zusammenfassung der merkmale des arzneimittels

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Humatin- Pulvis
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Flasche enthält 1,428 g Paromomycinsulfat, entsprechend 1,0 g Paromomycin-Base.
Sonstige Bestandteile: keine.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Weißes bis gelbliches Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, das nach Auflösen eine
klare, farblose Lösung ergibt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete



Therapie und Prophylaxe der portosystemischen Encephalopathie bei Erwachsenen
Präoperative Reduktion der Darmflora bei Erwachsenen
Therapie des nichtinvasiven Amöbenbefalls des Darmlumens
Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von Antibiotika sind zu beachten.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Humatin-Pulvis wird vorzugsweise nach dem Essen entweder direkt oral oder via Magen- oder
Duodenalsonde verabreicht.
Für die individuelle Dosierung stehen Humatin-Kapseln und Humatin-Pulvis zur Verfügung.
Die Tagesdosis wird - soweit nicht für spezielle Indikationen anders empfohlen - auf 3 bis 4 Einzeldosen
verteilt in 6- bis 8-stündigen Intervallen gegeben.
Wie bei jeder Antibiotika-Anwendung muss auch bei Humatin die Dosierung der Schwere der Infektion bzw.
dem angestrebten Behandlungsziel angepasst werden.
Allgemeine Dosierungsempfehlungen, die immer auf Paromomycin-Base bezogen sind:
Prophylaxe der portosystemischen Encephalopathie bei Erwachsenen
Je nach Ausprägung der Symptomatik erhalten Erwachsene eine Tagesdosis von 1.000 bis 2.000 mg.
Wenn zur Prophylaxe der portosystemischen Encephalopathie Lactulose gegeben wird und trotzdem eine
enzephalopathische Symptomatik auftritt, sollte schon möglichst frühzeitig entweder auf Humatin umgestellt
oder Humatin zusätzlich gegeben werden.
Therapie der portosystemischen Encephalopathie (z. B. Praecoma und Coma hepaticum) bei
Erwachsenen
Je nach Schwere des Krankheitsbildes erhalten Erwachsene eine Tagesdosis von 35 bis 75 mg/kg
Körpergewicht. In Ausnahmefällen kann die Tagesdosis bei intakter Nierenfunktion auf 3.000 mg erhöht
werden.
Therapiedauer: 2 – 6 Tage bzw. bis zum Abklingen der Symptomatik.
1
Bei bewusstseinsgetrübten Patienten kann die benötigte Dosis via Magensonde gegeben werden; hierzu wird
am besten Humatin-Pulvis verwendet.
Wenn bei Praecoma oder Coma hepaticum auf Lactulose-Behandlung übergegangen wird, ist daran zu
denken, dass die Umstimmung des intestinalen Milieus durch Lactulose einige Zeit in Anspruch nimmt. Es
wird daher empfohlen, auf jeden Fall zunächst noch etwa eine Woche Humatin weiter zu geben.
Präoperative Reduktion der Darmflora bei Erwachsenen
Während der letzten 2 präoperativen Tage täglich 4.000 mg Paromomycin (= 4 Flaschen Humatin-Pulvis).
Bei orthograder Darmspülung sollen 8.000 bis 10.000 mg etwa eine Stunde nach Beendigung der Spülung
und ca. 12 Stunden vor dem geplanten Eingriff verabreicht werden.
Therapie des nichtinvasiven Amöbenbefalls des Darmlumens
Erwachsene erhalten eine Tagesdosis von 15 bis 25 (bis 100) mg/kg Körpergewicht über mindestens 5 Tage
oder entsprechend erhöhte Tagesdosen bei kürzerer Behandlungszeit.
Säuglinge, Kinder und Jugendliche im Alter von 1 Monat bis 18 Jahre erhalten eine Tagesdosis von 25 bis
35 mg/kg Körpergewicht über mindestens 5 Tage (auf 3 Einzeldosen verteilt).
