Erklärungen Verfahrensschritte 1 1-2 ml Kultur RNAHydrolse zur Abtrennung von chromosomaler DNA, Zelltrümmern Bakterien 2 alkalischer Zellaufschluß 3 Hochsalz Zentrifugation Plasmidlösung 4 zur Abtrennung von Proteinen, Puffersalzen Säule gereinigtes Plasmid spezifisches Zerschneiden des Plasmids auftrennen der DNAMoleküle nach ihrer Länge 5 Behandlung mit Restriktionsendonukleasen 6 Analyse: Agarosegelelektrophorese