Naturlehre Biologie Genetik Erbkrankheiten L Naturlehre Biologie

Naturlehre Biologie Erbkrankheiten
Genetik
L
Lernziele:
 Ich kann beschreiben, wie und wann das Geschlecht eines Menschen
bestimmt wird.
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Ich weiss wie Mutationen zustande kommen können und kenne Beispiele.
Ich kenne die Erbkrankheiten Trisomie 21 und die Bluterkrankheit und kann über deren
Auswirkungen und Fehlbildungen Auskunft geben.
Lies im Buch „Natur Plus 9/9 M“ die Seiten 112 und 114 - 116 und beantworte die
folgenden Fragen.
Wie Chromosomen das Geschlecht bestimmen.
1. Worin unterscheiden sich die Chromosomensätze von Mann und Frau?
Sie interscheiden sich in den Geschlechtschromosomen . Mann XY Frau XX
2. Wie und wann wird das Geschlecht des Kindes festgelegt?
Es wird bei der Befruchtung festgelegt. Je nachdem ob die Eizelle (X) vom Spermium
mit einem X oder Y Chromosom befruchtet wird.
Erbanlagen sind veränderlich
3. Nenne Mutationen aus dem Tier- und Pflanzenreich
Trauer- und Blutform beim Haselstrauch, Ahorn und Buche. Bei Tieren (und auch
Menschen) sind die Albinos Mutationen.
4. Worauf gehen Mutationen zurück und wodurch können sie ausgelöst werden?
Mutationen können spontan auftreten, aber auch durch radioaktive Strahlung, Röntgenstrahlung und Chemikalien ausgelöst werden.
Angeborene Krankheiten und Erbkrankheiten
5. Das Down-Syndrom wird auch Trisomie 21 genannt. Wie erklärst du dir diese
Bezeichnung?
Da das Problem auf dem 21. Chromosomenpaar auftritt und es eben kein Paar ist
sondern drei Chromosomen (tri= dreifach) wird diese Krankheit so genannt.
6. Beschreibe die Folgen des Down-Syndroms für ein betroffenes Kind.
Die Folgen sind Störungen in der körperlichen Entwicklung wie Schrägstellung der
Lidspalten, Minderwuchs, eine flache Nasenwurzel und Herzfehler. Auch die geistige
Entwicklung ist gestört. Durch Förderung können Defizite teilweise ausgeglichen
werden.
7. Was sind die Ursachen für das Down-Syndrom?
Das Chromosom 21 kommt dreimal anstatt zweimal vor.
Die Bluterkrankheit - eine Männerkrankheit?
8. Was sind die Folgen der Bluterkrankheit?
Es führen bereits klein Wunden zur starkem Blutverlust, Blutergüsse fallen stärker als
normal aus, innere Blutungen sind lebensgefährlich.
9. Wie kommt es zur Bluterkrankheit und wie wird sie vererbt? Beschreibe dabei
auch den Unterschied zwischen Mann und Frau.
Bei der Bluterkrankheit haben die Betroffenen eine stark verzögerte Blutgerinnung.
Vererbt wird die Krankheit über eine Anlage auf dem X-Chromosom. Männer haben
nur ein X-Chromosom, Frauen zwei. Bei den Frauen muss die Anlage zu dieser
Krankheit auf beiden Chromosomen vorliegen, sonst sind sie keine Bluter.