Tabelle zur Orientierung über die Gesamttagesdosis von Paromomycin in Abhängigkeit von
Körpergewicht (KG) und Tagesdosis / kg KG
__________________________________________________________________________
KörperTagesdosis in mg bei
gewicht
15
25
35
45
55
65
75
100
in kg
mg / kg KG
__________________________________________________________________________
10
150
250
350
450
550
650
750 1000
15
225
375
525
675
825
975 1125 1500
20
300
500
700
900 1100 1300 1500 2000
25
375
625
875 1125 1375 1625 1875 2500
30
450
750 1050 1350 1650 1950 2250 3000
35
525
875 1225 1575 1925 2275 2625 3500
40
600 1000 1400 1800 2200 2600 3000 4000
45
675 1125 1575 2025 2475 2925 3375 4500
50
750 1250 1750 2250 2750 3250 3750 5000
55
825 1375 1925 2475 3025 3575 4125 5500
60
900 1500 2100 2700 3300 3900 4500 6000
65
975 1625 2275 2925 3575 4225 4875 6500
70
1050 1750 2450 3150 3850 4550 5250 7000
75
1125 1875 2625 3375 4125 4875 5625 7500
80
1200 2000 2800 3600 4400 5200 6000 8000
85
1275 2125 2975 3825 4675 5525 6375 8500
90
1350 2250 3150 4050 4950 5850 6750 9000
__________________________________________________________________________
Besondere Patientengruppen
Eine Dosisanpassung bei Leberinsuffizienz ist in der Regel nicht erforderlich.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Ulzerationen im Magen-Darm-Trakt sowie bei
Langzeittherapie (z.B. als Prophylaktikum bei portosystemischer Encephalopathie) wird bei gleichbleibender
Initialdosis gegebenenfalls eine Reduktion der Erhaltungsdosis empfohlen.
Paromomycin darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren in den Anwendungsgebieten „Therapie und
Prophylaxe der portosystemischen Enzephalopathie“ und „Präoperative Reduktion der Darmflora“ nicht
angewendet werden, da keine Daten vorliegen.
2
4.3
Gegenanzeigen
Paromomycin darf nicht angewendet werden
 bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen
Bestandteile. Eine mögliche Parallelallergie mit anderen Aminoglykosiden ist zu beachten.
 bei Früh- und Neugeborenen (unter 1 Monat) aufgrund unreifer Nierenfunktion (siehe Abschnitt 5.2).
 bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren in den Indikationen „Therapie und Prophylaxe der
portosystemischen Encephalopathie“ sowie „Präoperative Reduktion der Darmflora“, weil keine Daten
vorliegen.
 bei Patienten mit Myasthenia gravis, Darmverschluss, Obstipation und Malabsorptionssyndrom.
 bei Patienten mit einer Vorschädigung des Vestibular- oder Cochlearorgans.
 in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Wegen der potenziellen Gefahr oto- und nephrotoxischer Nebenwirkungen darf Paromomycin nicht
parenteral verabreicht werden.
4.4
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei Typhus oder anderen systemischen Salmonelleninfektionen ist Humatin nicht indiziert, da es praktisch
nicht aus dem Darm resorbiert wird.
Bei extraintestinaler Amöbiasis soll das Präparat aus dem gleichen Grund nicht gegeben werden.
Obwohl Paromomycin praktisch nicht resorbiert wird, sollte Humatin bei Patienten mit Niereninsuffizienz
mit Vorsicht angewendet werden.
Bei Patienten mit Ulzerationen im Magen-Darm-Trakt, ausgedehnten entzündlich blutenden Läsionen der
Darmschleimhaut (wegen geringer systemischer Resorption von Paromomycin) sowie bei Langzeittherapie
(z.B. als Prophylaktikum bei portosystemischer Encephalopathie) sollte Paromomycin mit Vorsicht
angewendet werden. Es werden regelmäßige Kontrollen der Hörfunktion und der Nierenfunktion empfohlen,
da ein oto- bzw. nephrotoxischer Effekt nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden kann. Gegebenenfalls ist
das Präparat abzusetzen.
Das Auftreten einer urtikariellen Sofortreaktion bzw. schwerer, akuter Hypersensitivitätsreaktionen (z. B.
Anaphylaxie) deutet auf eine echte Allergie gegen Paromomycin hin und zwingt zum Abbruch der
Behandlung.
Bei schweren und anhaltenden Durchfällen ist an eine antibiotikabedingte pseudomembranöse Colitis zu
denken, die lebensbedrohlich sein kann. Deshalb ist in diesen Fällen Humatin sofort abzusetzen und eine
entsprechende Therapie einzuleiten (z.B. Vancomycin oral). Peristaltikhemmende Präparate sind
kontraindiziert.
