Proteinbestimmung rot n st mmung - Institut für Physiologische Chemie
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Proteinbestimmung rot n st mmung Diese Lerneinheit befasst sich mit der Beschreibung von verschiedenen Methoden der Proteinbestimmung mit den folgenden Lehrzielen: Verständnis V tä d i der d Prinzipien P i i i der d Proteinbestimmung P t i b ti sowie i d deren praktischer Durchführung Unterscheidung zwischen qualitativen und quantitativen Proteinbestimmungen Proteinbestimmung K. Öttl Qualitative Qua tat und un quant quantitative tat M Methoden tho n Die einfachste Art der Proteinbestimmung ist die quantitative. Das bedeutet man misst, wie viel Protein in einer Probe enthalten ist. Davon zu unterscheiden sind qualitative Methoden: Bestimmung, welches Protein vorhanden ist Ermittlung der Aminosäurezusammensetzung eines bestimmten P t i Proteins Molekulargwichtsbestimmung Sonstige Charakterisierung eines Proteins Im Weiteren ist nur mehr von quantitativen Methoden die Rede. Proteinbestimmung K. Öttl Proteine rot n a allgemein g m n Proteine sind sehr unterschiedliche Polymere, die aus Aminosäuren aufgebaut sind sind. Es gibt 20 Aminosäuren, die zum Aufbau von Proteinen herangezogen werden. Die einzelnen Proteine unterscheiden sich durch die Anzahl und Sequenz der Aminosäuren. Proteinbestimmung K. Öttl Proteine rot n a allgemein g m n R H N CH H2N C CH O R O R C CH N H Gezeigt ist die allgemeine Formel eines Tripeptids Tripeptids. O C OH R bezeichnet die Seitenketten der Aminosäuren. Die Bindung Bindung, die zwischen der Aminogruppe der einen und der Carboxylgruppe der anderen Aminosäure ausgebildet bild t wird, id h heißt ißt P Peptidbindung. tidbi d Proteinbestimmung K. Öttl Proteinbestimmungen rot n st mmung n Folgende Methoden werden im Zuge dieser Präsentation erläutert: UV-Absorption Biuret-Methode Biuret Methode Methode nach Lowryy BCA-Methode Methode nach Bradford Proteinbestimmung K. Öttl UV UV-Absorption sorpt on Eine der einfachsten Methoden, eine Substanz zu quantifizieren, ist ihre Eigenabsorption zu messen. messen Proteine sind nicht gefärbt, aber durch den Gehalt an aromatischen Aminosäuren Phenylalanin, Tyrosin und Tryptophan besitzen sie eine Absorption im UV-Bereich (280 nm). O O H 2N CH C OH CH2 H2N CH C O OH CH2 OH K. Öttl CH C OH CH2 Tyrosin Phenylalanin Proteinbestimmung H 2N HN T t h Tryptophan UV UV-Absorption sorpt on Diese Methode besitzt jedoch eine sehr eingeschränkte Anwendbarkeit. Die Lösungen müssen klar und „sauber“ sein. Stoffe, die selbst eine Absorption bei 280 nm besitzen, stören. Proteine, die einen ungewöhnlich hohen oder niedrigen Wert an aromatischen Aminosäuren aufweisen, liefern abweichende Werte. Für eine Proteinbestimmung aus Serum oder Plasma ist diese Methode nicht geeignet. Proteinbestimmung K. Öttl Biuret-Methode ur t M tho Diese schon lange bekannte Methode beruht darauf, dass Cu2+- p g komplexiert p werden ((Bildung g von Ionen von Peptidbindungen Komplexen siehe „Grundlagen der physiologischen Chemie I, Chemische Bindung“, Modul 01). Es sind mindestens 2 Peptidbindungen (also mindestens ein Tripeptid) für die Komplexbildung erforderlich. Der Komplex weist eine Färbung auf, die bei einer Wellenlänge von 540 nm fotometrisch gemessen werden kann. Die Farbintensität ist proportional der Anzahl der Peptidbindungen und damit der Proteinkonzentration. Proteinbestimmung K. Öttl Lowry M tho Lowry-Methode Die Anfang der 50er Jahre publizierte Methode beruht einerseits auf der Komplexierung p g von Kupferionen p wie in der Biuret-Methode, sowie einer anschließenden Reaktion . Bei dieser Reaktion wird ein weiteres Reagens g ((Folin-Reagens), g ), das Molybdat und Wolframat enthält, vom Protein-Kupferkomplex reduziert, wodurch es eine Farbänderung von gelb nach blau erfährt. Manche Aminosäuren, wie Tyrosin, Tryptophan oder Cystein tragen zu dieser Reaktion bei und vermögen das Folin-Reagens auch ohne Komplexbildung zu reduzieren. reduzieren Reduktionsmittel in der Probelösung stören diese Bestimmung. Proteinbestimmung K. Öttl BCA-Methode M tho Diese ist heute eine sehr häufig angewendete Methode und auch hier ist die Komplexbildung mit Cu2+-Ionen von Bedeutung. Nach der Reduktion von Cu2+ zu Cu+ durch das Protein