Separater Nachweis aller relevanten Anti-Bordetella

EUROIMMUN
Medizinische
Labordiagnostika
AG
Separater Nachweis aller relevanten
Anti-Bordetella-Antikörper
1
Anti-Bordetella-PT -ELISA (IgA, IgG)
Bestell-Nr. EI 2050 A oder G
2
Anti-Bordetella-FHA -ELISA (IgA, IgG)
Bestell-Nr. EI 2050-3 A oder G
3
Anti-Bordetella-pertussis -ELISA (IgM)
Bestell-Nr. EI 2050 M
Anti-Bordetella-Pertactin-ELISA (IgG)
Bestell-Nr. EI 2050-4 G
EUROLINE Bordetella pertussis (IgA, IgG)
4
(Antigene: ACT , PT, FHA)
Bestell-Nr. DN 2050 A oder G
1
Kontrolle
Pertussis-Toxin; 2 Filamentöses Hämagglutinin; 3 Voll-Lysat; 4 Adenylatzyklase-Toxin
ACT
T
PT
FHA
Umfassende Prod
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Archivierung)
EUROIMMUN AG · D-23560 Lübeck · Seekamp 31 · Telefon 0 45 1 / 58 55 -0 · Telefax 58 55-591 · E-Mail [email protected]
EUROIMMUN
Medizinische
Labordiagnostika
AG
Klinischer Verdacht auf eine Bordetella-pertussis-Infektion (Impfanamnese beachten)
Erreger-Direktnachweis (PCR)
(bis 4 Wochen nach Infektion)
Serologie
(Antikörperproduktion 1 – 4 Wochen nach Infektion)
Anti-Bordetella-pertussis-Toxin (PT)-ELISA (IgG)
positiv
negativ
< 40 IE/ml
40 bis < 100 IE/ml
> 100 IE/ml
Hinweis auf
eine frische
B.-pertussisInfektion
B.-pe
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mö
öglicch
Kein Hinweis
auf eine frische
B.-pertussisInfektion
Serologische
Konstellation
unklar
Hinweis auf
eine frische
B.-pertussisInfektion
1
Anti-FHA-ELISA (IgG) und Anti-PT- bzw. Anti-FHA-ELISA (IgA)
Kein Hinweis
auf eine frische
B.-pertussisInfektion
< ARB 2
> ARB 2
Hinweis auf
eine frische
B.-pertussisInfektion
Serologische Verlaufskontrolle frühestens nach
7 – 10 Tagen (bei bestehendem Infektionsverdacht)
1
Klinische Symptomatik und Patientenalter beachten; 2 ARB: altersbezogene Referenzbereiche für Gruppen ungeimpfter Personen oder geimpfter Personen, deren letzte Impfung
mindestens ein Jahr zurücklag.
Antigen
Bedeutung
Pertussis-Toxin (PT)
Anti-PT-Antikörper sind sowohl nach Infektion mit B. pertussis als auch nach Impfung nachweisbar (PT ist Bestandteil vieler azellulärer Impfstoffe).
Filamentöses Hämagglutinin (FHA)
Anti-FHA-Antikörper sind sowohl nach Infektion mit B. parapertussis als auch nach
Infektion mit B. pertussis, aber auch nach B. pertussis-Impfung nachweisbar (FHA ist
Bestandteil vieler azellulärer Impfstoffe).
Adenylatzyklase-Toxin (ACT)
Anti-ACT-Antikörper können nach Infektionen sowohl mit B. parapertussis als auch
mit B. pertussis gebildet werden (ACT ist zurzeit kein Bestandteil azellulärer Impfstoffe).
Anti-PT (IgG)
Interpretation
< 40 IE/ml
Kein Hinweis auf frische Infektion, weitere Tests nur bei entsprechender Symptomatik
40 bis < 100 IE/ml
Serologische Konstellation unklar, zweite Probe nach 7 bis 10 Tagen untersuchen
> 100 IE/ml
Hinweis auf frische Infektion oder kürzliche Impfung
Antikörper
Altersbezogene Referenzbereiche (ARB) in IE/ml
< 1 Jahr
1 – 4 Jahre
5 – 10 Jahre
ab 11 Jahren
Anti-PT (IgA)
<2
<2
<6
< 12
Anti-PT (IgG)
< 38
< 26
< 22
< 38
Anti-FHA (IgA)
<2
<2
< 18
< 42
Anti-FHA (IgG)
< 38
< 30
< 56
< 86
Quellen: Riffelmann et al., Deutsches Ärzteblatt, 105: 623-628, 2008; Podbielski et al., MIQ 13b: 98-105, 2010; Riffelmann et al., J. Clin. Microbiol., 48: 4459-4463, 2010; Wirsing von König et al.,
Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 18: 341-345, 1999; Guiso et al., Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 30(3): 307-12, 2011.
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HI_2050_I_DE_A03, 05/2013