(CD3) CD4
CD8
CytokinRezeptor
CD28
Zellmembran
CD40-L
Peptid
Cytokin
CD40 MHCKlasse II
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MHCKlasse I
B7
ChemokinRezeptor
Anatomie
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Rachenmandel
Gaumenmandel
Linke subklavikuläre Vene
Lymphknoten
Niere
Blinddarm
Lymphgefäße
Organe des
Immunsystems
Rechte subklavikuläre Vene
Thymus
Herz
Lunge
Ductus thoracicus
Milz
Peyersche Plaques im
Dünndarm (GALT)
Dickdarm
Knochenmark
Bronchus assoziiertes
Lymphgewebe (BALT)
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Hyaliner Knorpel
Epiphysenfuge
Spongiosa
(blutbildendes Knochenmark)
Periost
Compacta
Markhöhle
(gelbes Knochenmark)
Spongiosa
(blutbildendes Knochenmark)
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Spongiosa
(blutbildendes Knochenmark)
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Knochenmarksausstrich
Aus: Janeway und Travers (1997, Seite 4)
Knochenmark
Pluripotente hämatopoetische Stammzelle
Knochenmark
Allgemeine lymphatische Vorläuferzelle
Myeloide Vorläuferzelle
Megakaryozyt Erythroblast
Blut
Polymorphkernige Leukozyten
Vorläufer
Basophile Neutrophile Eosinophile
Zelle
Zelle
Zelle
Effektorzellen
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Plasmazelle
Aktivierte T-Zelle
Monozyt
Thrombozyten Erythrozyt
Gewebe
Mastzelle
Makrophage
Größe eines normalen Lymphknotens
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Lymphknoten
Paracortikaler
Bereich
(vorwiegend T-Zellen)
Sekundärer
lymphatischer
Follikel
(mit Keimzentrum)
Keimzentrum
(Aktivierung von B-Zellen)
Hohe
endotheliale
Venole (HEV)
Primärer
lymphatischer
Follikel
(vorwiegend B-Zellen,
Follikulär-dendritische
Zellen)
Markstrang
(Makrophagen,
Plasmazellen)
Arterien und
Vene
Afferente
Lymphgefäße
Randsinus
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Efferentes
Lymphgefäß
Marksinus
Vollständiger humaner Lymphknoten
Keimzentrum
(Aktivierung von B-Zellen)
Primärer
lymphatischer
Follikel
(vorwiegend B-Zellen,
Follikulär-dendritische
Zellen)
Paracortikaler
Bereich
(vorwiegend T-Zellen)
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Marksinus
Fasernetzwerk eines Lymphknotens
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Makroskopische Lage des Thymus
Kind
Erwachsener
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Thymus
Corticoepitheliale
Zellen
Thymozyten
MHC I & II
Cortex
MHC I & II
Medulla
+
Autoantigene
Reifer Lymphozyt
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Dendritische Zellen
Darmassoziiertes
Lymphgewebe (DALT)
(Peyersche Plaques)
Innenseite des
Darms
Epithel (M-Zellen)
Wölbung
T-Zellbereich
Keimzentrum
Lymphatischer
Follikel
(B-Zellen)
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Darmwand
Peyersches Plaque
M-Zellen
Keimzentrum
(Aktivierung von B-Zellen)
Paracortikaler
Bereich
(vorwiegend T-Zellen)
Bochum
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