DownLoad

Pressemitteilung
Medigene kündigt Präsentation klinischer Daten zu ihrer DCVakzine für Prostatakrebs auf der AACR Konferenz an
Martinsried/München, 17. März 2016. Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard),
ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprojekten fokussiert auf die
Entwicklung T-Zell-gerichteter Therapieplattformen zur Bekämpfung von Krebs, gibt bekannt,
dass die wissenschaftliche Arbeitsgruppe von Prof. Gunnar Kvalheim am Institut für Zelluläre
Therapie des Universitätsklinikums Oslo, Norwegen, vorläufige klinische Daten aus der
klinischen Phase I/II mit DC-Vakzinen, die Medigenes DC-Impfstofftechnologie verwenden, auf
der kommenden Konferenz der American Association for Cancer Research (AACR)
präsentieren wird, die vom 16. – 20. April 2016 in New Orleans, LA, USA, stattfindet.
Die Posterpräsentation mit dem Titel „Clinical results of a Phase I/II trial of adjuvant therapeutic
vaccination in high risk resected prostate cancer patients using autologous dendritic cells
loaded with mRNA from primary prostate cancer tissue, hTERT and surviving” wird im Rahmen
der Veranstaltung Adoptive Cell Therapy, Immune Checkpoints, and Vaccines am Montag, den
18. April, stattfinden und Daten aus einer an der Universitätsklinik Oslo laufenden Prüfarztinitiierten Studie (IIT) zeigen.
Link zum Abstract:
http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=4017&sKey=ac456e79-efd5416e-a7de-67382c67723a&cKey=2ab5cd11-b3d8-40a8-8087b0c57f2e8034&mKey=1d10d749-4b6a-4ab3-bcd4-f80fb1922267
Präsentationszeit: Montag, 18. April 2016, 13 – 17 Uhr
Ort: Section 21
Postertafel: 27
Zwischen dem Universitätsklinikum Oslo und Medigene besteht ein vertragliches Abkommen,
das dem Universitätsklinikum Oslo den Einsatz von Medigenes DC-Vakzine der neuen
Generation in ihren laufenden akademischen klinischen Studien erlaubt.
Über Medigenes DC-Impfstoff-Programm: Die Plattform zur Entwicklung von antigenspezifischen DC-Vakzinen der neuen Generation bildet die am weitesten fortgeschrittene
Plattform der hochinnovativen, sich ergänzenden Immuntherapie-Plattformen von Medigene
Immunotherapies. Derzeit testet Medigene ihre DC-Vakzine in einer unternehmenseigenen
klinischen Phase I/II-Studie zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML). Weitere
Studien, die Medigenes DC-Impfstoff-Technologien verwenden, werden in Form von zwei
klinischen Prüfarzt-initiierten Studien (IITs) durchgeführt: Eine klinische Phase I/II-Studie zur
Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) läuft am Klinikum Großhadern der LudwigMaximilians-Universität München und eine klinische Phase II-Studie zur Behandlung von
Prostatakrebs an der Universitätsklinik Oslo. Darüber hinaus werden im Rahmen von
Compassionate Use 1 Patienten mit DC-Vakzinen am Institut für Zelluläre Therapie des
Universitätsklinikums Oslo behandelt.
Dendritische Zellen (englisch: Dendritic Cells, DC) gelten als die potentesten Antigenpräsentierenden Zellen des menschlichen Immunsystems. Ihre Aufgabe besteht in der
Aufnahme, Prozessierung und Präsentation von Antigenen auf ihrer Zelloberfläche, wodurch sie
1
Klinischer Heilversuch (Compassionate Use): Ärztlich angeordneter Einsatz noch nicht zugelassener Arzneimittel bei Patienten mit
besonders schweren Krankheitsverläufen ohne Therapiealternativen
1
antigen-spezifische T-Zellen aktivieren und somit zur Reifung und Teilung anregen können. Die
T-Zellen werden dadurch in die Lage versetzt, Antigen-tragende Tumorzellen zu erkennen und
zu eliminieren. Ebenso können natürliche Killerzellen (NK-Zellen) durch dendritische Zellen zur
Tumorerkennung aktiviert werden. Das Team von Medigene Immunotherapies GmbH hat neue,
schnelle und wirksame Verfahren entwickelt, um dendritische Zellen im Labor so zu generieren,
dass diese T-Zellen wie auch NK-Zellen aktivieren können. Dabei werden die dendritischen
Zellen aus autologen, d.h. körpereigenen, Vorläuferzellen, die aus dem Blut des Patienten
gewonnen werden, hergestellt. Ferner können die DC-Vakzine mit tumorspezifischen Antigenen
beladen werden, um so verschiedene Tumorarten zu behandeln und sind zur Behandlung
minimaler residualer Krebserkrankungen oder zum Einsatz in Kombinationstherapien
vorgesehen.
Weitere Informationen zu Medigenes DC-Vakzinen finden Sie als Video unter:
https://vimeo.com/123005831
Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG1, Prime Standard) BiotechnologieUnternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Das Unternehmen entwickelt
hochinnovative, komplementäre Therapieplattformen zur Behandlung von verschiedenen
Krebsarten und –stadien mit Projekten in der klinischen und präklinischen Testung. Medigene
konzentriert sich auf die Entwicklung personalisierter, T-Zell-gerichteter Immuntherapien.
Weitere Informationen unter www.medigene.de
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene
zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die
®
Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für
ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
Kontakt Medigene AG
Julia Hofmann, Dr. Robert Mayer
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Email: [email protected]
Falls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene zukünftig nicht mehr wünschen, bitten wir um eine entsprechende
Mitteilung per E-Mail ([email protected]), wir werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.
2