Cannabidol - LifeAid Europe

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Cannabidol™
Inhaltsstoffe: Hanfsamenöl (Cannabis sativa L.), Kleeblattextrakt (Trifolium), Kapselwand (Fischgelatine, Geliermittel:
Glycerin, Wasser, Farbstoff: rotes Eisenoxid).
Enthält kein: Δ9-Tetrahydrocannabinol (THC) oder andere Cannabinoide.
Frei von: Gluten, Laktose, Sojaprotein, Hefe, Saccharose, synthetischen Konservierungsstoffen, Aromen und Düften.
Zusammensetzung pro Kapsel
Hanfsamenöl (Cannabis sativa L.)
600 mg
Kleeblattextrakt (Trifolium)
davon Terpenoide
600 mg
Cannabidol™ Kapseln
Nahrungsergänzungsmittel. Inhalt: 120 Kapseln. Nettogewicht: 192 Gramm
Verzehr:
Nehmen Sie 2-4 mal täglich 1 Kapsel mit reichlich (Mineral-) Wasser ein. Die empfohlene Tagesdosis nicht
überschreiten.
Lagerung: trocken und bei Raumtemperatur. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern halten.
Nahrungsergänzungsmittel: N. sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung oder für
eine gesunde Lebensführung.
Cannabidol™ ist ein 100-prozentiges Naturprodukt.
Es enthält kein psycho Δ9- Tetrahydrocannabinol (THC) und kann frei als Lebensmittel und
Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden.
Auszug aus Cannabis Sativa L enthält ätherische Öle.
Dosierung: 2 bis 4 Kapseln pro Tag. Höhere Dosierungen sind möglich. Es gibt keine bekannten negativen
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.
Kombinationen mit allen anderen vorhandenen entzündungshemmenden Analgetika und Opiaten sind möglich und
tatsächlich bevorzugt, falls notwendig.
Cannabidol™ erreichen therapeutische Konzentrationen innerhalb von 1 Stunde nach oraler Einnahme. Es verfügt
über eine Plasma-Eliminationshalbwertszeit von 4-8 Stunden, die anti-entzündliche Exsudat Halbwertszeit beträgt
jedoch 24 Stunden. Es wird empfohlen, 1 Kapsel alle 4 bis 8 Stunden zu nehmen. Für eine langfristige Anwendung ist
auf Anfrage eine günstigere flüssige Darreichungsform erhältlich.
Obwohl Cannabidol™ nicht toxisch ist und in hohen Dosen als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel
verwendet werden kann, ist es ratsam es außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufzubewahren (Einnahme
großer Kapsel kann Schäden verursachen - Erstickungsgefahr).
Cannabidol™ aus Cannabis Sativa L. ätherisches Öl hat eine Fülle an flüchtigen aromatischen Terpenen
Phenylpropanoide, Phytocannabinoiden und Cannabinoiden. Diese lipophilen und flüchtigen Substanzen passieren
ungehindert Zellmembrane und dienen unterschiedlichen physiologischen Funktionen. CB1 und CB2Cannabinoidrezeptoren sind GTP-bindende Proteine, die G-Proteine regulieren. G-Proteine wirken als molekulare
Schalter in Zellen. Sie sind beteiligt bei der Übertragung von Stimuli (Signalen) von außerhalb der Zelle ins Innere der
Zelle. Der CB1-Rezeptor kommuniziert im zentralen und peripheren Nervensystem. Der CB2-Rezeptor wird
überwiegend im peripheren Gewebe gefunden.
CB2-Rezeptoren
CB1 und CB2-Rezeptoren weisen erhebliche strukturelle Ähnlichkeiten auf, ihre Verteilung und Aktivität abweichen
jedoch deutlich voneinander ab. Der CB2-Rezeptor spielt eine wichtige Rolle im Immunsystem, bei Entzündungen
und Schmerz Modulation. Es gibt unwiderlegbare Beweise, dass CB2-Rezeptor-Aktivierung Nozizeption
(Schmerzempfindung) reduziert. Durch Verringerung von zytokininduzierte Neuroinflammation, auf den CB2Rezeptor von Mikroglia-Zellen (Zellen des Nervensystems)wird neuropathischen Schmerzen im Nervensystem
moduliert. Dies erklärt die Funktion und die Vorteile der Cannabidol™. Es gibt Hinweise, dass endogene und exogene
Cannabinoide Opioid, 5HT3, und N-Methyl-D-aspartat-Rezeptoren beeinflussen. Diese Interaktionen weisen auf eine
Rolle für Cannabidol™ in homöostatischer Modulation von Schmerz und Schmerzlinderung hin.
CB2-Rezeptor-Agonist Cannabidol™ hemmt Entzündungen und reduziert durch Histamin verursachte Ödeme. Es hat
analgetische Eigenschaften und spielt eine schützende Rolle bei Leber hepatisch Ischämie Perfusion Verletzung. Im
Magendarmtrakt hat), stimuliert TNF- ⍺ und IL-1 β. Durch PGE-1 wirkt es entzündungshemmend. Der CB2-Rezeptor
ist das Ziel für die Behandlung von Atherosklerose und Osteoporose. Chronische Entzündungen führen zu
Insulinresistenz und der Entwicklung von Plaque, was Arteriosklerose verursacht. Chronische Entzündungen sind
verbunden am Typ 2-Diabetes, Herzkrankheit, Nervenentzündung, Alzheimer, Parkinson, Multiple Sklerose (MS) und
Migräne.
Cannabidiol™ ist ein Fülle-Rezeptors selektiven CB2-Agonist, bei Blutspiegel von (100 nM). Cannabidol™ enthält kein
psycho Δ9- Tetrahydrocannabinol (THC), die den CB1-Rezeptor aktiviert. Cannabidiol™ schützte die Zellen im
Magendarmtrakt. Durch orale Anwendung ist es ein wirksamer Kandidat für die Behandlung und Handhabung von
chronischen Schmerzen durch hohe Sicherheit und geringes Nebenwirkungsprofil. Es ist schnell bioverfügbar und ist
nicht direkt metabolisiert. Es zeigt eine Tmax> 1 Stunde nach einer einzelnen oralen Verabreichung. Oral verabreicht
Cannabidol™ (<12 mg • kg-1) erzeugt starke entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung, die
Phenylbutazon ähnlich sind. Aufgrund der lipophilen Aktivität, kann es in Bänder und Knorpel eindringen (Bereiche
mit niedrigem Blutfluss).
Wie andere CB2-Liganden hemmt Cannabidol™ Pfade ausgelöst von der Aktivierung des toll-like-RezeptorKomplexes. Die Aktivierung des Toll-like-Rezeptor-Komplexes führt zum Ausdruck von pro-entzündlichen Cytokinen
(z.B. IL-1 beta, IL-6, IL-8 und TNF ⍺) und fördert eine Th1 (T-Helferzellen) Immunantwort die eine entscheidende Rolle
bei der Neuro-Entzündung, Sensibilisierung und Schmerzlinderung spielt. Tatsächlich wird im Fall von hartnäckigem
oder schwierig zu steuern dem Schmerz, eine Kombinationstherapie mit Cannabidol ™ ein alternativer Weg sein, um
die unerwünschten Nebenwirkungen der Opioid-Analgetika oder NSAIDs zu vermeiden. Kombinationen haben eine
viel größere analgetische und entzündungshemmende Aktivität als das, was mit Monotherapie erreicht werden kann.
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