Vorbereitungsfragen zum Seminar Translation und Proteinfaltung Prof. Dr. O. Huber 1. Was versteht man unter Translation und in welche Phasen wird die Translation eingeteilt? Beschreiben Sie die einzelnen Phasen. 2. Wie ist der genetische Code aufgebaut? In welcher Richtung wird er abgelesen und wodurch wird das Leseraster definiert? 3. In welcher Richtung wird ein Protein synthetisiert? 4. Welche Rolle spielen tRNA-Moleküle für die Decodierung des genetischen Codes? Wie sind die tRNA-Moleküle aufgebaut? 5. Wie werden Aminosäuren an die tRNAs gebunden? 6. Beschreiben Sie den Aufbau von Ribosomen. Wie unterscheiden sich prokaryontische und eukaryontische Ribosomen? 7. Wie und wo erfolgt die Biosynthese eukaryontischer Ribosomen? 8. Was sind Polysomen? 9. Wie wird Selenocystein als 21. Aminosäure eingebaut? 10. Welche Kontrollmechanismen sind Ihnen im Rahmen der Translation bekannt? 11. Nennen Sie Antibiotika, die die Translation hemmen. Wie wirken sie? 12. Wie wirkt das Toxin von Corynebacterium diphteriae, von Pseudomonas aeroginosa, von Shigellen und von Ricinus communis? 13. Wodurch wird die Faltung von Proteinen definiert? 14. Was sind Chaperone? Welche Aufgaben haben sie? 15. Welche Faltungshelfer-Enzyme kennen sie? 16. Was geschieht mit Proteinen, die nicht richtig gefaltet werden können? 17. Nennen Sie Erkrankungen, deren Pathogenese mit Proteinfehlfaltung assoziiert ist. Gegenstandskatalog: Translation: Proteinsynthese bei Pro- und Eukaryonten: Aktivierung von Aminosäuren, Initiation, Elongation, Termination der Proteinsynthese, Ribosomenstruktur, Polysomen, freie und ER-gebundene Ribosomen, Prinzip des genetischen Codes (Degeneration, Universalität), Hemmstoffe der Proteinsynthese, wie z.B. Streptomycin, Tetracycline, Chloramphenicol und ihre Angriffspunkte, Anwendung in der Antibiotikatherapie, Diphteriatoxin und andere translationshemmende Toxine Proteinfaltung: Bedeutung der Primärstruktur von Proteinen für die Raumstruktur, Denaturierung und Renaturierung von Proteinen, Bedeutung von Chaperonen, Protein-Disulfid-Isomerase und Prolyl-cis/trans-Isomerase für die Proteinfaltung Prion-Krankheiten Alzheimer-Krankheit