Cannabidol™ Inhaltsstoffe: Hanfsamenöl (Cannabis sativa L.), Kleeblattextrakt (Trifolium), Kapselwand (Fischgelatine, Geliermittel: Glycerin, Wasser, Farbstoff: rotes Eisenoxid). Enthält kein: Δ9-Tetrahydrocannabinol (THC) oder andere Cannabinoide. Frei von: Gluten, Laktose, Sojaprotein, Hefe, Saccharose, synthetischen Konservierungsstoffen, Aromen und Düften. Zusammensetzung pro Kapsel Hanfsamenöl (Cannabis sativa L.) 600 mg Kleeblattextrakt (Trifolium) davon Terpenoide 600 mg Cannabidol™ Kapseln Nahrungsergänzungsmittel. Inhalt: 120 Kapseln. Nettogewicht: 192 Gramm Verzehr: Nehmen Sie 2-4 mal täglich 1 Kapsel mit reichlich (Mineral-) Wasser ein. Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Lagerung: trocken und bei Raumtemperatur. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern halten. Nahrungsergänzungsmittel: N. sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung oder für eine gesunde Lebensführung. Cannabidol™ ist ein 100-prozentiges Naturprodukt. Es enthält kein psycho Δ9- Tetrahydrocannabinol (THC) und kann frei als Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden. Auszug aus Cannabis Sativa L enthält ätherische Öle. Dosierung: 2 bis 4 Kapseln pro Tag. Höhere Dosierungen sind möglich. Es gibt keine bekannten negativen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Kombinationen mit allen anderen vorhandenen entzündungshemmenden Analgetika und Opiaten sind möglich und tatsächlich bevorzugt, falls notwendig. Cannabidol™ erreichen therapeutische Konzentrationen innerhalb von 1 Stunde nach oraler Einnahme. Es verfügt über eine Plasma-Eliminationshalbwertszeit von 4-8 Stunden, die anti-entzündliche Exsudat Halbwertszeit beträgt jedoch 24 Stunden. Es wird empfohlen, 1 Kapsel alle 4 bis 8 Stunden zu nehmen. Für eine langfristige Anwendung ist auf Anfrage eine günstigere flüssige Darreichungsform erhältlich. Obwohl Cannabidol™ nicht toxisch ist und in hohen Dosen als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden kann, ist es ratsam es außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufzubewahren (Einnahme großer Kapsel kann Schäden verursachen - Erstickungsgefahr). Cannabidol™ aus Cannabis Sativa L. ätherisches Öl hat eine Fülle an flüchtigen aromatischen Terpenen Phenylpropanoide, Phytocannabinoiden und Cannabinoiden. Diese lipophilen und flüchtigen Substanzen passieren ungehindert Zellmembrane und dienen unterschiedlichen physiologischen Funktionen. CB1 und CB2Cannabinoidrezeptoren sind GTP-bindende Proteine, die G-Proteine regulieren. G-Proteine wirken als molekulare Schalter in Zellen. Sie sind beteiligt bei der Übertragung von Stimuli (Signalen) von außerhalb der Zelle ins Innere der Zelle. Der CB1-Rezeptor kommuniziert im zentralen und peripheren Nervensystem. Der CB2-Rezeptor wird überwiegend im peripheren Gewebe gefunden. CB2-Rezeptoren CB1 und CB2-Rezeptoren weisen erhebliche strukturelle Ähnlichkeiten auf, ihre Verteilung und Aktivität abweichen jedoch deutlich voneinander ab. Der CB2-Rezeptor spielt eine wichtige Rolle im Immunsystem, bei Entzündungen und Schmerz Modulation. Es gibt unwiderlegbare Beweise, dass CB2-Rezeptor-Aktivierung Nozizeption (Schmerzempfindung) reduziert. Durch Verringerung von zytokininduzierte Neuroinflammation, auf den CB2Rezeptor von Mikroglia-Zellen (Zellen des Nervensystems)wird neuropathischen Schmerzen im Nervensystem moduliert. Dies erklärt die Funktion und die Vorteile der Cannabidol™. Es gibt Hinweise, dass endogene und exogene Cannabinoide Opioid, 5HT3, und N-Methyl-D-aspartat-Rezeptoren beeinflussen. Diese Interaktionen weisen auf eine Rolle für Cannabidol™ in homöostatischer Modulation von Schmerz und Schmerzlinderung hin. CB2-Rezeptor-Agonist Cannabidol™ hemmt Entzündungen und reduziert durch Histamin verursachte Ödeme. Es hat analgetische Eigenschaften und spielt eine schützende Rolle bei Leber hepatisch Ischämie Perfusion Verletzung. Im Magendarmtrakt hat), stimuliert TNF- ⍺ und IL-1 β. Durch PGE-1 wirkt es entzündungshemmend. Der CB2-Rezeptor ist das Ziel für die Behandlung von Atherosklerose und Osteoporose. Chronische Entzündungen führen zu Insulinresistenz und der Entwicklung von Plaque, was Arteriosklerose verursacht. Chronische Entzündungen sind verbunden am Typ 2-Diabetes, Herzkrankheit, Nervenentzündung, Alzheimer, Parkinson, Multiple Sklerose (MS) und Migräne. Cannabidiol™ ist ein Fülle-Rezeptors selektiven CB2-Agonist, bei Blutspiegel von (100 nM). Cannabidol™ enthält kein psycho Δ9- Tetrahydrocannabinol (THC), die den CB1-Rezeptor aktiviert. Cannabidiol™ schützte die Zellen im Magendarmtrakt. Durch orale Anwendung ist es ein wirksamer Kandidat für die Behandlung und Handhabung von chronischen Schmerzen durch hohe Sicherheit und geringes Nebenwirkungsprofil. Es ist schnell bioverfügbar und ist nicht direkt metabolisiert. Es zeigt eine Tmax> 1 Stunde nach einer einzelnen oralen Verabreichung. Oral verabreicht Cannabidol™ (<12 mg • kg-1) erzeugt starke entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung, die Phenylbutazon ähnlich sind. Aufgrund der lipophilen Aktivität, kann es in Bänder und Knorpel eindringen (Bereiche mit niedrigem Blutfluss). Wie andere CB2-Liganden hemmt Cannabidol™ Pfade ausgelöst von der Aktivierung des toll-like-RezeptorKomplexes. Die Aktivierung des Toll-like-Rezeptor-Komplexes führt zum Ausdruck von pro-entzündlichen Cytokinen (z.B. IL-1 beta, IL-6, IL-8 und TNF ⍺) und fördert eine Th1 (T-Helferzellen) Immunantwort die eine entscheidende Rolle bei der Neuro-Entzündung, Sensibilisierung und Schmerzlinderung spielt. Tatsächlich wird im Fall von hartnäckigem oder schwierig zu steuern dem Schmerz, eine Kombinationstherapie mit Cannabidol ™ ein alternativer Weg sein, um die unerwünschten Nebenwirkungen der Opioid-Analgetika oder NSAIDs zu vermeiden. Kombinationen haben eine viel größere analgetische und entzündungshemmende Aktivität als das, was mit Monotherapie erreicht werden kann.