Bei langfristiger oder wiederholter Anwendung werden regelmäßige bakteriologische Kontrollen empfohlen,
da es zu Superinfektionen (Überwuchern) mit (von) resistenten Keimen und Sprosspilzen kommen kann.
4.5
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Aufgrund seiner minimalen gastrointestinalen Resorption bei oraler Anwendung besitzt Paromomycin ein
geringes Potenzial für systemische Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Theoretisch können die
gleichen Wechselwirkungen auftreten wie bei systemisch verabreichten Aminoglykosiden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Muskelrelaxanzien vom nicht depolarisierenden Typ kann die
neuromuskuläre Blockade vertieft und verlängert sein.
3
Bei Patienten, die gleichzeitig oder anschließend mit potenziell oto- oder nephrotoxischen Arzneimitteln (wie
z.B. Amphotericin B, Colistin, Ciclosporin, Cisplatin, Vancomycin, Schleifendiuretika wie Etacrynsäure und
Furosemid) behandelt werden, ist Vorsicht geboten, um additive Wirkungen zu vermeiden.
Die gastrointestinale Resorption von Digoxin (inkl. Derivate) kann in Gegenwart von Paromomycinsulfat
gestört sein. Vorsicht ist geboten, wenn diese beiden Substanzen gleichzeitig verabreicht werden.
Die antimikrobielle Wirksamkeit von Phenoxymethylpenicillin (Penicillin V) kann bei unmittelbar
vorausgegangener oder andauernder Darmsterilisation mit Paromomycin beeinträchtigt sein. Es wurden um
die Hälfte verminderte Plasmakonzentrationen des Penicillins gefunden. Während oder nach einer
Darmsterilisation mit Aminoglykosiden empfiehlt es sich, Penicilline parenteral zu geben. Der Effekt einer
erhöhten Dosis von Phenoxymethylpenicillin wurde nicht untersucht.
Zwischen Paromomycin und Kanamycin bzw. Paromomycin und Neomycin besteht eine vollständige
Kreuzresistenz der Erreger, und zwischen Paromomycin und Streptomycin besteht eine partielle
Kreuzresistenz der Erreger.
4.6
Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Dieses Arzneimittel darf während der Schwangerschaft oder bei vermuteter Schwangerschaft nicht
angewendet werden. Obwohl Reproduktionsstudien zur Toxizität kein spezifisches Risiko gezeigt haben,
kann ein embryotoxisches/teratogenes Risiko im 1. Trimenon und ein fetotoxisches Risiko im 2. und 3.
Trimenon nicht ausgeschlossen werden. Während der gesamten Schwangerschaft sind toxische Schäden am
Gehör möglich.
Da der Übergang in die Muttermilch ungeklärt ist, muss während der Behandlung mit Paromomycin auf das
Stillen verzichtet werden. Es ist abzustillen bzw. die Milch zu verwerfen.
4.7
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Humatin hat geringen oder mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen
von Maschinen.
4.8
Nebenwirkungen
Die am häufigsten gemeldeten Nebenwirkungen sind breiige Stuhlentleerung und Durchfall. Ferner
wurden für Paromomycin als schwerwiegende Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen und
Antibiotika-assoziierte pseudomembranöse Colitis berichtet.
Die Nebenwirkungen sind nach Organsystemen und entsprechend ihrer Häufigkeiten in folgenden
Kategorien eingeteilt:
Sehr häufig: (≥1/10)
Häufig: (≥1/100 , <1/10)
Gelegentlich: (≥1/1.000, <1/100)
Selten: (≥1/10.000, < 1/1.000)
Sehr selten: (<1/10.000)
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Sehr selten:
Eosinophilie
Erkrankungen des Immunsystems
Selten:
Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Urtikaria
Nicht bekannt: Schwere, akute Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Anaphylaxie
Erkrankungen des Nervensystems
Sehr selten:
Kopfschmerzen, Schwindelgefühl
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Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Häufig:
Breiige Stuhlentleerungen, Durchfälle.
Gelegentlich: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Bauchschmerzen,
Magenkrämpfe
Selten:
Malabsorptionssyndrom
Sehr selten:
Pankreatitis, pseudomembranöse Colitis
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Selten:
Allergische Hautreaktionen, z.B. Hautausschlag und Juckreiz, urtikarielle Sofortreaktion
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Nicht bekannt: Ungeklärte Hämaturie
Auf Basis der vorliegenden Daten ist bei Kindern und Jugendlichen das gleiche Nebenwirkungsprofil zu
erwarten wie bei Erwachsenen.
