Hoffnung durch Wissen - IEB Debra Deutschland
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Am Montag, dem 02.03.09, fand anlässlich des 2. internationalen Tages der seltenen Erkrankungen die Preisverleihung des Forschungspreises der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Berlin statt. Bei einer großen Pressekonferenz mit Frau Eva Luise Köhler wurden Frau Prof. Dr. Leena Bruckner-Tuderman als Preisträgerin sowie Ihre Forschungsarbeit vorgestellt. Für Hintergrundgespräche im Anschluss an die Pressekonferenz waren Frau Karin Wilsch, Frau Jana Strehl und Frau Netty Müller-Grosse eingeladen worden; die Einladung zur feierlichen Preisverleihung am Nachmittag ging an den Vorstandsvorsitzende Georg Porzel und an Netty Müller-Grosse. Unsere Interessengemeinschaft ist mit Frau Prof. Dr. Leena Bruckner-Tuderman und ihrem Team über diesen Preis sehr erfreut. Sie ist eine Bestätigung der wertvollen und langjährigen Forschungsarbeit in Freiburg, die mit großem Engagement durchgeführt wird. Dieser Preis ist für alle Beteiligten eine große Motivation, an unseren gemeinsamen Zielen weiter zu arbeiten. Sowohl in der Forschung, als auch in der Versorgung von Menschen mit EB wird in Freiburg ein hoch motivierter Einsatz geleistet, was wir bei dieser Gelegenheit besonders herausstellen möchten. Hoffnung durch Wissen Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen 2009 In Anwesenheit von Bundespräsident Horst Köhler und Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt wurde am Montag, dem 2. März 2009, der Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen in der Hauptstadtrepräsentanz der Deutschen Telekom in Berlin feierlich vergeben. In Deutschland leiden rund vier Millionen Menschen an einer von über 6000 Seltenen Erkrankungen. Viele dieser Krankheiten bedeuten für die Patienten eine deutliche Verminderung der Lebensqualität und der Lebensdauer. Durch den Mangel an Forschung fehlen geeignete Medikamente und Therapien. Der mit 50.000 Euro dotierte Preis ist eine Initiative der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Kooperation mit ACHSE e.V. Sein Ziel ist es, die Forschung auf dem Gebiet der Seltenen Erkrankungen anzustoßen und zu verbessern. In diesem Jahr geht der Preis an Frau Prof. Dr. Leena Bruckner-Tuderman für ihr Forschungsvorhaben zum Thema Dystrophe Epidermylosis bullosa, einer genetischen Erkrankung, die vor allem Kinder betrifft und mit stark erhöhter Verletzlichkeit der Haut einhergeht. Prof. Bruckner-Tuderman arbeitet an der Universitäts-Hautklinik Freiburg und erprobt dort neue Therapieansätze in einem bundesweiten Forschungsverbund. Die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Zur Vertiefung ihres Engagements für die Belange von Menschen mit Seltenen Erkrankungen initiierte Bundespräsident Horst Köhler im Jahre 2006 gemeinsam mit seiner Frau die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Die Stiftung setzt sich in Kooperation mit der ACHSE, deren Schirmherrin Eva Luise Köhler ist, für die Forschung auf dem Gebiet der Seltenen Erkrankungen ein. Quelle: Achse e.V.
