Schmerzempfinden und Ionenkanäle

Schmerzempfinden
und Ionenkanäle
Von Martyna Grabowska
Inhalt
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Schmerz/Schmerzarten (Definition)
Allgemeine Entsehung von Schmerz
Schmerzrezeptoren (A- und C-Fasern)
Nozizeptoren
Temperatursinn (Aufgabe und Funktion)
TRP-Kanäle (Capsaicin/ Menthol)
Quellen
2
1. Definition von Schmerz

„Schmerz ist ein unangenehmes Sinnesund Gefühlserlebnis, das mit aktueller
oder potentieller Gewebeschädigung
verknüpft ist oder mit Begriffen einer
solchen Schädigung beschrieben wird“
Definition der International Association for the Study of Pain, ISAP PAIN 6, 248-252,
1979
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Schmerzkomponenten
Sensorisch diskriminative Komponente
 Emotionale/affektive Komponente
 Autonome vegetative Komponente
 Motorische Komponente
 Kognitive Komponente
 Psychomotorische Komponente

4
2. Schmerzentstehung







Gewebe wird verletzt (noxischer Reiz)
Nozizeptoren werden gereizt
Weiterleitung d. elektischen Signals ins
Rückenmark
An Rückemmarkssynapse: Übertragung d.
Singnals an Rücklenmarkszelle
Freisetzung des Neurotransmitters (Glutamat)
Ca2+ -Einstrom
AP
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6
3. Schmerzrezeptoren


Freie Nervenenden
Reizung durch:
Thermische Einflüsse
2. Mechanische Einflüsse
3. Chemische Einflüsse
1.
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8
Schmerzrezeptoren

Aufgeteilt in A-Delta-Fasern und C-Fasern
A-Delta-Fasern
C-Fasern
Schnell (120m/s)
Langsam (2m/s)
Jung
Alt
Myelinscheide
vorhanden
Keine Myelinscheide
vorhanden
Schmerz leicht zu
Schmerz schwer zu
lokalisieren, da Primärer lokalisieren da
Schmerz
sekundäderer Schmerz
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4. Nozizeptoren



1.
2.
„Schmerzrezeptoren“
Senden AP zum Rückenmark
Schütten NGF (Nerve Groth Factor) und CGRP
(Calcitonin Gene Related Peptide) aus
Sensibilisieren selbst
Erregen „schlafende“ Rezeptoren in der Umgebung
(bei NGF Ausschüttung) Aussprossen der
Nervenfasern
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Aufteilung der Nozizeptoren
1.
2.
A-Mechanonozizeptor
A-plymodale Nizizeptoren

3.
BEIDE MARKHALTIG
C-polymodale Nozizeptoren

MARKLOS
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5. Temperatursinn




1.
2.
Regulation der Körpertemperatur
Ca. 33°C  keine Temperaturemfindung
>26 und 42<  Kalt oder Warm
Zwei verschiedene Temperaturrezeptoren
Kaltsensoren A-Delta-Faser
Warmsensoren C-Faser
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6. TRP-Kanäle





Zelluläre Ionenkanäle
Alle Klassen: 6 Transmembranregionen
Durchlässig für Kationen (Ca2+)
Sensorische Verarbeitung
3 Unterklassen
1. TRPC (Durch G-Proteine aktiviert)
2. TRPV
3. TRPM
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Thermo TRP-Kanäle
1.
Hitze-Vanilloid-Rezeptor (TRPV1)

Besitzt Bindungsstelle für Capsaicin  schärfe
Sensibel für: Hitze, Capsaicin, Säure, Bradykinin
oder NGF  Aktivierung
 Caspaicin aktiviert TRPV1  Ca2+ -Einstrom
 Axonale Degeneration der Schmerzneurone

15
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2.
Kälte-Menthol-Rezeptor (TRPM8)
Ionenkanal (Ca2+)
 Durch chemsiche Kühlmittel oder Temperatur unter
26°C aktiviert
 Aktivierung: Ca2+-Einstrom in Kälte-Sensitive
Neuronen  Erhöhung der AP-Frequenz
 Glutamat-Freisetzung wird erleichtert
 Exzitatorischer
 Menthol führt zur Senkung der Erregungsschwelle
der sensorischen Neurone
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Menthol
Caspaicin
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Quellen






Dudel, Menzel, Schmidt, Neurowissenschaft, Springer
Verlag 2. Auflage
Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessel,
Neurowissenschaften, Springer Verlag 1996
www.antikörper-online.de
www.deposit.ddb.de
Nicholls, Martin Wallace, Vom Neuron zum Gehirn, 1995
www.wikipedia.de
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