Pressemitteilung

P R E S S E I N F O R M A T I O N
Kompetenznetz Herzinsuffizienz sucht Patienten
Einsatz von Betablockern bei älteren Patienten
Berlin, 12. Oktober 2007. Herzschwäche – jeder Zehnte im Alter von über 65
Jahren ist davon betroffen, allein in Deutschland gibt es 1,8 Mio. Patienten.
Die Erkrankung ist sehr ernst zu nehmen; die Überlebensraten sind
teilweise schlechter als bei Krebserkrankungen mit Metastasen. Außerdem
erhalten in der täglichen Praxis nicht alle der Herzschwäche-Patienten eine
wirkungsvolle Therapie, zum Teil aus Furcht, dass die betagten Patienten
eine intensive medikamentöse Behandlung nicht vertragen könnten. Über
200 Herz-Experten des Kompetenznetzes Herzinsuffizienz,
Bundesministerium
für
Bildung
und
Forschung
ein vom
geförderter
Forschungsverbund, wollen diese Situation jetzt verbessern und suchen
für eine wissenschaftliche Studie weitere Patienten.
So genannte Betablocker sind eine seit Jahren bewährte Therapie der
Herzschwäche. Sie sind die einzigen Medikamente, die die Pumpkraft des
Herzens wieder verbessern können. Obwohl der Nutzen der Betablocker
eindeutig bewiesen ist, werden sie gerade älteren Patienten immer noch oft
vorenthalten, da Nebenwirkungen befürchtet werden. Für die CIBIS-ELD-Studie
des Kompetenznetzes Herzinsuffizienz werden zwei bekannte Betablocker
verwendet. Der Leiter der Studie, Dr. Hans-Dirk Düngen von der Charité Berlin,
erklärt zum Ziel der Studie: „Wir stellen die Patienten unter sehr gut kontrollierten
Bedingungen auf ihre ideale Betablocker-Dosis ein. Wir wollen die Wirksamkeit
und gute Verträglichkeit der beiden Betablocker Bisoprolol und Carvedilol gerade
bei älteren Patienten mit Herzschwäche zeigen und direkt vergleichen.“
Dr. Düngen ruft nun bundesweit Patienten mit Herzinsuffizienz, wie der
Fachbegriff für Herzschwäche lautet, zur Teilnahme auf. Wer sich dafür
interessiert und wissen möchte, wo das nächste Prüfzentrum liegt, kann direkt
mit dem Kompetenznetz in Berlin Kontakt aufnehmen: Herzinsuffizienzambulanz
Tel: 030 - 450 576 828:
Teilnehmer können sich noch bis zum März 2008 melden; insgesamt werden
über 1.000 Patienten gesucht. Die Patienten sollen älter als 65 Jahre sein, an
milder bis schwerer chronischer Herzinsuffizienz erkrankt sein und bisher noch
keine oder nur eine niedrig dosierte Behandlung mit einem Betablocker erhalten
haben. Die Dauer der Studie beträgt 12 Wochen, in denen die Patienten an
sechs Terminen ambulant in ihrer Nähe behandelt und untersucht werden.
Der Vorteil für die Patienten: Die Studie bietet eine eingehende ärztliche
Untersuchung mit EKG und Langzeit-EKG, Ultraschalluntersuchungen des
Herzens, Lungenfunktionstests, Blutabnahme, kurzen Belastungstests und einer
Optimierung der Betablockerdosis.
 Die Studien des Kompetenznetzes Herzinsuffizienz werden von Ärzten und
Wissenschaftlern geleitet und ausgewertet. Es handelt sich nicht um
„Auftragsstudien“ der Industrie (auch die Unterstützung dieser Studie durch
die Firma Merck nimmt keinerlei Einfluss auf die wissenschaftliche Art der
Studiendurchführung)
 Alle
beteiligten
Ärzte
Studiendurchführung
auf
und
Pflegekräfte
höchstem
sind
Niveau
besonders
geschult
und
für
die
regelmäßig
weitergebildet.
 Für alle Patienten wird eine Probandenversicherung abgeschlossen.
 Die Patienten werden auch weiter von ihrem Hausarzt betreut. Alle erhobenen
Befunde werden selbstverständlich zur Verfügung gestellt.
 Für die Teilnahme an der Studie benötigen die Patienten keine Überweisung
und die Praxisgebühr sowie Zuzahlungen zu den Medikamenten entfallen.
 Anfahrtskosten können erstattet werden.
Kontakt CIBIS-ELD des Kompetenznetzes Herzinsuffizienz
Hotline 030 450 576 828
CHARITÉ CAMPUS VIRCHOW KLINIKUM
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Kardiologie
Kompetenznetz Herzinsuffizienz
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Studienleiter:
Tel.:
Email:
Web:
Dr. med. Hans-Dirk Düngen
030 / 450 676 818
[email protected]
www.knhi.de
Studienambulanz:
Dr. med. Jana Kondratieva
Agnieszka Töpper
Yvonne Ehmke
Diana Jahandar Lashki
Tel.: 030 / 450 676 175 oder 450 676 828
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Die Merck Pharma GmbH wurde im November 2004 als rechtlich eigenständige
Tochtergesellschaft der Merck KGaA mit Sitz in Darmstadt gegründet. Das Unternehmen
ist mit 400 Mitarbeitern für Marketing und Vertrieb verschreibungspflichtiger
Originalpräparate in Deutschland verantwortlich. Der Schwerpunkt der Aktivitäten liegt auf
den Gebieten Onkologie (Krebstherapie) und Cardiometabolic Care (Herz-Kreislauf, TypII-Diabetes, Fettstoffwechsel). Die Merck Pharma GmbH ist eine der größten
Tochtergesellschaften im Geschäft mit verschreibungspflichtigen Originalpräparaten der
Merck KGaA.
Merck bündelt die operativen Tätigkeiten unter dem Dach der Merck KGaA, an der die
Familie Merck mittelbar zu rund 70% und freie Aktionäre zu rund 30% beteiligt sind. Die
einstige US-Tochtergesellschaft Merck & Co. ist seit 1917 ein von der Merck-Gruppe
vollständig unabhängiges Unternehmen. Sie firmiert in Deutschland unter dem Namen
MSD Sharp & Dohme GmbH.
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