erfolgt eine Umkomplexierung. Aus dem Proteinkomplex entsteht ein Komplex mit dem Reagens „Bicinchoninic Acid“ (gibt der Methode den Namen). ) Proteinbestimmung K. Öttl BCA-Methode M tho Die Abbildungg zeigt g den Kupfer-Komplex p p O O der Bicinchoninic Acid. - -O C C N O Die Stickstoffatome sind für die Komplexbildung verantwortlich. N Die Carboxylgruppe bewirkt die Cu+ N O C O- Proteinbestimmung Wasserlöslichkeit von Reagens sowie Komplex. N C -O O O Nachdem bei dieser Methode wiederum eine Reduktionsreaktion beteiligt ist, ist ist sie empfindlich auf sonstige Reduktionsmittel in der Probelösung. K. Öttl Bradford-Methode ra for M tho Bei dieser Methode ist kein Kupferkomplex im Spiel. Sie beruht darauf, dass ein Farbstoff (Coomassie Brillant Blue) an Proteine bindet. Der Farbstoff kann je nach dem pH-Wert in verschiedenen Formen vorliegen, die unterschiedlich gefärbt sind. Beim Binden an das Protein ist die blaue Form am stabilsten. Vor allem basische und unpolare Aminosäuren tragen zur F b t ffbi d Farbstoffbindung bei. b i Den gebildeten Komplex kann man fotometrisch quantifizieren. Detergentien verhindern das Binden des Farbstoffes an das Protein und stören die Bestimmung. Proteinbestimmung K. Öttl Praktische ra t sch Durchführung Abgesehen von der UV-Absorption verlaufen die verschiedenen Proteinbestimmungen nach folgendem Schema: In Eprouvetten oder kleineren Reaktionsgefäßen R kti fäß werden d die di Proben P b mit it dem d entsprechenden Reagens vermischt. Es E ist i t notwendig, t di einen i R Reagenzienleerwert i l t (Blank), der kein Protein enthält, sowie mehrere Standard-Proben, die Protein in bekannter Konzentration enthalten, anzusetzen. Blank Standards Unbekannte Proben Der Ansatz wird die angegebene Zeit bei der angegebenen g g Temperatur p inkubiert. Während der Inkubationszeit tritt die Färbereaktion ein. Proteinbestimmung K. Öttl Praktische ra t sch Durchführung Nach der Inkubationszeit misst man die Extinktionen der einzelnen Ansätze Mit Hilfe der Standards erstellt man eine Kalibrationsgerade Das Fotometer wird zuvor mit dem Blank dieser auf „0“kann gestellt. Weise Anhand manAuf ausdiese den gemessenen Extinktionen der E Extinktion wird der Reagenzienleerwert, dasunbekannten ist die Extinktion diederen auf das Reagens berechnen. Proben Proteingehalt selbst zurückgeht, automatisch von allen Proben abgezogen. Protein [mg/mL] Proteinbestimmung K. Öttl Schwierigkeiten Schw r g t n bei derr Proteinbestimmung rot n st mmung Bei biologischen Proben hat man es normalerweise mit Mischungen aus verschiedenen Proteinen zu tun. Verschiedene Proteine verhalten sich bei der Quantifizierung unterschiedlich ((UV-Absorption p hängt g vom Gehalt aromatischer Aminosäuren ab, verschiedene Proteine können unterschiedlich gut als Reduktionsmittel wirken, …). Verschiedene Stoffe, die sich neben den Proteinen in der Probelösung befinden, können die Bestimmung stören (Tenside, Reduktionsmittel, …). Welche Stoffe stören, muss vor der Bestimmung abgeklärt und eine entsprechende Methode ausgewählt werden. Proteinbestimmung K. Öttl BSA (Rinderserumalbumin (Rinderserumalbumin, im Englischen bovine serum albumin) zeigt eine wesentlich höh höhere E Empfindlichkeit fi dli hk it als l zum Beispiel die Antikörper IgG. BSA 0.5 unterschiedliche Reaktion von 2 verschiedenen Proteinen bei einer Quantifizierung. Extinkktion Die Abbildung zeigt die 1.0 Schwierigkeiten Schw r g t n bei derr Proteinbestimmung rot n st mmung I G IgG 0.5 Proteinkonzentration [mg/mL] Proteinbestimmung K. Öttl 1.0 Schwierigkeiten Schw r g t n bei derr Proteinbestimmung rot n st mmung Aus us de den obe oben e erläuterten äu e e U Umständen s ä de ist s es e erklärlich, ä c , dass verschiedene Methoden leicht abweichende Ergebnisse liefern. Die Angabe der Bestimmungsmethode ist damit genau genommen erforderlich, um das Ergebnis beurteilen oder reproduzieren zu können. Die Messungen sind keine Endpunktsmessungen. Das bedeutet, dass die Reaktion nach der Inkubationszeit nicht zum Stillstand kommt. Es ist daher unbedingt notwendig, auf die Einhaltung von Reaktionszeiten zu achten. Bei dieser Art von Bestimmung muss man sich überlegen, welche Zeitabweichungen toleriert werden können. Proteinbestimmung K. Öttl
