Quantim
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Quantim Quantifizierung der angeborenen Immunantwort im Vollblutinfektionsmodell Seite 1/2 Quantim Quantifizierung der angeborenen Immunantwort im Vollblutinfektionsmodell Prof. Dr. Oliver Kurzai Projektleiter Leibniz-Ins titut für Naturs toff-Fors chung und Infektions biologie – Hans Knöll-Ins titut [email protected] Prof. Dr. Marc-Thilo Figge Projektleiter Leibniz-Ins titut für Naturs toff-Fors chung und Infektions biologie – Hans Knöll-Ins titut [email protected] Dr. Daniel Thomas-Rüddel Projektleiter Klinik für Anäs thes iologie und Intens ivmedizin, Univers itäts klinikum Jena Daniel.Thomas @med.uni-jena.de Seps is – d.h. eine s chwere Infektion verbunden mit Organdys funktionen – is t ein verbreitetes und tödliches Syndrom. Trotz der Verfügbarkeit von Daten zellulärer und molekularer Prozes s e, die mit einer s ys temis chen Entzündung verbunden s ind, wurden bis her nur geringe Forts chritte im Bereich der pharmakologis chen Modulation entzündlicher Fehlregulationen erzielt. Ein Grund dafür is t die Heterogenität dies es klinis chen Syndroms in Folge der unters chiedlichen pathologis chen Zus tände und der variablen Krankheits verläufe individueller Patienten. Daher is t es von zentraler Bedeutung, Werkzeuge zu entwickeln, welche eine Kategoris ierung von Seps is -Patienten ermöglichen und die Wirkung individueller therapeutis cher Interventionen vorhers agen. Im Rahmen des QUANTIM Projektes wird ein humanes Vollblut-Infektions modell mit mathematis cher Modellierung kombiniert, um die dynamis che und globale Organis ation der angeborenen Immunantwort auf eine Infektion zu quantifizieren. Blutproben von ges unden Probanden werden für vers chiedene Krankheits erreger unters ucht, um eine vergleichende Analys e regulatoris cher Netzwerke von Entzündung und Erregereliminierung anzus tellen. Dies e Daten werden mit Analys en klinis cher Proben von Seps is -Patienten und Patienten, die trotz ungüns tiger Prognos e Seps is überlebt haben, verglichen werden. Das Hauptziel des Projektes is t es , Mus ter von Fehlregulationen zu identifizieren, die s pezifis ch für Patientengruppen mit definierten Krankheits bildern und für pos t-Seps is -Patienten mit immunologis chen Veränderungen s ind. Zu dies em Zweck wird Wis s en über den klinis chen Verlauf von Patienten, welches von uns eren Partnern innerhalb des Integrierten Fors chungs - und Behandlungs zentrum „Seps is und Seps is folgen“ (Center for Seps is Control and Care, kurz: CSCC) generiert wird, integriert werden. Die Entwicklung funktioneller Klas s ifizierer wird die Differenzierung von Seps is -Patienten ermöglichen und die http://www.cscc.uniklinikum-jena.de/cscc/Quantim Ausgabe: 11 May 2016 Quantim Quantifizierung der angeborenen Immunantwort im Vollblutinfektionsmodell Seite 2/2 Grundlage für die künftige Patientens tratifikation bilden. http://www.cscc.uniklinikum-jena.de/cscc/Quantim Ausgabe: 11 May 2016
