Roche stellt auf Europäischem Krebskongress 2015 Daten zu 15
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Medienmitteilung Basel, 8. September 2015 Roche stellt auf Europäischem Krebskongress 2015 Daten zu 15 Arzneimitteln ihres Portfolios an Krebs-Immuntherapeutika und zielgerichteten Medikamenten vor Entscheidende Studienergebnisse für Atezolizumab bei urothelialem Blasenkrebs und nichtkleinzelligem Lungenkrebs Studienergebnisse unterstützen Zulassungsgespräche für drei neue Medikamente Zusätzliche Daten aus früher Roche-Entwicklungspipeline zu Krebs-Immuntherapeutika bei soliden Tumoren Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass auf dem diesjährigen Europäischen Krebskongress (ECC) vom 25.–29. September in Wien Daten aus 138 Abstracts vorgestellt werden. Präsentiert werden Ergebnisse mehrerer klinischer Studien, welche die laufenden Zulassungsgespräche für drei potentielle Medikamente gegen spezifische Formen von Lungen-, Blasen- und Hautkrebs unterstützen (Alectinib, Atezolizumab und Cobimetinib, das vor kurzem in der Schweiz erstmals zugelassen wurde und dort unter dem Markennamen Cotellic® angeboten wird). Aufbauend auf dem umfangreichen Portfolio von Roche an bereits zugelassenen Krebsmedikamenten stellen diese Zulassungsgespräche für die Roche-Pipeline im Bereich der Krebs-Immuntherapeutika und zielgerichteten Arzneimittel einen bedeutenden Fortschritt dar. «Mit unserem Portfolio an zielgerichteten Arzneimitteln, Krebs-Immuntherapeutika und den Kombinationsmöglichkeiten, die sich daraus ergeben, wollen wir neue Massstäbe für die Behandlung von Krebspatienten setzen», sagt Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiterin der globalen Produktentwicklung bei Roche. «Auf dem Europäischen Krebskongress 2015 werden neue Daten zu drei Prüfmedikamenten vorgestellt, darunter Atezolizumab für Patienten mit PD-L1-positiven Lungen- und Blasenkrebs, die hoffentlich im Laufe des nächsten Jahres die Zulassung erhalten.» Neben den Daten für Alectinib, Atezolizumab und Cobimetinib werden auch Resultate von in der RochePipeline befindlichen Krebs-Immuntherapeutika und zielgerichteten Medikamenten wie CEA-IL2v (RG7813), IDO-Hemmer (GDC-0919) und Vanucizumab (anti-Ang2/VEGF, RG7221) für verschiedene Tumorarten vorgestellt. Die nachfolgende Tabelle enthält die wichtigsten Abstracts zu Roche-Medikamenten, einschliesslich Late Breaking Abstracts, die auf dem Kongress präsentiert werden. F. Hoffmann-La Roche Ltd 4070 Basel Schweiz Group Communications Medienstelle Roche-Gruppe Tel. +41 61 688 88 88 Fax +41 61 688 27 75 www.roche.com 1/4 Folgen Sie Roche auf Twitter via @roche und informieren Sie sich über News und Updates zum Europäischen Krebskongress 2015 unter dem Hashtag #ECC2015. Übersicht über die wichtigsten Abstracts zu Roche-Medikamenten Medikament Atezolizumab (MPDL3280A; antiPDL1) (Prüfmedikament) Alectinib Cobimetinib (Cotellic) Abstract-Titel POPLAR: Atezolizumab monotherapy vs docetaxel in 2L/3L non-small cell lung cancer: Primary analyses for efficacy, safety and predictive biomarkers from a randomized phase II study (POPLAR). J. Vansteenkiste et al. Abstract-Nr. #14LBA (Proffered Paper Session) Sonntag, 27. September 09:15 MEZ BIRCH: Phase II, single-arm trial (BIRCH) of atezolizumab as first-line or subsequent therapy for locally advanced or metastatic PD-L1–selected nonsmall cell lung cancer (NSCLC). Benjamin Besse et al. #16LBA (Proffered Paper Session) Sonntag, 27. September 09:35 MEZ IMvigor210: Atezolizumab in patients (pts) with locally-advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC): Results from a pivotal multicenter phase II study (IMvigor 210). J. Rosenberg et al. #21LBA (Proffered Paper Session) Sonntag, 27. September 10:40 MEZ Safety, activity and biomarkers of atezolizumab (MPDL3280A) with platinum-based chemotherapy (chemo) in non-small cell lung cancer (NSCLC): A Phase Ib study. G. Giaccone et al. #513 (Poster Session) Samstag, 26. September 16:45 MEZ NSCLC with high PD-L1 expression