5.3._HerzundSpezial - cox

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3 D Rekonstruktion Cardio
3-D
Cardio-CT
CT
„Porzellanaorta“
P
ll
t “
Vorsicht: Röntgen!
-Effektive Dosis Röntgen
Thorax: ca. 0,014
,
mSv
-Wahrscheinlichkeit der
Entstehung einer
Krebserkrankung
=
Wahrscheinlichkeit, in 10
Jahren 1x vom Blitz
getroffen zu werden !!!
Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, J.W. Goethe-Universität, Frankfurt
Krebsmortalität: Risikofaktoren
Strahlenexpos.
5%
UV-Strahlung
2%
Unbekannt
5%
Chemikalien
Ch
ik li
2%
Fortpfl., Sexual.
7%
Lebensm.Zusatz.
1%
Ernährung
34%
Infektionen
10%
Med.Maßnahmen
1%
Alkohol
3%
Tabak
30%
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Aufnahmesystem
Rastertisch
Raster-Wandstativ
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Lungenaufnahmesystem
> 30 % aller Röntgenaufnahmen
Hoher Kontrastumfang
Hohe (Lungenflügel) und
niedrige Strahlentransparenz
(Mediastinum)
Hartstrahltechnik
((hohe Spannung
p
g 100 – 150 kV))
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Röntgenologische Basisdiagnostik des
Herzens: Herzfernaufnahme in 2 Ebenen
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p a Aufnahme (Herzfernaufnahme)
p.a.-Aufnahme
Reduktion des
Vergrößerungseffektes
Röntgenologische Basisdiagnostik des
Herzens: Herzfernaufnahme in 2 Ebenen
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Röntgenologische Basisdiagnostik des
Herzens: Herzfernaufnahme in 2 Ebenen
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Häufigste
g
Klappenfehler
pp
Herzvergrößerung
Biventrikuläre Herzvergrößerung ohne Dekompensationszeichen. Das Herz
ist auf der pa-Aufnahme im Querdurchmesser vergrößert
(Herz/Thoraxquotient > 0,5). Auf dem Seitenbild lädt der linke Ventrikel nach
dorsal aus (Pfeil), er engt den Retrokardialraum ein. Die rechte Ausflußbahn
"klettert"
klettert an der Rückseite des Sternums empor; die Kontaktfläche mit dem
Sternum ist mehr als ein Drittel der ganzen dorsalen Sternumkontur; sie engt
den Retrosternalraum ein.
Vergrößerung des linken Ventrikels
Röntgen p
p.a.:
a:
- Aortal konfiguriertes Herz:
- Herzspitze nach lateral und unten
verlagert
- Linksbetonte Größenzunahme des
Transversaldurchmessers
- Vermehrt gerundete linke Herzkontur
- Herzbucht konkav betont
Seitbild:
- Eineingung des Retrokardialraums
LAO: Vergrößerung des linken Ventrikels
nach schräg hinten
Mögliche Ursachen:
Aortenklappenfehler, Mitralinsuffizienz, Kardiomyopathie, Herzi
insuffizienz,
ffi i
A
Arteriosklerotische
t i kl ti h H
Herzschädigung,
hädi
Chron.
Ch
art.
t H
Hypertonie
t i
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Mitralklappeninsuffizienz
Definition: Infolge einer Schlussunfähigkeit der Klappe kommt es
systolisch zum Blutrückstrom in den
linken Vorhof. Es entsteht ein Pendelblutvolumen mit Volumenbelastung
von linkem Vorhof und Ventrikel.
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Vergrößerung des linken Vorhofs
Röntgen p
p.a.:
a:
- Vergrößerung nach links lateral mit
prominentem linken Herzohr
- Rechte Herzkontur verdoppelt durch
den Vorhofkernschatten
- Spreizung des Karinawinkels > 60,
li k H
linker
Hauptbronchus
tb
h angehoben
h b
Seitbild: Dorsalverlagerung der
Speiseröhre (Ösophagogramm)
Mögliche Ursachen:
- Mitralklappenfehler
- Vorhofseptumdefekt
V h f
t d f kt
- Ventrikelseptumdefekt
- Tumoren des linken Vorhofs
- Offener Ductus arteriosus
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Röntgen Thorax seitlich mit Breischluck
Deutliche Impression der
Ö
Ösophaguskontur
h
k t im
i RCR von
ventral durch vergrößerten LV
und LA
->
> Mitralinsuffizienz
Mitralklappenstenose
Definition: Bei diesem häufigsten
erworbenen Klappenfehler ist aufgrund
d V
der
Verkleinerung
kl i
d
der Kl
Klappenöffnungsöff
fläche der diastolische Bluteinstrom in
die linke Herzkammer erschwert.
erschwert Es
kommt zur Druckbelastung von linkem
Vorhof und Lungenkreislauf
Lungenkreislauf.