Bei Auftreten von seltenen Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Urtikaria und schweren, akuten
Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Anaphylaxie, muss die Behandlung mit Paromomycin sofort
abgebrochen werden und die entsprechenden Notfallmaßnahmen ( z. B. Verabreichung von
Antihistaminika, Kortikosteroiden, Sympathomimetika und gegebenenfalls Beatmung) müssen eingeleitet
werden.
Nebenwirkungen von Antibiotika (Klasseneffekt): Beim Auftreten von schweren, lang anhaltenden
Durchfällen während oder nach der Behandlung mit Paromomycin kann dies auf eine Antibiotikaassoziierte pseudomembranöse Colitis hindeuten, die sofort behandelt werden muss. Wenn eine
pseudomembranöse Colitis diagnostiziert wird, ist ein Abbruch der Behandlung mit Humatin Pulvis zu
erwägen und eine geeignete Behandlung einzuleiten (Anwendung von speziellen
Antibiotika/Chemotherapeutika mit erwiesener klinischer Wirksamkeit). Peristaltikhemmende
Arzneimittel sind kontraindiziert.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie
ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das
nationale Meldesystem anzuzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
Österreich
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
4.9
Überdosierung
Da Paromomycin bei intakter Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes kaum in den Blutkreislauf resorbiert
wird, sind Vergiftungsfälle nicht zu erwarten (siehe jedoch Abschnitt 4.3 bezüglich einer möglichen
Ototoxizität).
5.
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Aminoglykosid-Antibiotika, ATC-Code: A07AA06
5
Paromomycin ist ein bakterizid wirksames Aminoglykosid-Antibiotikum zur enteralen Anwendung mit
einem breiten Wirkungsspektrum.
Wirkmechanismus
Wie andere Aminoglykoside wirkt Paromomycin bakterizid. Es hemmt die Proteinsynthese empfindlicher
Keime, indem es an die 30S-Untereinheit der bakteriellen Ribosomen bindet, eine fehlerhafte Ablesung des
genetischen Codes bewirkt und so die Translokation hemmt.
Beziehung zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik
Die Wirksamkeit hängt im Wesentlichen von der Zeitdauer ab, während der die Wirkstoffkonzentration
oberhalb der minimalen Hemmkonzentration (MHK) des Erregers liegt.
Resistenzmechanismen
Häufigster Resistenztyp
Plasmid-vermittelte Resistenz ermöglicht resistenten Bakterien Paromomycin durch Acetyltransferasen,
Phosphotransferasen und Adenyltransferasen zu verstoffwechseln.
Die dabei entstehenden Metaboliten von Paromomycin können zwar mit dem unveränderten Paromomycin
um den intrazellulären Transport konkurrieren, aber sie blockieren nicht die ribosomale Proteinsynthese der
Bakterien.
Zweithäufigster Resistenztyp
Verminderte Permeabilität der zytoplasmatischen (inneren) Zellmembran von Bakterien kann zur Resistenz
führen, da in diesem Fall Paromomycin nicht mehr an seinen Wirkort gelangen kann.
Seltener Resistenztyp
Veränderungen der ribosomalen Bindungsstelle von Paromomycin können in seltenen Fällen die Bindung
von Paromomycin verhindern und es so unwirksam machen.
Grenzwerte
Es werden für Paromomycinsulfat die nachfolgend aufgeführten, vorläufigen, minimalen inhibitorischen
Konzentrationen (MHK) vorgeschlagen:
für sensitive Keime ≤ 2 mg/l, für Keime mit mittlerer Empfindlichkeit sowie für resistente Keime sind keine
Daten verfügbar.
Das Wirkungsspektrum schließt grampositive Bakterien (z.B. Staphylococcus aureus, andere
Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes), gramnegative Bakterien (z.B. Coli-Gruppe, Enterobacter
aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa - die Empfindlichkeit sollte
überprüft werden -, Salmonella spp., Shigella spp., Mycobacterium tuberculosis) sowie Protozoen (z.B.
Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Trichomonaden) ein.
