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Pressemitteilung
Medigene stärkt DC-Plattform durch Patent zur Behandlung
von Empfängern von Stammzell- oder
Knochenmarktransplantationen
Martinsried/München, 23. Februar 2016. Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime
Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprojekten fokussiert
auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Therapieplattformen zur Bekämpfung von Krebs, gibt die
Erteilung des Patents US9.238.063 durch das US-Patentamt (USPTO) bekannt, welches semiallogene Antitumor-Impfstoffe mit HLA1-haploidentischen Antigen-präsentierenden Zellen
(APCs) beschreibt. Medigene hält eine exklusive Lizenz für dieses Patent, das dem Helmholtz
Zentrum München (Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt) erteilt wurde.
Prof. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und CSO der Medigene AG und
Miterfinderin des Patents, führt dazu aus: „Dieses Patent vergrößert den Anwendungsbereich
für Medigenes DC-Vakzine und ergänzt das bestehende IP-Portfolio für die DC-Vakzine, das
bereits erteilte Patente in Europa, Australien und den USA umfasst. Es ist möglicherweise von
großem Nutzen für die Immuntherapie von Patienten, die von Eltern, Geschwistern oder
Kindern gespendete Stammzell- oder Knochenmarktransplantationen erhalten haben.“
Falls für den Empfänger einer Stammzell- oder Knochenmarkspende kein HLA-identischer
Spender zur Verfügung steht, werden mittlerweile gesunde Verwandte des Patienten als die
besten potenziellen Spender herangezogen. Diese Spender sind zumindest HLA-haploidentisch
in Bezug auf den Patienten, was bedeutet, dass mindestens 50% der MHC/HLA-Moleküle des
Spenders mit den MHC/HLA-Molekülen des Patienten identisch sind.
Derzeit gibt es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit bösartigen
Blutkrebserkrankungen, die nach einer Stammzell- und Knochenmarktransplantation einen
Rückfall erleiden. Das Patent US9.238.063 beansprucht ein Verfahren zur Behandlung einer
Tumorerkrankung in Patienten unter Verwendung semi-allogener Antigen-präsentierender
Zellen (APCs) eines HLA-haploidentischen Spenders. Die APCs werden mittels des Verfahrens
so modifiziert, dass sie tumorspezifische Antigene exprimieren und auf ihrer Oberfläche TZellen des Patienten präsentieren. Dies führt zu einer Immunreaktion gegen die verbliebenen
Tumorzellen des Patienten.
Über Medigenes DC-Impfstoff-Programm: Die Plattform zur Entwicklung von antigenspezifischen DC-Vakzinen der neuen Generation bildet die am weitesten fortgeschrittene
Plattform der drei hochinnovativen, sich ergänzenden Immuntherapie-Plattformen von
Medigene Immunotherapies. Derzeit testet Medigene ihrer DC-Vakzine in einer
unternehmenseigenen klinischen Phase I/II-Studie zur Behandlung von akuter myeloischer
1)
Das humane Leukozyten-Antigen-System (HLA-System) ist eine Gruppe menschlicher Gene, die
Zelloberflächenproteine kodieren, die für die Regulation des Immunsystems beim Menschen verantwortlich
sind. Diese Gengruppe kodiert Zelloberflächen-Antigen-präsentierenden Proteine und hat noch weitere
Funktionen. Die HLA-Gene sind die menschliche Version der Haupthistokompatibilitätskomplex-Gene
(MHC), die in den meisten Wirbeltieren zu finden sind. Der Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) ist ein
Satz von Zelloberflächenproteinen, der wichtig für die Erkennung fremder Moleküle innerhalb des
Immunsystems ist. Die Hauptfunktion von MHC-Molekülen ist es, Peptidfragmente von Pathogenen oder
Tumorzellen zu binden und sie zur Erkennung durch entsprechende T-Zellen auf der Zelloberfläche zu
präsentieren.
1
Leukämie (AML). Weitere Studien, die Medigenes DC-Impfstoff-Technologien verwenden,
werden in Form von zwei klinischen Prüfarzt-initiierten Studien (IITs) durchgeführt: Eine
klinische Phase I/II-Studie zur Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) läuft am
Klinikum Großhadern der Ludwig-Maximilians-Universität München und eine klinische Phase IIStudie zur Behandlung von Prostatakrebs an der Universitätsklinik Oslo. Darüber hinaus
werden im Rahmen von Compassionate Use Patienten mit DC-Vakzinen am Institut für
Zelluläre Therapie des Universitätsklinikums Oslo behandelt.
Dendritische Zellen (englisch: Dendritic Cells, DC) gelten als die potentesten Antigenpräsentierenden Zellen des menschlichen Immunsystems. Ihre Aufgabe besteht in der
Aufnahme, Prozessierung und Präsentation von Antigenen auf ihrer Zelloberfläche, wodurch sie
antigen-spezifische T-Zellen aktivieren und somit zur Reifung und Teilung anregen können. Die
T-Zellen werden dadurch in die Lage versetzt, Antigen-tragende Tumorzellen zu erkennen und
zu eliminieren. Ebenso können natürliche Killerzellen (NK-Zellen) durch dendritische Zellen zur
Tumorerkennung aktiviert werden. Das Team von Medigene Immunotherapies GmbH hat neue,
schnelle und wirksame Verfahren entwickelt, um dendritische Zellen im Labor so zu generieren,
dass diese T-Zellen wie auch NK-Zellen aktivieren können. Dabei werden die dendritischen
Zellen aus autologen, d.h. körpereigenen, Vorläuferzellen, die aus dem Blut des Patienten
gewonnen werden, hergestellt. Ferner können die DC-Vakzine mit tumorspezifischen Antigenen
beladen werden, um so verschiedene Tumorarten zu behandeln und sind zur Behandlung
minimaler residualer Krebserkrankungen oder zum Einsatz in Kombinationstherapien
vorgesehen.
Weitere Informationen zu Medigenes DC-Vakzinen finden Sie als Video unter:
https://vimeo.com/123005831
Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG1, Prime Standard) BiotechnologieUnternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Das Unternehmen entwickelt
hochinnovative, komplementäre Therapieplattformen zur Behandlung von verschiedenen
Krebsarten und –stadien mit Projekten in der klinischen und präklinischen Testung. Medigene
konzentriert sich auf die Entwicklung personalisierter, T-Zell-gerichteter Immuntherapien.
Weitere Informationen unter www.medigene.de
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene
zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
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Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
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