on tumor cells or tumor-infiltrating immune cells represents distinct cancer subtypes. P. Schmid et al. Updated efficacy and safety results from a global phase 2, open-label, single-arm study (NP28673) of alectinib in crizotinib-refractory ALK+ non-small-cell lung cancer (NSCLC). F. Barlesi et al. #3017 (Posterdiskussion) Sonntag, 27. September 08:00 MEZ #3101 (Poster Session) Sonntag, 27. September 09:15 MEZ Impact of baseline genetic heterogeneities on progression-free survival (PFS) in patients (pts) with advanced BRAFV600-mutated melanoma treated with cobimetinib (COBI) + vemurafenib (VEM) in the phase 3 coBRIM study. G. McArthur et al. #25LBA (Proffered Paper Session) Sonntag, 27. September 12:10 MEZ 2/4 CEA-IL2v (RG7813) (Prüfmedikament) Clinical evidence of intra-tumoral immune activation and tumor targeting with RG7813, a CEA-targeted engineered IL-2 immunocytokine. J. Tabernero et al. IDO-Inhibitor (GDC-0919) (Prüfmedikament) Phase 1a study of the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of GDC-0919 in patients with recurrent/advanced solid tumors. A. Nayak et al. #505 (Proffered Paper Session) Sonntag, 27. September 18:30 MEZ #346 (Poster Session) Sonntag, 27. September 16:45 MEZ Vanucizumab (antiAng2/VEGF, RG7221) (Prüfmedikament) Vanucizumab reduces vessel permeability, perfusion and cellular density of tumor lesions in cancer patients as measured by DCE-MRI and DW-MRI. T. Nayak et al. #304 (Proffered Paper Session) Samstag, 26. September 11:35 MEZ Über Roche in der personalisierten Krebs-Immuntherapie Roche entwickelt seit über 30 Jahren Medikamente, um neue Behandlungsmassstäbe in der Onkologie zu setzen. Heute investieren wir mehr als je zuvor, um personalisierte Krebs-Immuntherapien (PCI) für Krebspatienten zu entwickeln. Das Ziel der PCI ist eine massgeschneiderte Therapie für jeden Patienten, die das körpereigene Immunsystem des Patienten zur Krebsbekämpfung mobilisiert. Roche erforscht über 20 Prüfmedikamente für die Immuntherapie, von denen sieben bereits in klinischen Studien geprüft werden. In jeder Studie beurteilen wir auch Biomarker, um festzustellen, welche Patienten für die Behandlung mit unseren Medikamenten in Frage kommen. Über Roche Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ist eines der führenden Unternehmen im forschungsorientierten Gesundheitswesen. Es vereint die Stärken der beiden Geschäftsbereiche Pharma und Diagnostics und entwickelt als weltweit grösstes Biotech-Unternehmen differenzierte Medikamente für die Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und Neurowissenschaften. Roche ist auch der weltweit bedeutendste Anbieter von Produkten der In-vitro-Diagnostik und gewebebasierten Krebstests und ein Pionier im Diabetesmanagement. Medikamente und Diagnostika, welche die Gesundheit, die Lebensqualität und die Überlebenschancen von Patienten entscheidend verbessern, sind Ziel der personalisierten Medizin, eines zentralen strategischen Ansatzes von Roche. Seit der Gründung des Unternehmens im Jahr 1896 hat Roche zahlreiche wichtige Beiträge zur Gesundheit in der Welt geleistet. Auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen 29 von Roche entwickelte Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika, Malariamittel und Chemotherapeutika. Die Roche-Gruppe beschäftigte 2014 weltweit über 88 500 Mitarbeitende, investierte 8,9 Milliarden Schweizer Franken in Forschung und Entwicklung und erzielte einen Umsatz von 47,5 3/4 Milliarden Schweizer Franken. Genentech, USA, gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan. Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com. Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt. Erfahren Sie mehr über Roche in der Onkologie auf: http://www.roche.com/research_and_development/what_we_are_working_on/oncology.htm Medienstelle Roche-Gruppe Telefon: +41-61 688 8888/E-Mail: [email protected] - Nicolas Dunant (Leiter) - Ulrike Engels-Lange - Štěpán Kráčala - Nicole Rüppel - Claudia Schmitt - Nina Schwab-Hautzinger 4/4
