Immunologie und zelluläre Mikrobiologie A

Immunologie und zelluläre
Mikrobiologie A
(LvNr. 300260)
WS09
Fragenkatalog
GNU General Public License
1. Wirkungsweise von Fc Rezeptor, welche Funktion, Aufgaben, etc.
2. Vergleich Adaptives vs. Angeborenes Immunsystem bei Antigenerkennung mittels
Rezeptoren.
3. Wie und durch welche Moleküle wird die Aktivität des Komplementsystems reguliert?
4. Vergleichen Sie die Prinzipien der Antigenerkennung durch Rezeptoren des adaptiven
und angeborenen Immunsystems!
5. Welche Proteine und Mechanismen verhindern in aller Regel , dass die lytische Aktivität
des Komplementsystems sich gegen Zellen des Wirtsorganismus richtet?
6. Welche Rolle spielt die invariante Kette (Ii) bei der Antigenpräsentation? Was geschieht
mit der invarianten Kette im Laufe der Prozessierung und Präsentation von Antigen?
7. Welche Bedeutung haben Fc Rezeptoren für das Immunsystem? Wie unterscheiden sich
einzelne Fc Rezeptoren in der Art Immunreaktionen zu beeinflussen?
8. In welcher Form geben Th-Zellen Hilfe an B-Zellen?
9. Welche genetische Besonderheit charakterisiert den MHC Locus? Welche Eigenschaften
des Immunsystem erklären sich aus diesen speziellen Eigenschaften des MHC?
10. Warum erklärt die Expression von homing Rezeptoren die unterschiedliche Lokalisation
von naiven und Effektor Lymphoyten in Lymphknoten bzw. in peripherem Gewebe?
11. Welche molekularen Vorgänge sorgen für die lineare und ununterbrochene Abfolge von
V,D,J und C-Segmenten wie man sie in der reifen mRNA für die schwere Kette eines
Immunglobulinmoleküls findet?
12. Skizzieren Sie 3 Wege zur Aktivierung des Komplementsystems!
13. Erklären Sie den Polymorphismus des MHC-Locus!
14. Reifungsstadien einer T-Zelle im Thymus, wann findet pos. und neg. Selektion statt?
15. Beschreiben Sie in Stichworten die Unterschiede zwischen primärer und sekundärer
Immunantwort!
16. Welche Oberflächenrezeptoren haben Makrophagen, um ihre Funktionen erfüllen zu
können?
17. Nachweis der positiven und negativen selektion von T-Lymphozyten in der Maus!
18. Die Mechanismen der zentralen und peripheren Toleranz.
19. Welche molekularen Interaktionen sind für die Aufenthaltsorte der naiven T-Zellen und
Effektor-T-zellen verantwortlich?
20. Beschreiben Sie die Ereignisse des "gemoniale center reaction" der B-zelle
21. Erkläre (in Stichworten) die Antwortreaktionen des Komplementsystems! Welche
Oberflächenproteine sind daran beteiligt?
22. Skizzieren Sie die molekularen Vorgänge der T-Zellen mit professionellen APC!
23. Effektorfunktionen von Antikörpern, welche Struktur des AKs übt die Effektorfunktion
aus und mit welchem Ligand interagiert sie?
24. Rezeptoren, die Makrophagen für die immunologischen Funktionen brauchen +
Liganden +Funktion.
25. Maßnahmen zur Immunität gegen Viren + schützendes Prinzip.
26. Welche Bedeutung haben MHCs bei der individuellen Immunantwort (Skizze)? Reaktion
zw. MHC, Antigen und T-Zelle.
27. Was sind opsonisierende Bestandteile des Immunsystems?
28. Mechanismen der peripheren Toleranz und wie die Immunantwort bei erfüllter Mission
wieder nach untern geregelt wird?
29. Was passiert bei der Germinal Center Reaktion?
30. Welche Eigenschaften bzw. molekularen Interaktionen hat der MHC?
31. Was bewirkt die unterschiedliche Qualität, mit der Ig auf Peptide reagieren?
32. Intrathymische Entwicklung der T-Zellen.
33. Antigenrezpetoren des angeborenen Immunsystems.
34. Schutz des Organismus vor Wirkung des Komplementsystems.
35. Verschiedene Ig-Isotypen, wie, welche, warum, was machens,...
36. Welche Auswirkungen hat ein transgener TCR auf die Entwicklung von T-Zellen im
Thymus?
37. Nennen Sie drei Effektorwirkungen des Komplementsystems und die dabei wesentlich
beteiligten Komplementproteine!
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38. Diskutieren Sie in Stichworten die Unterschiede der Antigenrezeptoren des angeborenen
und des adaptiven Immunsystems!
