Slide 1

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Pro-Aktive Integrative Fürsorge
beim Management des Prostata
Krebses
Stephen B. Strum, MD, FACP
Medical Oncologist Specializing in PC since 1983
Member of ASCO, AUA, ASTRO, ISCA
1
“
2
Die Tumorlast verringern durch den Einsatz des PSATests
Tumor Last bei
Diagnose
Tumor
1970-1990
Knochensz. & CT
Nützlich für Staging PC
wenn
große Tumor
Last
1986 PSA
Approved
Tumor Last bei Diagnose
2000-2010
Knochensz. & CT
Nutzlos für Staging PC
wenn
Geringe Tumor
Last
3
FORTSCHRITT BILDGEBENDE VERFAHREN
1970
BONE
SCAN
1980
CT
1990
MRI
TRUSP
2000
2005
Endorectal ProstaScint Combidex
MRI
Spectroscopy
Stadien Migration
T3 or >
1986
PSA
zugelassen
Fusion
Studies
PET
T2
T1c
4
Wir diagnostizieren immer noch den Krebs in
der späten Phase der natürlichen
Entwicklung seiner Historie.
Schlüsselkonzepte in der Tumorbiologie,
fundamental wichtig für eine frühe Diagnose und
Vermeidung, entziehen sich immer noch der
allgemeinen Praxis in der Medizin
Diese Schlüsselkonzepte müssen unbedingt
einbezogen werden in die Überlegungen des
Ansatzes, den wir jetzt euphämistisch “Active
Surveillance” nennen.
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EVOLUTION DER AUSDRÜCKE BEIM
ÜBERWACHUNGSMODUS DES PC
Aktives
Überwachen
Überwachen
Watchful
Waiting
6
Aktive Überwachung: eine
Behandlungsoption, die jetzt
wissenschaftlich definiert ist.
• Im
Wesentlichen Dank der Arbeiten von Laurence
Klotz MD in Canada
• 450 Patienten in einer Studie mit durchschnittl.
Nachbeobachtungszeit von 6-8 Jahren
• Insgesamtüberleben: 78.6%
• 10-Jahre PC statistisches Überleben: 97%
• Patienten mit günstigem Risiko: GS 6 oder weniger,
PSA 10 oder weniger, T1c klinisches Stadium
• PSA alle 3 Monate x 2 Jahre, dann alle 6 Monate.
• Bestätigungsbiopsie nach 6-12 Monaten, dann alle
3-4 Jahre bis zum Alter von 80.
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Klotz et al: Klinische Ergebnisse einer Langzeit
Nachbetrachtung einer grossen “Active Surveillance”
Kohorte mit localisiertem Prostatakrebs, JCO, 2009
Definitive Intervention (wird ausgelöst) wenn:
1. PSA Verdoppelungszeit (PSADT) < 3 Jahre !
2. Gleason Score bei Rebiopsie (4,3) oder höher !
3. Neuer Knoten bei DRU bestätigt, es handelt sich
um PC bei Rebiopsy.
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DIE EIN DRITTEL / EINE HÄLFTE REGEL
1/3 von 450 Patienten oder 150 mit AS (Active
Surveillance) zeigten Veränderungen bei der
PSA-Verdoppelungszeit oder des GS die eine
Intervention erforderten.
 117 der 150 Patienten waren einverstanden
mit einer lokalen Therapie mit dem Ziel der
Heilung. 1/2 dieser Patienten erfuhren ein
PSA-Rezidiv (PSAR).



PSA O.2 oder grösser nach RP
PSA grösser als der Nadir + 2.0 nach RT
9
Krebsspezifisches Überleben (KSÜ/CSS):
Klotz Studie der 450 Patienten
KSÜ nach 5 & 10 Jahren war in der Studie 99.7% & 97%
5 Patienten starben infolge der PC Progression
10
BIS 2009 ENTSTANDEN 6 ACTIVE SURVEILLANCE
STUDIEN
Alle stützten sich auf PSA-Reaktionskinetik
 Alle stützten sich ab auf Rebiopsie Befundung
 Patienten insgesamt = 2,168
 Über 200 Patienten haben > 10 Jahre
Nachbeobachtung
 Gesamtüberleben: 93%
 Krebsspezifisches Überleben: 99.7%

Nicht-Prostatakrebs bezogene Mortalität trat in dieser
Population der aktiv überwachten Patienten 8.5 mal
häufiger auf.
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AOS (ACTIVE OBJECTIFIED SURVEILLANCE)
(AKTIVE OBJEKTIVIERTE ÜBERWACHUNG)

AOS macht die Notwendigkeit für mehr
wissenschaftliche Erkenntnisse deutlich

Die Fakten, Madam, nur die Fakten.

