Anamnesen als - Internationale Akademie für Pathologie
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325. Tutorial der Deutschen Abteilung der Internationalen Akademie für Pathologie e.V. Lymphadenitis – klassische Formen und Grenzziehung zu malignen Lymphomen am 19. März 2011 von Prof. Dr. med. Alfred C. Feller, und Prof. Dr. med. Hartmut Merz, Lübeck Tagungsort: Fortbildungszentrum der Deutschen Abteilung der IAP Auguststr. 19-29 53229 Bonn Beginn: 8.30 Uhr (s.t.) 20110319 T 325 LS 222 IAP-Nr 1-1 Name, Vorname G., L. Alter 53 m/w m 1-1b 1-2 M., P. Sch., C. 22 38 m w 1-3 G., S. 23 m 1-4 B., T. 24 m 1-5 E-M., D. 52 w 1-6 E., O. 32 w 1-7 T., S. 39 m 1-8 H., P. 39 m 1-9 Z., L. 76 w 1-10 1-11 K.,K. M., G. 4 39 m w 1-12 1-13 1-14 1-15 1-16 K., E. W., P. R., F. 98 22 35 m m m G., A. 47 w 1-17 1-18 D., B. B., H. 50 58 w m klinische Verdachtsdiagnose rheumatoide Arthritis abszedierende Lymphadenitis floride Lymphadenitis keine Angaben nekrotisierende, teils granulomatöse Lymphadenitis, Tumor links zervikal unklarer Dignität Zust. n. follikuläres Schilddrüsenkarzinom nekrotisierende Lymphadenitis klinische Angaben LK rechts axillär LK axillär rechts LKcervikal links LK re. Leiste, subfaszial auf Oberschenkelmsukel LK linke Leiste infizierter LK, DD Lymphom, DD Mycobakterien keine Angaben HIV negativ links-inguinaler LK, B-Symptomatik, reduzierter AZ, aktuell ungewöhnlich ausgeprägte Urethrainfektion unter Antibiose, reaktive LK-Veränderungen HIV-Infektion ohne ART Malabsorptionssyndrom, Elektrolytverschiebung, M. Whipple rhythmogener Herztod Z. n. Invagination, ileozökale keine Angaben Lymphadenomegalie vask. Sinustransformation granulomatöse Lymphadenitis LK cervikal V.a. Lymphom LK cervikal V.a. NHL/Morbus Hodgkin LK sumandibulär links keine Angaben Milz V. a. LK-Sarkoidose Mamma-Implantate V. a. Siliconome re. Axilla nach Augmentation und Ruptur der Siliconimplantate keine Angaben T-Zell-Lymphom LK re. Leiste 20110319 T 325 LS 222 1-19 K., S 47 m Lymphom 1-20 B., T. 36 m Lymphadenitis 2-1 J., B. 22 w 2-2 2-3 2-4 2-5 2-6 N., A. M., F. W., S. S., T. S., R. 42 9 19 21 41 w m m m m V.a. Lymphom V.a. Lymphom, DD Mycobakterium V.a. Lymphom reaktive Lymphadenopathie V.a. Lymphom, Hodgkin-Lymphom 1984, 2-7 K., M. 20 m infektiöse Mononukleose 2-8 2-9 2-10 2-11 2-12 M., H. K., C. S., U. T., L B., U. 44 22 41 80 83 m m m m w Lymphom V.a. Lymphom Rezidiv Morbus Hodgkin DLBCL T-Zell Lymphom 2-13 3-0 B., H. G., D. 60 65 w m V.a. Lymphom V.a. Lymphom 3-1 3-2a 3-2b S., J. B., D. B., A. 28 35 28 w m m 3-3 D., M. 7 m 3-4 D., M. 18 m 3-5 3-5b S., H. S., M. 51 41 m w deutliche lymphofollikulärer Hyperplasie keine Angaben Lymphom Sinushistiozytose RosaiDorfman versus Lymphom keine Angaben V. a. malignes Lymphom, Hodgkin Kichuchi Lymphadenitis Sichelzella., HIV, Urämie, Hämolyse LK cervikal,beids. seit mehreren Wo., LK-Vergrößerung zervikal bds. seit 2 Monaten HIV positiv LK Leiste li. LK-Schwellung zervikal links LK cervikal LK cervikal generalisierteLK-Schwellung, keine Infektzeichen LK cervikal+ abdominell, Leukozytose LK cervikal