39. Erklären Sie Mechanismen zur Aufrechterhaltung der peripheren Toleranz!
40. Nennen Sie die (Sub)Typen der T-Lymphozyten. Welche Funktionen haben sie?
41. Was ist die Funktion der invarianten Kette?
42. Vergleichen Sie die Antigenrezeptoren des angeborenen und adaptiven Immunsystems!
43. Die frühen Ereignisse bei Entzündungsreaktionen in Stichworten beschreiben.
44. Welche Funktionen besitzt der Pre-B-Cell Rezeptor?
45. a) An welchen Orten einer Zelle befinden sich pattern recognition receptors (Beispiele)?
b) Welche Liganden (chemische Substanzklasse) erkennen endosomale toll-like
receptors (TLR)?
c) Welchen Grund könnte es dafür geben, diese TLR nicht an der Plasmamembran zu
lokalisieren?
46. Nach welchen Kriterien töten NK Zellen ihre Zielzellen? Was ist der dahinterstehende
molekulare Mechanismus?
47. Könnten sie jedes beliebige Peptid der passenden Länge in der Bindungsstelle eines
MHC Moleküls finden? Begründen sie ihre Antwort.
48. Welche Möglichkeiten gibt es, die Autoreaktivität einer B Zelle in der antigenunabhängigen Entwicklungsphase zu verhindern?
49. Welche Effektormechanismen können dafür verantwortlich sein, dass ein monoklonaler
Antikörper erfolgreich in der Tumor-Immuntherapie eingesetzt werden kann?
50. Welche Charakteristika (Marker) besitzen Treg? Welche funktionellen Eigenschaften
besitzen diese Zellen? Welche Folgen trägt ein Organismus der keine Treg bilden kann?
51. Welche molekularen Ereignisse tragen zur Diversität der B- und T Zellrezeptoren bei?
52. Welche Rolle spielen Adressine für die T Zellen? Wie während einer Immunantwort
reguliert?
53. Welche Mechanismen können die Entstehung von Tumoren verhindern ? Wie können
sich Turmore diesen Mechanismen entziehen ?
54. Was versteht man unter immunologischer Hypersensitivität? Welche Arten davon
kennen sie?
55. Welche Auswirkungen auf das IS erwarten sie bei einem Knockout von a) Rag b) AIRE?
56. Wo auf der Zelle werden Pattern Recognition Receptors exprimiert? Beispiele!
57. Welche Zellen/Effektormechanismen bewirken die 'Delayed Type Hypersensitivity'?
58. Welche Auswirkung hat die Einführung eines Transgens auf die Entwicklung der B-/TLymphocyten?
59. Welche Proteine können an als tumorassoziierte Antigene wirken? Wie lässt sich
erklären, dass sie die Selbsttoleranz durchbrechen?
60. Nenne sie mindestens drei wichtige Konsequenzen aus dem Polyphormismus der MHC I
und MHC II Gene.
61. Warum ist es sinnvoll patter regognition receptors (PRRs) nicht nur an der
Zelloberfläche sondern auch im Endosom/Phagosom bzw. im Cytosol zu lokalisieren?
Nenn sie Beispiele für Liganden endosomaler und cytoplasmatischer PRRs.
62. Nach welchem Prinzip werden NK Zellen aktiviert?
63. Durch welchen Mechanismus (in Stichworten) wird immunologische Toleranz etabliert
bzw. aufrecht erhalten?
64. Welche Faktoren bestimmen, ob das Einbringen eines Proteinantigens in einen
Empfängerorganismus zu einer effizienten Immunantwort führt?
65. Welche Effektorfunktionen haben Antikörper? Welche Strukturelemente des Antikörpers
sind für die einzelnen Effektorfunktionen von Bedeutung?
66. Antigenrezeptoren der Lymphocyten unterliegen stringenten Selektionsprozessen im
Laufe der Lymphocytenentwicklung, um Autoimmunität zu vermeiden. A) Warum finden
solche Selektionsprozesse bei Antigenrezeptoren des angeborenen Immunsystems nicht
statt? B) Warum ist ein angeborenes Immunsystem trotz adaptiver Immunität für
Vertrebraten unerlässlich?
67. Welche Mechanismen schützen den Wirtsorganismus vor dem Komplementsystem?
68. Erläutern Sie das Konzept des 'cancer immunoediting'!
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69. Wie wirkt sich die Expression von Transgenen auf die T Zell oder B Zell Rezeptoren
während der Lymphozytenentwicklung aus?
70. Erklären Sie den Unterschied zwischen direkter und indirekter Erkennung von
Allotransplantaten!
71. Was ist Hypersensitivität? Welche Typen unterscheidet man? Jeweils ein Beispiel
nennen!
72. In welche Typen können sich aktivierte T-Helferzellen differenzieren? Welche Cytokine
sind daran beteiligt?
73. Auf welche Art können sich aktivierte follikuläre B Zellen spezialisieren? Welche
Vorgänge bzw. Eigenschaften sind bei jedem Typ jeweils beteiligt?
http://www.univie.ac.at/stv-biologie/php/phpBB3/viewtopic.php?f=11&t=13371
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