Schwanzdarmzyste (retrorectal tailgut cyst) Seltene Differentialdiagnose retrorektaler Tumoren Ubbo-Emmius-Klinik Aurich Dr.med.W.Jelen case report • Weiblich, 44 J. (2008) • 1986 Z.n. Teratom-Op des kleinen Beckens (?) mittels Rektotomia posterior • 1997 Z.n. vaginaler Hysterektomie bei Myomem und Zysten (?) • 2003 unkl. Unterbauchbeschwerden ; Diagnostik: Labor, Sono, CT,MRT, Kolo-, Rektoskopie – Zyste retrorektal –Op (Rektotomia posterior); R0-Resektion Histologie : Adeno-Ca !!!, Primärtumor ? • 09.2005 II-Rezidiv; neue Zysten (?); nach Diagnostik: 2 Zysten; IIOp, Resektion • 11.2005 erneuerte Beschwerden, Diagnostik: Labor, Rektoskopie mit PE MRT – O.B. ; abwarten • 01.2006 diag. Laparoskopie bei „bek.“ Endometriose (?), kein path. Befund • 02.2006 wieder Kontrolle: Sono- Endosono, Koloskopie, PE – o.B. • 16.11.2006 III-Rezidiv !!! (LKLeiste), nach Diagnostik III-Op; Rektotomia posterior, Beckenboden, mesh, z.T. Resektion des Os coccygeus • 12.12.2006 Revision mit Hartmann-Situation • Vom 02.07. bis zum 10.08.07 Wundheilstörungen der retrorektalen Wundhöhle; 11 Revisionen in ITN mit Debridement, Vakuumverbänden, Drainagen etc. • 31.12.07 perinealer Abszess, Ausräumung in ITN • Aktuell: Multiple Lungenfilie, chron.Wundinfekt mit MRSA; Port-Implantation zur Chemotherapie am 31.01.08 Diagnose Anamnese: • unklare Unterbauchbeschwerden (gyn.; chir.; orthop.; urolog.) • „low back pain“ • Keine anderen Symptome !!! wie z.B. rektale Blutungen, Diarrhöe, Obstipationen, Inkontinenz, Gewichtverlust, Anämie, Fieber etc. • Verdächtig! : Myome, Teratome, „V.a. Endometriose“; lange Vorgeschichte, zahlreiche Arztbesuche und Behandlungen (z.B. gynäkologisch, orthopädisch, urologisch) Diagnose Klinik • rectal-digital: retrorektaler, precoccygealer Tumor • sonst: -Labor mit CEA (oft negativ) – cave Filiae !!! – Sonographie, Endosono, Rektoskopie, Koloskopie – Thorax- Abdomen-CT – Becken-MRT Differenzialdiagnose • • • • • • • • • kolorektale Karzinome Hamartome Teratome Ovarialzysten para- retrorektale Abszesse enterale Zysten Dermoidzysten sacrale Meningozele (selten) Chordome Behandlung • Operativ mit Tumorausräumung in toto !!! • unterhalb von S3: Mason-Lagerung und mittels Rektotomia posterior • oberhalb von S3 kombiniertes, abdominopararektales Verfahren • Entartungsrisiko >10 % • Bei einem malignen Befund schlechte Prognose, 5 Jahre nach Op. überleben nur ca. 17% der Patienten ! Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit !