Die compacte Hochdosis-Therapie
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Umstellung von SLIT (Tropfen)-Patienten* auf ORALVAC® Compact Die compacte Hochdosis-Therapie Dosierung: 3 Hübe / Tag Wirksam hohe kumulative Dosis 3 Flexibel Therapiestart jederzeit – in der Praxis oder zu Hause 2 ganzjährige Therapie > 1 Tag 1 Compliance fördernd Einfache Anwendung, angenehmer Himbeergeschmack Tag 2 ab Tag 3 *müssen bereits auf der Erhaltungsdosis des bisher verabreichten Präparates sein Hübe / Tag (Flasche 3) ORALVAC® Compact – Die compacte Hochdosis-Therapie PZN Gräser/ Roggen (50 %/50 %) 6144993 Birke/Erle/Hasel (100 %) 6145001 D. pter./D. far. (50 %/50 %) 6145018 Beifuß (100%) 6144987 Packung B Wegerich (100 %) 6144987 (2x Fl. 3 à 12 ml) Ragweed (100%) 6144987 Alternaria alt. (100%) 6144987 Cladosporium clad. (100%) 6144987 Katze (100%) 6144987 Hund (100%) 6144987 Packung B Zusammensetzung: ORALVAC® Compact enthält Allergenextrakte aus einem breiten Spektrum von Pollen, Hausstaubmilben, Schimmelpilzen oder Tierhaaren. Sonstige Bestandteile: Glycerol, Natriumdihydro­genphosphat-Dihydrat, Dinatrium­ phosphat-Dodecahydrat, Himbeeraroma, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur sublingualen Hyposensibilisierungsbehandlung von allergischen Erkrankungen wie Rhinitis, Konjunktivitis und Bronchialasthma, die durch eine IgE-vermittelte Allergie ausgelöst werden. Gegenanzeigen: Akute oder chronische Infektionen oder Entzündungen, sekundäre Veränderungen am Reaktionsorgan mit Funktionseinschränkungen (wie Emphysem, Bronchiektasen), schweres oder unzureichend kontrolliertes Asthma, Autoimmunerkrankungen, Immundefekte, aktive maligne Erkrankungen, Beta-Blocker-Therapie, Kontraindikation gegen die Verabreichung von Adrenalin (Epinephrin), Überempfindlichkeit gegen die sonstigen Bestandteile von ORALVAC® Compact. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: ORALVAC® Compact wird nicht für die Behandlung von Kindern unter 2 Jahren empfohlen. Im Fall einer akuten Infektion, eines fieberhaften Zustandes oder eines Asthmaanfalls darf die nächste Einnahme erst 24 Stunden nach der Normalisierung des Gesundheitszustandes erfolgen. Bei Patienten mit Herz- und Lungeninsuffizienz ist Vorsicht geboten. Alle Patienten sind darauf hinzuweisen, dass sie sich bei Auftreten von Nebenwirkungen sofort an ihren Arzt wenden sollen. Bei Infektionen oder Entzündungen in der Mundhöhle und nach allen Eingriffen und Therapien, die Blutungen im Mund auslösen, muss die Behandlung vorläufig abgesetzt werden. Nach Abklingen der Beschwerden kann die Behandlung wieder aufgenommen werden. In sehr seltenen Fällen kann die Behandlung zu leichter Müdigkeit führen; in diesem Fall ist den Patienten davon abzuraten, sich an das Steuer eines Fahrzeugs zu setzen oder Maschinen zu bedienen. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können Symptome wie Dyspnoe, Urtikaria, Pruritus, Rachenreizung, Lippenschwellung, geschwollene Zunge, Reaktionen an der Applikationsstelle (Blutung, Reizung, Pruritus, Schwellung und Bläschen) und Kopfschmerz auftreten. Weitere sehr seltene Nebenwirkungen sind Asthma, Ödem (Zunge, Pharynx) and Engegefühl des Halses. Bis zum Zeitpunkt der Ausgabe dieses Textes wurde kein anaphylaktischer Schock gemeldet, aber dieser ist nicht vollständig auszuschließen. Nähere Einzelheiten über die Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der Fachinformation. Verschreibungspflichtig. © Bencard Allergie GmbH, Postfach 40 03 04, 80703 München, Tel. (089) 368 11-50, Fax (089) 368 11-55, Internet: www.bencard-allergie.de Stand: Juli 2010 D/2458/12-A/11_11 Allergene CH TH ER AP IEB EG INN AU WÄ HR EN D DE R ICH PO LL EN SA ISO N MÖ GL
