Angriff aus dem Mikrokosmos (Volker ARZT) Hausstaubmilbe Bakterien - Cholera, Lungenentzündung Viren - Masern, Polio, AIDS Mikroorganismen allgegenwärtig; Bakterien auf Stecknadelspitze Im Mikroskop: Granulozyt zwischen roten Blutkörperchen, phagozytiert Bakterien Modell einer Kapillare: weiße Blutkörperchen (Mastzellen) machen Gefäßwände durch Histamin durchlässig weiße Blk. können Wände passieren Makrophagen = Riesenfreßzellen mit »Fangarmen« »Jagdszene« aus dem Körper: Makrophage frißt einzelligen Parasiten Gegenrezept der Feinde - ständig sich drehende Rüstungsspirale z.B.: Erreger der Legionärskrankheit (Bakt.) sind unverdaulich - sie vermehren sich in Freßzellen, diese platzen Zahl der Freßzellen reicht nicht aus! Nacktmäuse - speziell im Labor zu schützende Organismen mit genetischem Defekt: haben nur Freßzellen Antikörper: Y-förmige Moleküle Greifer an den Enden passen auf »Knöpfe« auf Bakterienoberfläche etc. Antigen/Antikörper wie Schlüssel/Schloß-Reaktion durch 2 Arme Verklumpung der Bakterien - mit freiem Auge sichtbar an Suspension mit Coli-Bakterien nach Zusatz von Antikörperserum Antikörper neutralisieren Giftstoffe; z.B.: Schlangenserum gegen Kettenviper, gewonnen von Pferden (Emil v. BEHRING - Nobelpreis); Gift mehrmals eingespritzt, Pferde produzieren Antikörper; Blutabnahme 5 Liter, Ak. im Serum; rote Blk. zurück an Pferde; Woher Antikörper? Im Blut bereits Vielzahl von passenden Ak. vorgebildet! Lymphgefäße mit Klappen in Verbindung mit Blutgefäßsystem; Lymphozyten: B-Lymphozyten wandern aus Lymphozyten ins Blut, zwängen sich durch Gefäßwände ins Gewebe und kehren in Lymphgefäße zurück; können Bakterien fangen, wenn sie entsprechende Ak. besitzen - Vermehrung der B-Lymphozyten und Vermehrung der entsprechenden Ak. Jeder Lymphozyt produziert mehrere 1000 Ak.-moleküle/sec.! B-Lymphozyten lassen durch Antikörper fremde rote Blutkörperchen platzen Rheuma: Ak. gegen körpereigene Zellen Für Ak.-Ausschüttung 2. Signal nötig: Makrophagen Makrophagen präsentieren Antigene Helferzelle »erkennt« Antigen •Startsignal zur Vermehrung der Antikörper - dauert einige Tage; inzwischen Vermehrung der Bakterien - alle 20 Min. Teilung, in 1h 8, in 5h mehr als 30000 Pest: ein Drittel der Bevölkerung im Mittelalter gestorben; letzte Epidemie 1713 in Hamburg: jeder 7. Einwohner gestorben Schnabelmaske für Ärzte Aufklärung: Ratte - Rattenfloh - Mensch Gedächtniszellen bleiben nach Erkrankung erhalten: Sofortreaktion »Kinderkrankheiten« bekommt man daher meist nur einmal Gefahr für Naturvölker durch für uns harmlose Krankheiten: 90% der Yanomami-Indianer ausgerottet durch einfache Infektionskrankheiten Viren: Trick - verstecken sich in Zellen »Vermehrung« der Viren - Nachbau von Papiermodellen Bau der Viren Herpes-Viren dringen in Zellen ein - sind dort sicher vor Antikörpern, vermehren sich T-Lymphozyten = Killerzellen töten von Viren befallene zellen, die sie an Markern erkennen Zusammenfassung: Beginn mit Granulozyten und Makrophagen Patientin mit akuter Leukämie nach 3 Monaten geheilt(Heidelberg): Blutabnahme - Zentrifuge - gesunde Stammzellen abgeschöpft - tiefgekühlt Patientin bestrahlt - sämtliche Blutzellen (gesunde und kranke) abgetötet Stammzellen wieder zurückgebracht, wandern von sich aus ins Knochenmark - neuer Aufbau der Blutkörperchen AIDS besonders gefährlich, da auf Helferzellen spezialisiert, entspricht »Brand in der Feuerwehr« Allerletzte Verteidigungsfront: INDIVIDUALITÄT! Manche Menschen sind immun - haben Abwehr gegen AIDS - lassen AIDS-Viren nicht eindringen.