Einladung Accu-Chek® Forum Strukturiertes Blutzuckermessen

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Strukturiertes Blutzuckermessen
Blutzuckermessen –Strukturiertes
Monitieren && Reagieren
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Monitieren
3. April 2014
Cityhotel D&C St. Pölten
3100
St. Pölten,
11.
April
2013 Völklplatz 1
Roche Diagnostics GmbH
Engelhorngasse 3, 1210 Wien
Sehr geehrte Frau Doktor,
sehr geehrter Herr Doktor!
Wir laden Sie herzlich zur Ärztekammer-Fortbildungsveranstaltung ein.
 Datum
Donnerstag, 3. April 2014
 Beginn
19.00 Uhr, Einlass 18.45 Uhr
 Ort
Cityhotel D&C St. Pölten
3100 St. Pölten, Völklplatz 1
 Vorträge
„Strukturierte Blutzuckermessung und geführte
Selbsttitration als Grundlage für Treat to Target“
Prim. Doz. Dr. Harald Stingl, Landesklinikum Melk
„Mischinsulintherapie bei Typ 2 Diabetes Initiieren - Intensivieren - Individualisieren“
OA Dr. Martin Hofer, Landesklinikum St. Pölten
Im Anschluss wartet ein warmes Buffet auf Sie.
Die Veranstaltung ist mit 2 Diplom-Fortbildungs-Punkten der
österreichischen Ärztekammer approbiert.
Wir freuen uns über Ihre Teilnahme und bitten Sie bis 28. März 2014 um
Ihre Anmeldung via e-mail an [email protected] oder mit
beiliegendem Faxformular.
 Anfahrt
Mit öffentlichen Verkehrsmitteln:
Der Hauptbahnhof St. Pölten
befindet sich 5 Min. zu Fuß vom
Hotel entfernt.
Mit dem Auto:
Begrenzte Anzahl an hoteleigenen
Parkplätzen vorhanden.
Mit freundlichen Grüßen
NovoMix® 30, NovoMix® 50, NovoMix® 70:
Für die einfache und individuelle Mischinsulintherapie
bei Typ 2 Diabetes
Grüne
Box
Jetzt die komplette Palette
moderner Mischinsuline
im FlexPen® in der
Grünen Box
Fachkurzinformationen: NovoMix® 30 FlexPen® 100 E/ml Injektionssuspension in einem Fertigpen. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 ml der Suspension enthält 100 E lösliches
Insulinaspart*/Insulinaspart*-Protamin-Kristalle im Verhältnis von 30/70 (entspricht 3,5 mg). Ein Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 E. *Insulinaspart wird durch rekombinante DNS-Technologie
gentechnisch in Saccharomyces cerevisiae hergestellt. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. Sonstige Bestandteile: Glycerol, Phenol, Metacresol, Zinkchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Protaminsulfat, Salzsäure (zur Einstellung des pH-Wertes), Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Wertes), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete:
NovoMix® 30 wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 10 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder
einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 6.1). ATC-Code: A10AD05. Inhaber der Zulassung: Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dänemark. Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der
Information 11/2013. NovoMix® 50 FlexPen® 100 E/ml Injektionssuspension in einem Fertigpen. NovoMix® 70 FlexPen® 100 E/ml Injektionssuspension in einem Fertigpen. Qualitative und quantitative
Zusammensetzung: NovoMix® 50 FlexPen®: 1 ml der Suspension enthält 100 E lösliches Insulinaspart*/Insulinaspart*-Protamin-Kristalle im Verhältnis von 50/50 (entspricht 3,5 mg). NovoMix® 70 FlexPen®:
1 ml der Suspension enthält 100 E lösliches Insulinaspart*/Insulinaspart*-Protamin-Kristalle im Verhältnis von 70/30 (entspricht 3,5 mg). Ein Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 E. *Insulinaspart wird
durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch in Saccharomyces cerevisiae hergestellt. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. Sonstige Bestandteile: Glycerol, Phenol,
Metacresol, Zinkchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Protaminsulfat, Salzsäure (zur Einstellung des pH-Wertes), Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Wertes), Wasser für
Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: NovoMix® 50 / NovoMix® 70 wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder
einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 6.1). ATC-Code: A10AD05. Inhaber der Zulassung: Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dänemark. Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der
Information 11/2013. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft
und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. NovoMix® 30, NovoMix® 50 und NovoMix® 70 und FlexPen® sind eingetragene Marken der Novo Nordisk A/S,
Dänemark. Adresse: Novo Nordisk Pharma GmbH, Opernring 3, 1010 Wien, Tel.: 01/405 15 01-0, Fax: 01/408 32 04, kostenfreie Telefonnummer: 0800 008 009, www.novonordisk.at
Erlebe, was möglich ist.
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www.accu-chek.at
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1211 Wien, Engelhorngasse 3
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