Nierentransplantation Besonderheiten und Komplikationen Transplantatdysfunktion: 1. postischämische akute Tubulusnekrose kalte Ischämiezeit >24h Induktionstherapie mit CSA hohes Spenderalter Aufbereitung in Eurocollin Lösung vasculäre Erkrankungen 2. hyperakute und akute Abstoßung AK vermittelt – ABO, anti-endothelial, anti-HLA innerhalb von 24 h –oft schon intraoperativ 3. Embolie 4. Thrombose primär selten – Transplantatverlust Risikofaktoren: Hypotension, Hyperkoagulopathie, Gefäßanomalien, hyperakute oder akute Abstoßung, Hämatome oder Lymphozele, kongenitale nephr. Syndrome –ohne Nierenentfernung durch Eiweißverlust Diagnostik: Sonografie, Biopsie 1.-12. Woche nach NTX: - akute Abstoßung - CSA/ Tacrolimus Toxizität - Obstruktion der ableitenden Harnwege - Infektion ( CMV + BK Virus) - Reaktivierung der Grunderkrankung (FSGS, HUS, TTP) Diagnostik: Kreatinin stagnierend oder wieder steigend, Spiegel CSA, FK, Urinstatus, +Sediment, Sonografie, Biopsie – wenn keine Besserung in max.2 Tagen ab 12.Woche nach NTX: - prärenales Nierenversagen durch Volumenmangel - CSA /Tacrolimus Toxizität - Abstoßung nach Dosisreduktion/Medikamenteninteraktion oder Noncompliance - Obstruktion der ableitenden Harnwege - Nierenarterienstenose - „neue“ Nierenerkrankung im Rahmen von Sepsis… Diagnostik: Kreatinin - bei ausreichender Hydratation, Spiegelbestimmung FK,CSA, Sonografie, Urinstatus + Bakt., Nierenbiopsie ab 1 Jahr nach NTX: - chronische Transplantatnephropathie - Tacrolimus-Toxizität - Hypertensive Nephrosklerose - Obstruktion der ableitenden Harnwege - Virale Infektion - Reaktivierung der Grunderkrankung oder Neumanifestation Diagnostik: persistierende Proteinurie postoperative Besonderheiten: - MAD altersabhängig > 50 mmHg Gewicht 5 -10% über Trockengewicht ZVD mindestens 3 – 7 mmHg Infusion –nach Ausscheidung 10 ml über Stundendiurese bis zur einsetzenden Diurese K freie Infusion Dopamin 4-6µg/kg/min Furosemid Versuch initial 10 mg/kg/d –nicht bei bestehender Anurie (Tubulusnekrose –Schwerhörigkeit) Ulkusprophylaxe Heparinisierung PTT > 45 sec., AT III im oberen Normbereich Medikamente in Dosierung an GFR angepasst Unmittelbar post NTX und 1 x tgl. Dopplersono Hk > 30, bei Hyperkaliämie : Glukose + Insulin, Sultanolinhalation oder Sultanol i.v., (Resonium –Einlauf), regelmäßig Kontrolle: Anämie – Retis, Epobedarf!? Ca, Phosphat, PTH, Vit:D3, bei positivem CMV –Status Beginn mit Ganciclovir/Valganciclovir Prophylaxe –GFR beachten,100 Tage - bei großen Mengen über Wunddrainage – Vergleichskontrolle Kreatinin Drainage/Serum, diff. BB+ TG aus Drainage, Albumin in Drainage/Serum –zur Differenzierung Urinom, Lymphleck, Exsudat, bei sehr blutigem Sekret Astrup mit Hk –Bestimmung –engmaschige BB, Gerinnung + Sonokontrollen postoperatives Monitoring: - 3 x tgl. BB, Gerinnung + AT III, Astrup, 1 x tgl. Krea, Harnstoff, Urinstatus, Talspiegel, Ca, Phosphat, Albumin, 2 x wöchentl.: PTH, Vit.D3, Retikulozyten, ALAT, ASAT, yGT, AP, Lipase, Magnesium, 1 x wöchentlich: CMV –Status ( PCR, Serologie, Urinausscheidg –pp65), Lipidstatus, bei Fieber: BK, Urinstatus, wenn möglich keine nephrotoxischen Antibiotika – Beginn mit Cefotaxim –unter Beachtung der GFR und evtl. Dialyse, ggf. Spiegelbestimmung CMV-Diagnostik: S-/ E- : 1. 6 Monate nach NTX S-/ E+ : 1. 6 Monate nach NTX S+/ E+: 1. 3 Monate nach NTX 4.-6.Monat 14 tägig S+/ E-: 1. 3 Monate nach NTX 4.-6. Monat 14 tägig 1 x / Monat 1 x / Monat 1 x/ Woche 1 x /Woche Therapie der akuten Abstoßung: - Corticosteroid-Puls: 3 – 5 mg/kg 3 -5 Tage - Dosisoptimierung der weiteren Immunsuppressiva - CAVE: Infektionsrate steigt insbesondere Candida Intensivierung der hygienischen Maßnahmen - ATG (T-Zell AK), OKT3 (AK-CD3) 5mg/d 10-14 d- Monitoring von CD3, nach 1. Gabe: Lungenödem, HUS, Basiliximab, Daclizumab (IL-2 Rezept. Blocker) Sirolimus Leipzig, den 26.1011 W. Siekmeyer