Tumorsystematik
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Tumorsystematik nach Geweben, aus denen Tumoren ausgehen 1. dysontogenetische Tumoren (gestörte Embryonal- Fötalentwicklung) Teratome – von Keimzellen, Gewebe aus allen 3 Keimblättern differenzier v.a. bei Erwachsenen undifferenziert v.a. bei Kindern, dann maligne Embryonale Tumoren – Fehldifferenzierung best. Gewebes während Organentwicklung Wilms Tumor (Nephroblastom) WT-1, WT-2 defekt Retinoblastom = Netzhauttumor ( Chr 13q ) Neuroblastom = S Nervensystem (NNiere, Grenzstrang) Hepatoblastom Medulloblastom meist in Kleinhirn 2. epitheliale Tumoren ( Platten-, Drüsen-, SHaut- Epithel, Urothel ) gutartig = om bösartig = carcinom Papillom – Tu des Oberflächenepithels Adenom – aus Drüsen Fibroadenom – Mischtu der Brust aus Epithel und Mesenchym Plattenepithelcarcinom ( verhornend, nicht verhornend ) Urothelcarcinom = Transitionalzellcarcinom Carcinome auch benannt nach Verhältnis von Parenchym zum Bgw Carcinoma medullare : Parenchym – Stroma 2:1 weich Cc simplex : P – S 1:1 mittelfest Cc scirrhosum : P – S 1:2 fest Schleimbildende : Gallert-, bzw.Siegelringzellcarcinom 3. mesenchymale Tumoren gutartig = om bösartig = sarkom Rhabdomyom – quergestreifte Muskulatur Leiomyom – glatte Muskulatur ( meist Uterus ) Fibrom – Bindegewebe Lipom – Tu aus Fettgewebe Chondrom – Tu aus Knorpelgewebe v.a. im Skelett Osteom – Knochen Haemangiom – Gefässtumor Naevus – Melanocyten Schwannom Rhabdomyosarkom Leiomyosarkom Fibrosarkom Liposarkom Chondrosarkom Malignes Melanom 4. Tumoren der Blutzellen Lymphom / malignes Lymphom ( B-/ T-Zell Tumoren ) Hodgkin – Non Hodgkin Lymphome Plasmozytom Leukämien : AML, ALL, CML, CLL