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Vergrößerung des rechten Ventrikels
Röntgen p
p.a.:
a:
- Rechter Ventrikel wird an der linken
Herzkontur randbildend
- Herzspitze
H
it scheint
h i t angehoben
h b
Seitbild: Einengung des Retrosternalraums
RAO:
O Verbreiterung der Ausflussbahn
f
des rechten Ventrikels (Infundibulum
und Pulmonalarterie)
Mögliche Ursachen:
- Cor pulmonale
- Pulmonalstenose
- Fallot-Tetralogie
- Trikuspidalatresie
p
- Herzfehler mit Links-rechts-Shunt
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Vergrößerung des rechten Vorhofs
Röntgen p.a.:
- Tritt selten isoliert auf, schwer
b t ilb
beurteilbar
- Rechte Herzkontur nach rechts
verlagert
- Evtl. verbreiterter Schatten der
Vv. cavae
Mögliche Ursachen:
- Trikuspidalklappenfehler
- Ebstein-Anomalie
- Vorhofseptumdefekt
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Ventrikelseptumdefekt (VSD)
Definition: Es besteht eine
K
Kurzschlussverbindung
hl
bi d
zwischen
i h
linker und rechter Herzkammer mit
Links-Rechts-Shunt und Volumenbelastung des rechten Ventrikels
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Vorhofseptumdefekt (ASD)
Definition: Angeborene offene
Verbindung zwischen linkem und
rechtem Vorhof. Infolge des
Links-Rechts-Shunts kommt es
zu einer diastolischen Volumenbelastung des rechten Vorhofs
und des rechten Ventrikels.
Am häufigsten:
g
Ostium-secundum-Defekt (ASD II)
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Vorhofseptumdefekt
Sinus-venosus-Defekt ((ASD I))
Ostium-primum-Defekt
p
((ASD I))
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Globale Herzvergrößerung
· Röntgen p.a.:
· Herzschatten ist nach allen Seiten verbreitert
· Mögliche Ursachen:
·
·
·
·
Kardiomyopathie
Myokarditis
y
Pericarderguss
Multivalvuläre Vitien
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Pulmonale Stauungszeichen
1 di
1.
direkte
kt Z
Zeichen
i h (i.d.R.
(i d R symmetrisch)
t i h)
• Vermehrte Lungengefäßzeichnung
• Rechte UL-Arterie
UL Arterie > 18 mm (♂), 16 mm (♀)
• Kerley-Linien
• Unscharfe Zwerchfellkuppeln
• Betonte
B t t und
d verwaschene
h
Hili
• Basoapikale Umverteilung
• Konfluierende Fleckschatten ((alveoläres Ödem))
2. zusätzliche Zeichen
• Pleuraergüsse:
Pl
ü
oft
ft re > li
• Cardiomegalie
• Schnelle Dynamik
y
im Verlauf
Basoapikale
p
Umverteilung
g
(Kranialisation)
K i li ti
Kranialisation
R k
Rekompensation
ti
Kerley B
B-Linien
Linien
Kardiale Stauung. Das Herz ist massiv linksvergrößert. Sublobuläre
interstitielle Ödeme
Ö
stellen sich als periphere, horizontal verlaufende Linien
dar (Kerley-B-Linien). Bei Rekompensation sind sie zunächst nicht mehr
vorhanden. Nach wiederholten Stauungszuständen
g
bleiben sie jjedoch
bestehen und sind dann Ausdruck sublobulärer Fibrosen.
Lungenödem
g
Interstitielles Muster,
teils kleinfleckig
konfluierend
Hier zusätzlich
Pleuraerguß re.
Rekompensation innerhalb einer Woche
Mitralinsuffizienz
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Mitralklappeninsuffizienz (Grad 3)
Kombiniertes Vitium (AS & TI)
Mitralstenose
Atrio-Septaler Defekt (ASD)
???
13.5.2002
Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, J.W. Goethe-Universität, Frankfurt
???
20.5.2002
Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, J.W. Goethe-Universität, Frankfurt
Kombiniertes Aortenvitium (AI & AS)
Pulmonale Hypertonie
1 P
1.
Pulmonal
l
l arterielle
t i ll Hypertonie
H
t i
(z. B. idiopathische PAH [IPAH] und PAH bei
Erkrankungen
g des Bindegewebes
g
[Kollagenosen])
[
g
])
2. Pulmonale Hypertonie bei Linksherzerkrankung
(PVH Pulmonal venöse Hypertonie – z. B. bei
F kti
Funktionsstörungen
tö
der
d linken
li k Herzkammer)
H k
)
3. PH bei Erkrankungen der Lungen oder Sauerstoffmangel
(z B.
(z.
B chronisch obstruktive Lungenerkrankung – COPD)
4. PH aufgrund chronischer Lungenarterienembolien
((verschleppter
pp
Blutgerinnsel)
g
)
5. Andere seltene Erkrankungen, die einen Lungenhochdruck
verursachen können
Pathomechanismus der PAH
Der Grund für die Veränderungen der
arteriellen Lungengefäße ist eine
Störung in der Funktion der inneren
Wand (Endothel).
Dadurch werden Stoffe, die das Gefäß
verengen (z. B. Thromboxan und
Endothelin), verstärkt produziert,
während
äh d St
Stoffe,
ff die
di d
das G
Gefäß
fäß
erweitern und schützen (z. B.
Prostazyklin oder Stickstoffmonoxid),
zu wenig vorhanden sind
sind. Blutplättchen
können sich leichter an die Gefäßwand
anlagern und zu kleinen Blutgerinnseln
in den Lungengefäßen führen
(Thrombosis in situ).
*
Remodeling: 1.Mediahyperplasie
2.Intimafibrose/-sklerose
„Hilusamputation“
Pulmonalarterielle Hypertonie
Anamnese!
Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, J.W. Goethe-Universität, Frankfurt
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