Das flexible Hämostase-Pad zur Versiegelung von
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NEU HEMOPATCH Das flexible Hämostase-Pad zur Versiegelung von Blutungen b Effizientes und sicheres Hämostasemanagement NHS-PEG*-Beschichtung gewährleistet ein beständiges Anhaften am Gewebe1 Neuartiger dualer Wirkmechanismus aktive Seite NHS-PEG-Beschichtung inaktive Seite BLUE to you Schnelle und effiziente Hämostase durch dreidimensionale Struktur der Kollagenmatrix1 Adhärenz am blutenden Wundgrund Sichere und beständige Anhaftung am Wundgrund durch NHS-PEG initiierte chemische Bindungen1 Einfache Handhabung1 und sehr gute Anpassung an Organe aufgrund flexibler Kollagenmatrix Wird nach 6-8 Wochen resorbiert 1. 2. Primäre Hämostase 1 500fache Vergrößerung (REM) Nicht chargendokumentationspflichtig ENTSTEHUNG eines Fibrinclots durch dreidimensionale Kollagenmatrix1 Wirkt auch unter Heparinisierung Sofort gebrauchsfertig 3 Schritte zur effizienten Hämostase2 Lagerung bei Raumtemperatur 1 2 Markantes blaues Muster auf inaktiver Seite für eine schnelle und kontrollierte Applikation - Blue to you 1. HEMOPATCH im trockenen Zustand mit den blauen Quadraten nach oben und der weißen, nicht gemusterten Seite zur Blutung hin applizieren – BLUE to you * NHS-PEG = N-Hydroxysuccinimid-Pentaerythritol-Polyethylenglykolether-Tetra-Succinimidylglutarat 3 3. Nach erfolgreicher Blutstillung HEMOPATCH in situ belassen: Die Clotbildung möglichst nicht stören 2. HEMOPATCH mit trockener Kompresse 2 Minuten lang mit sanftem und gleichmäßigen Druck halten Ausführlichere Produktinformationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation. 3 Größen zur Versiegelung der blutenden Wundfläche1 Bestellinformationen Größe Pads pro Box Bestellnummer HEMOPATCH - Größe S 2,7 x 2,7 cm 5 1503745 HEMOPATCH - Größe M 4,5 x 4,5 cm 3 1503746 HEMOPATCH - Größe L 4,5 x 9,0 cm 3 1503747 Anwendungsgebiete HEMOPATCH Sealing Hemostat dient als Hämostatikum bei operativen Eingriffen, wenn eine Blutstillung mit Druck, Ligaturen oder konventionellen Verfahren ineffektiv oder unpraktikabel ist. Gegenanzeigen HEMOPATCH nicht in Blutgefäße pressen oder intravaskulär anwenden. Das Medizinprodukt darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Rinderproteinen oder Brillantblau (FD&C Blau Nr. 1 (Blau 1)) angewendet werden Warnhinweise HEMOPATCH ist nicht zur Anwendung bei pulsierenden, schweren Blutungen vorgesehen. HEMOPATCH soll nicht bei einer aktiven Infektion eingesetzt werden. Bei Anwendung in, an oder in der Nähe von Knochen-Foramina , an der Knochengrenze, an der Wirbelsäule und/ oder am Sehnerv sowie an der Sehnervkreuzung ist darauf zu achten, nicht zu viele Schichten aufzulegen (Kollagen kann sich bei Absorption von Flüssigkeit ausdehnen), um das Risiko von Nervenschädigung zu vermeiden. HEMOPATCH ist kein Ersatz für eine sorgfältige, chirurgische Arbeitsweise oder für die ordnungsgemäße Versorgung mit Ligaturen oder anderen konventionellen HämostaseTechniken. Literaturhinweise 1 HEMOPATCH Sealing Hemostat Gebrauchsinformation. August 2013, Baxter Deutschland GmbH 2 Ausführlichere Produktinformationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation Bestellservice: Kostenlose Bestell-Hotline: 0800 7235 636 oder Kostenloses Fax: 0800 1010619 www.hemopatch.com c 0297 Baxter and HEMOPATCH are trademarks for Baxter International Inc., its subsidiaries or affiliates. 2013-08-B-A123 Baxter Deutschland GmbH Edisonstr. 4 85716 Unterschleißheim p +49 89 31701-0 f +49 89 31701-235 www.baxter.de b