li. LK Leiste LK cevikal LK supraclavikulär BK-Infiltrate peritr. Leukopenie, Anämie, LK inguinal LK occipital links-infrainguinaler LK; knotige Leberveränderungen im Sinne einer nodulär regenerativen Hyperplasie, vor 1 Jahr LK-Biopsie mit Lymphadenitis mit ausgeprägter Eosinophilie keine Angaben cervikal, fam. Häufung keine Angaben serologisch Leptospirose, Pat. moribund, (LK Truncus coeliacus), LK links zervikal LK cervikal 20110319 T 325 LS 222 3-6 3-7 B., S. B., S. 62 62 w w 3-8 P., W. 59 m 3-9 3-10 L., E. K., F. 63 86 m w 4-1 G., F. 48 m 4-2 S., N. 51 m 4-3 4-4 S., N. S., N. 54 50 m m 4-5 B., G. 73 m 4-6 B., G. 73 m 4-7 4-8 4-9 R., A. R., A. L., K. 63 57 51 m w m 4-10 A., H. 74 m 4-11 L., C 37 w 4-12 G., D. 19 m 4-13 N., B. 58 w Lymphom, DD Karzinommetastase (Schnellschnitt) Morbus Castleman niedrigmalignes NHL, Rezidiv? 5,5 cm großer LK supraclavikulär LK suparclavikulär vor 3 Jahren niedrigmalignes NHL in der Milz rezidiverende Pleuraergüsse, HIV V. a. Lymphom positiv, mediastinale LK dermatopath. Lynitis LK Leiste bds. Fieber Gew.-Verlust, Anämie, BSG V.a. Lymphom, cervikal 83 V. a. follikulär differenziertes nuchale und zervikale LKNHL Schwellung LK-Schwellung unklarer Genese vor 3 Jahren Lymphadenitis erneute Lymphadenopathie generalisiert; B-Symptome; Ergüsse B-Symptomatik, LK-Schwellung zervikal, malignes Lymphom, intrathorakal, paraaortal, leichter Milztumor B-Symptomatik, LK-Schwellung malignes Lymphom, zervikal, intrathorakal, paraaortal, leichter Milztumor LK-Vergrößerung seit 1 Monat, V. a. Lymphom Leiste bds., B-Symptomatik V.a. Lymphom LK axillär re., entzündl. Konstellation Mantelzelllymphom bekanntes Malignom pleomorphes Adenom, DD follikuläres Lymphom keine Angaben atyp Lymphopr od B Lymphom Leiste, IgH kappa+ NHL der B-Zell-Reihe, follikuläres Lymphom Grad LK zervikal, fischfleischartige 1 Schnittfläche LK vom Hinterrand Glandula V. a. Hodgkin-Lymphom submandibularis rechts 20110319 T 325 LS 222 follikuläres Lymphom, retroperitonealer Tumor Tumor Glandula submandibularis rechts, unklarer Raumfoerung rechts V. a. Lymphom re. zervikal inkarzerierte Leistenhernie, LK-Paket inguinal re. 4-14 O., T. 40 m 4-15 4-16 B., F-J. B., F.-J. 56 56 m m 4-17 4-18 4-19 M., A. M., A. H., E- 14 14 73 m m m 5-1 5-2 5-3 N., H. B., S. V., S. 70 33 44 w w w 5-4 N., B. 74 w LK-Veränderung linke Axilla nekrotisierende Lymphadenitis und Perilymphadenitis Infektion re. Leiste unklare Lymphadenopathie Inflammatorischer Pseudotumor, DD Hodgkin 5-5 5-6 M., U. N., H. 38 63 m w V. a. NHL Sarkom 5-6a 5-7 5-8 Sch., E. B., K. D., G. 62 55 53 m m m vergr. Lymphknoten retroperitoneal Lymphom/Sarkom keine Angaben keine Angaben reaktive Keimzentrumszellen oder früher intrafollikulärer Hodgkin? 4 cm großer, weicher LK erhöhte Leberwerte Hepatitis B, C, HIV, Heroinabusus rechts axillär zweiherdiger Milztumor, bis 8,5 cm HIV, chronische Virushepatitis, ausgeprägte Hepatomegalie, Pleuraerguß, abdominelle LK retroperitoneale Lymphknotenvergrößerung, Abflußbehinderung der Niere rechts, Lymphom? Gl. Submandibularis Axilla 20110319 T 325 LS 222