Primär resistente Darmbakterien kommen in wechselnder Frequenz im Krankenhausmilieu vor. Eine
sekundäre Resistenz wird selten beobachtet. Es besteht eine fast vollständige Parallelresistenz mit Kanamycin
und Neomycin, teilweise auch mit Streptomycin.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Resorption
Paromomycin wird bei nicht geschädigter Schleimhaut aus dem Gastrointestinaltrakt kaum resorbiert. Sogar
bei hohen oralen Dosen bzw. bei gestörter Magen-Darm-Funktion oder Ulzerationen im Darm werden nur
sehr geringe Blutspiegel nachgewiesen.
Verteilung
Nach Gabe von 10 g Paromomycin-Base wurden als Maximalkonzentration im Serum 3,6 µg/ml ±3,0 μg/ml
gefunden; die Halbwertszeit der Elimination betrug 2,6 Stunden. Der Zeitverlauf der Serumkonzentration
konnte durch ein offenes Einkompartimentmodell beschrieben werden. Bei niereninsuffizienten Patienten
6
und Früh- und Neugeborenen muss mit einer geringfügigen Verlängerung der Halbwertszeit gerechnet
werden.
Biotransformation
Eine Metabolisierung im Organismus findet nicht statt.
Elimination
Die Elimination erfolgt überwiegend in unveränderter Form über den Gastrointestinaltrakt. Resorbiertes
Paromomycin wird überwiegend in unveränderter Form renal eliminiert.
Bioverfügbarkeit
Die systemische Bioverfügbarkeit von Paromomycin nach oraler Applikation ist gering. Dennoch ist
Vorsicht bei ausgedehnten entzündlich blutenden Läsionen der Darmschleimhaut geboten.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Aus den Untersuchungen zur chronischen Toxizität liegen keine Erkenntnisse vor, die zu dem Verdacht
führen, dass beim Menschen bisher unbekannte Nebenwirkungen auftreten könnten. Wie bei anderen
Aminoglykosiden kann auch Paromomycin ototoxisch und nephrotoxisch wirken sowie zu einer
Erhöhung der Leberenzyme und zu toxischen und allergischen Blutbildveränderungen führen.
Aus einer In-vitro-Prüfung in Säugerzellen ergaben sich keine Hinweise auf ein mutagenes Potenzial.
Untersuchungen an Mäusen, Ratten und Kaninchen ergaben keine Hinweise auf toxische Wirkungen auf
die Reproduktion oder Fertilität. Eine allfällig aufgetretene Hörschädigung wäre in diesen Studien
allerdings unentdeckt geblieben. Es liegen keine Untersuchungen zur Sicherheitspharmakologie oder
Ototoxikologie von Paromomycin vor. Studien zur Karzinogenität ergaben kein spezielles Risiko für
Menschen.
6.
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Keine
6.2 Inkompatibilitäten
Bisher keine bekannt.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Pulver: 5 Jahre
Gebrauchsfertige Lösung: Die chemische und physikalische Stabilität der gebrauchsfertigen Lösung wurde
für bis zu 24 Stunden bei 4° C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte das zubereitete Produkt
sofort verwendet werden.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Pulver: Nicht über 25° C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu
schützen.
Gebrauchsfertige Lösung: Die Lösung muss immer frisch zubereitet werden, da Paromomycin nur kurz
haltbar ist. Die frisch zubereitete Lösung ist dunkel und kühl aufzubewahren. Reste der Lösung müssen
verworfen werden.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
7
5 Braunglasflaschen (10 ml) mit weißer Aluminiumschraubkappe mit je 1,428 g Paromomycinsulfat
entsprechend 1 g Paromomycin-Base in einem Umkarton.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Der Inhalt einer Flasche Humatin – Pulvis (1000 mg Paromomycin) wird in 10 ml destilliertem Wasser,
in physiologischer Kochsalz- oder Traubenzuckerlösung gelöst und kurz geschüttelt. Humatin Pulvis ist
sehr gut wasserlöslich. Die Lösung kann dann entweder direkt oral oder via Magen- oder Duodenalsonde
gegeben werden.
7.
INHABER DER ZULASSUNG
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H., Wien
8.
ZULASSUNGSNUMMER
16.830
9.
DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung: 02. Oktober 1980
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 09. Dezember 2008
10. STAND DER INFORMATION
Mai 2014
REZEPTPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT
Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten
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