AOS erfordert für mich mehr als PSA-Verdoppelung
o
Color Doppler Ultraschall
o MRI & MR Spektroskopie
o DRU mit formellem Bericht des Befundes einschließlich
der Kapsel und der Samenblasen,
o Biomarker PAP, CGA, NSE & CEA
o Knochenintegrität (Bone Integrity - BI)

Mehr Untersuchungen verbessern das biologische
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Profil des PC.
PRO-AKTIVE INTEGRATIVE FÜRSORGE (PIC)
 Eine
optimalere Philosophy in PC Fürsorge,
aber anwendbar für jeden Einzelnen.
 PIC
konzentriert sich auf Systemanalyse &
Integratives Netzwerk. Ich nenne das ein SAIN Ansatz zur Gesundheitsfürsorge und natürlich
auch für den Mann mit Prostatakrebs.
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Active Objectified
Surveillance
Active Surveillance
Surveillance
Watchful Waiting
14
EVALUATION DER KNOCHEN INTEGRITÄT (BI)
Schwer vernachlässigt in der Evaluation bei allen
Krebspatienten.
15
Milieufaktoren—eine treibende Kraft für das
Krebswachstum

Milieufaktoren sind Bedingungen, die
Wachstum anregen und als Treibstoff wirken,
daher für weiteres Wachstum und zusätzliche
Ausbreitung sorgen.

”Wenn ein Pflanze aussamt, werden ihre
Samen in alle Richtungen getragen, aber sie
können nur dann wachsen, wenn sie auf
fruchtbaren Boden fallen. " Stephen Paget
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Einige Milieufaktoren Bezüglich PIC
Schlechte Eicosanoids (Omega-6 Fettsäure)
 LDL treibt PC Wachstum und löst Knochen auf
 Einfacher Zucker als Energiequelle für PC
 Hypoxia
 Säuregrad (pH)
 Proentzündliche Cytokine von adipösen Zellen

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
Pro-aktive & präventive Strategie ist der reaktiven oder
dem reflexiven Verhalten überlegen.
 Kneif den pathologischen Process in den Hintern
 Erlaube nicht dem zellularen Terrorismus um sich zu greifen
 Wir kommen als befruchtetes Ei auf diese Welt, wachsen
und teilen uns in verschiedene Gewebesorten und Organe
aber die Verbindungen zwischen dem Gewebe bleibt intakt.
“Integrität” nimmt die weitere Bedeutung der
Interkonnektivität aller lebender Dinge an.
 Univers heißt “ein Wort”
18
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Untersuche die Wachstumsfaktoren
 Überprüfe den Entzündungsstatus, z.B. AA/EPA,
IR
 Untersuche Eneergiequellen z.B. Kohlehydrate,
LDL
 Betrachte die Tumor Gen Expressions Profile

IHC (Immunohistochemistry) des PC Gewebes der
Biopsy oder der RP
 Genetisches Profiling der CTC (circulating tumor
cells)
20

Weshalb PIC (Pro-active Integrative Care Fürsorge)Sinn macht

PIC reicht sehr viel weiter als AS oder AOS

PIC schließt totale Gesundheit des Körpers ein, weil die
Integrität der Schwerpunkt ist

PIC ist der einzige “SAIN” Ansatz zur Gesundheitsfürsorge
System Analysis & Integrity Networking.
Systemananlyse und integriertes Netzwerk

PIC verhindert kostenintensive Krisen in der medizinischen
Versorgung, wie z.B. kardiovaskuläre Erkrankungen,,
Diabetes Mellitus, Neurodegenerative Erkrankungen,
Osteoporose & Krebs.
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PIC PATIENTEN BEISPIEL: ANDREW KRATZ
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ASHLAND
,
OREGON
Miwha
THANK YOU.
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