Universität des Saarlandes
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Universität des Saarlandes Reformierter Diplomstudiengang Chemie Bezeichnung Einführung in die Organische Chemie Studienplansemester 2 Dozent(en) Kazmaier SWS 4 Abk. OC 1 Dauer 12 Wochen Gesamtstundenzahl 48 Credit Points 6,0 Assistent(en) Diese Veranstaltung wird für folgende Abschlüsse benötigt (P: Pflicht, W: Wahl): Abschlussprüfung des Basisstudiums [P] Diplom mit Schwerpunkt Chemie für Biowissenschaften [ ] Diplom mit Schwerpunkt Chemie für Materialwissenschaften und Technik [ ] Diplom mit Schwerpunkt Klassische Chemie [ ] Lernziel Erlernen der Grundlagen der Organischen Chemie, der verschiedenen Substanzklassen, deren Herstellung und typische Reaktionen, Reaktionsmechanismen, Nomenklatur, Stoffchemie Methoden Vorlesung 4 SWS Selbststudium Lösung von bereitgestellten Übungsaufgaben Literatur: Latscha/Kazmaier/Klein: Basiswissen Chemie - Organische Chemie- Voraussetzungen keine Leistungskontrollen Abschlussklausur und Teilklausuren Detaillierte Beschreibung der Lehrinhalte 1 Chemische Bindung in organischen Verbindungen Atombindung, Bindungslängen und Bindungsenergien 2 Allgemeine Grundbegriffe Systematik, Nomenklatur, Isomerie Grundbegriffe organischer Reaktionen 3 Gesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkane) 4 Die radikalische Substitutions-Reaktion (SR) Herst., Struktur und Stabilität von Radikalen, 5 Ungesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkene, Alkine) 6 Additionen an Alkene und Alkine Elektrophile, nucleophile, radikalische Additionen, Cycloadditionen 7 Aromatische Kohlenwasserstoffe Chemische Bindung, Elektronenstrukturen, MO-Theorie, Reaktionen 8 Die aromatische Substitution (SAr) elektrophile, nucleophile Substitution 9 Halogenverbindungen 10 Die nucleophile Substititon (SN) am gesättigten C-Atom SN1, SN2-Mechanismus 11 Die Eliminierungsreaktionen (E1, E2) α-,β-Eliminierung , Isomerenbildung 12 Sauerstoff-Verbindungen Alkohole, Phenole, Ether 13 Schwefelverbindungen Thiole, Thioether, Sulfonsäuren 14 Stickstoff-Verbindungen Amine, Nitro-, Azo-, Hydrazo-, Diazo-Verbindungen, Diazoniumsalze 15 Element-organische Verbindungen Bildung und Reaktivität, Synthetisch äquivalente Gruppen 16 Aldehyde, Ketone und Chinone Herstellung, Eigenschaften und Verwendung, Redoxreaktionen 17 Reaktionen von Aldehyden und Ketonen 18 Carbonsäuren Herstellung, Eigenschaften und Verwendung, Reaktionen 19 Derivate der Carbonsäuren Herstellung, Eigenschaften und Verwendung, Reaktionen 20 Reaktionen von Carbonsäurederivaten an der Carbonylgruppe, in α-Stellung zur Carbonylgruppe 21 Kohlensäure und Derivate Herstellung, Beispiele 22 Heterocyclen Nomenklatur, Heteroaliphaten, Heteroaromaten, Retrosynthese, Synthese von Heterocyclen 23 Stereochemie Stereoisomere, Molekülchiralität, Schreibweisen und Nomenklatur 24 Kohlenhydrate Monosaccharide, Disaccharide, Oligo- und Polysaccharide 25 Aminosäuren, Peptide und Proteine
